CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM050031
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Cardiac glycosides enhance calcium release from the sarcoplasmic reticulum of the frog / L. Csernoch, S. Sárközi, P. Szentesi, L. Kovács
Dátum:1996
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biophysical Journal. - 70 (1996), p. A167. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM050035
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Effects of tetracaine on sarcoplasmic calcium permeability and the ryanodine receptor calcium release channel in mammalian skeletal muscle / L. Csernoch, P. Szentesi, S. Sárközi, C. Szegedi, I. Jona, L. Kovács
Dátum:1999
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 20 (1999), p. 89-90. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szegedi Csaba Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM049385
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Estimation of Pore Geometry of RyR1 using Lanthanide Ruler / Laszlo Csernoch, Janos Almassy, Sandor Sarkozi, Balazs Lukacs, Istvan Jona
Dátum:2012
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:It was shown previously that the Ca analogue Gd inhibits RyR1 gating symmetrically with a Kd about 5.5 microM and Hill coefficient (nH) of 4 both on cis and trans side using single channel electrophysiology. We further tested the RyR1-lanthanide interaction using two lanthanides - having an ionic radii between Ca2+ and Gd3+ - by bilayer measurements and ryanodine binding experiments. Cis inhibition of RyR1 by Eu was characterized by a binding constant of Kd=167?5 nM and an nH of 2?0.1 while trans inhibition exhibits Kd=4.8?0.2 microM and nN of 5.2?1.2. The inhibition constants for Sm on the cis side are Kd=64.3?2.5 nM and nH=2.2?0.2 while on the trans side Kd=6.15?0.13 microM and nH=4.68?0.45. Inhibition by Eu and Sm are potential and polarity dependent in contrast to Gd due to the differences in ionic radii of these lanthanides. Increasing the ionic radius from 0.938 (Gd) to 0.964 (Sm) increased the binding affinity from 5.6 microM to 64.3 nM revealing that the size of Ca binding pocket is only slightly higher than the ionic radius of Sm. Ryanodine (Ry) binding experiments revealed that lanthanides bind - at least partially - to the regulatory Ca binding site because the dose response curve of 3H Ry binding starts with an increase of Ry binding, which amounts to about 40% for Eu and 70% for Sm of basic Ry binding. A model has been proposed for one possible spatial arrangement of lanthanide and calcium binding sites of the RyR1 pore based on the ionic radii of Ca and the tested lanthanides. Supported by OTKA 81923.1557-PosB327
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
calcium release
Megjelenés:Biophysical Journal. - 102 : 3 Supplement (2012), p. 305a. -
További szerzők:Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Lukács Balázs (1978-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Pályázati támogatás:81923
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM042914
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Effects of tetracaine on sarcoplasmic calcium release in mammalian skeletal muscle fibres / László Csernoch, Péter Szentesi, Sándor Sárközi, Csaba Szegedi, István Jona, László Kovács
Dátum:1999
Megjegyzések:1. Single muscle fibres were dissociated enzymatically from the extensor digitorum communis muscle of rats. The fibres were mounted into a double Vaseline gap experimental chamber and the events in excitation-contraction coupling were studied under voltage clamp conditions in the presence and absence of the local anaesthetic tetracaine. 2. Changes in intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) were monitored using the calcium sensitive dyes antipyrylazo III and fura-2 and the rate of calcium release (Rrel) from the sarcoplasmic reticulum (SR) was calculated. Tetracaine decreased the maximal attained [Ca2+]i and suppressed, in a dose-dependent manner, both the early peak and the steady level of Rrel in the voltage range examined. 3. The concentration dependence of the effects on the two kinetic components of Rrel were almost identical with a half-effective concentration (K50) of 70 and 71 microM and a Hill coefficient (nH) of 2.7 and 2.3 for the peak and the steady level, respectively. Furthermore, the drug did not alter the peak to steady level ratio up to a concentration (50 microM) that caused a 35 +/- 5 % reduction in calcium release. Higher concentrations did suppress the ratio but the degree of suppression was voltage independent. 4. Tetracaine (50 microM) neither influenced the total available intramembrane charge nor altered its membrane potential dependence. It shifted the transfer function, the normalized SR permeability versus normalized charge to the right, indicating that similar charge transfer caused a smaller increase in SR permeability. 5. To explore the site of action of tetracaine further the ryanodine receptor (RyR) calcium release channel of the SR was purified and reconstituted into planar lipid bilayers. The reconstituted channel had a conductance of 511 +/- 14 pS (n = 8) in symmetric 250 mM KCl that was not affected by tetracaine. Tetracaine decreased the open probability of the channel in a concentration-dependent manner with K50 = 68 microM and nH = 1.5. 6. These experiments show that tetracaine suppresses SR calcium release in enzymatic isolated mammalian skeletal muscle fibres. This effect is due, presumably, to the decreased open probability of the RyR in the presence of the drug. Since both the inactivating peak and the steady level of Rrel were equally affected by tetracaine, our observations suggest that there is a tight coupling between these kinetic components of SR calcium release in mammalian skeletal muscle.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Physiology (London). - 515 : 3 (1999), p. 843-857. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szegedi Csaba Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM039994
Első szerző:Jóna István (élettanász, fizikus)
Cím:Altered inhibition of the rat skeletal ryanodine receptor/calcium release channel by magnesium in the presence of ATP / I. Jóna, C. Szegedi, S. Sárközi, P. Szentesi, L. Csernoch, L. Kovács
Dátum:2001
ISSN:0031-6768
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflugers Archiv. - 441 : 6 (2001), p. 729-738. -
További szerzők:Szegedi Csaba Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM049832
Első szerző:Kovács László (élettanász)
Cím:Pharmacologically distinct components of sarcoplasmic calcium release in frog skeletal muscle fibres / L. Kovács, S. Sárközi, P. Szentesi, L. Csernoch
Dátum:1995
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 16 (1995), p. 140. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM004115
Első szerző:Lukács Balázs (élettanász)
Cím:Charged surface area of maurocalcine determines its interaction with the skeletal ryanodine receptor / Balazs Lukacs, Monika Sztretye, Janos Almassy, Sandor Sarkozi, Beatrix Dienes, Kamel Mabrouk, Cecilia Simut, Laszlo Szabo, Peter Szentesi, Michel De Waard, Michel Ronjat, Istvan Jona, Laszlo Csernoch
Dátum:2008
Megjegyzések:The 33 amino acid scorpion toxin maurocalcine (MCa) has been shown to modify the gating of the skeletal-type ryanodine receptor (RyR1). Here we explored the effects of MCa and its mutants ([Ala(8)]MCa, [Ala(19)]MCa, [Ala(20)]MCa, [Ala(22)]MCa, [Ala(23)]MCa, and [Ala(24)]MCa) on RyR1 incorporated into artificial lipid bilayers and on elementary calcium release events (ECRE) in rat and frog skeletal muscle fibers. The peptides induced long-lasting subconductance states (LLSS) on RyR1 that lasted for several seconds. However, their average length and frequency were decreased if the mutation was placed farther away in the 3D structure from the critical (24)Arg residue. The effect was strongly dependent on the direction of the current through the channel. If the direction was similar to that followed by calcium during release, the peptides were 8- to 10-fold less effective. In fibers long-lasting calcium release events were observed after the addition of the peptides. The average length of these events correlated well with the duration of LLSS. These data suggest that the effect of the peptide is governed by the large charged surface formed by residues Lys(20), Lys(22), Arg(23), Arg(24), and Lys(8). Our observations also indicate that the results from bilayer experiments mimic the in situ effects of MCa on RyR1.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biophysical Journal. - 95 : 7 (2008), p. 3497-3509. -
További szerzők:Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Mabrouk, Kamel Simut, Cecilia Szabó László (Románia) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) De Waard, Michel Ronjat, Michel Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM030264
035-os BibID:WOS:000086138300017
Első szerző:Nánási Péter Pál (élettanász)
Cím:Biphasic effect of bimoclomol on calcium handling in mammalian ventricular myocardium / Péter P. Nánási, Sándor Sárközi, Gyula Szigeti, István Jóna, Csaba Szegedi, Ágnes Szabó, Tamás Bányász, János Magyar, Péter Szigligeti, Ágnes Körtvély, László Csernoch, László Kovács, Andrea Jednákovits
Dátum:2000
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:1 Concentration-dependent effects of bimoclomol, the novel heat shock protein coinducer, on intracellular calcium transients and contractility were studied in Langendorff-perfused guinea-pig hearts loaded with the fluorescent calcium indicator dye Fura-2. Bimoclomol had a biphasic effect on contractility: both peak left ventricular pressure and the rate of force development significantly increased at a concentration of 10 nM or higher. The maximal effect was observed between 0.1 and 1 mu M, and the positive inotropic action disappeared by further increasing the concentration of bimoclomol. The drug increased systolic calcium concentration with a similar concentration-dependence. In contrast, diastolic calcium concentration increased monotonically in the presence of bimoclomol. Thus low concentrations of the drug (10-100 nM) increased, whereas high concentrations (10 mu M) decreased the amplitude of intracellular calcium transients. 2 Effects of bimoclomol on action potential configuration was studied in isolated canine ventricular myocytes. Action potential duration was increased at low (10 nM), unaffected at intermediate (0.1-1 mu M) and decreased at high (10-100 mu M) concentrations of the drug. 3 In single canine sarcoplasmic calcium release channels (ryanodine receptor), incorporated into artificial lipid bilayer, bimoclomol significantly increased the open probability of the channel in the concentration range of 1-10 mu M. The increased open probability was associated with increased mean open time. The effect of bimoclomol was again biphasic: the open probability decreased below the control level in the presence of 1 mM bimoclomol. 4 Bimoclomol (10 mu M-1 mM) had no significant effect on the rate of calcium uptake into sarcoplasmic reticulum vesicles of the dog, indicating that in vivo calcium reuptake might not substantially be affected by the drug. 5 In conclusion, the positive inotropic action of bimoclomol is likely due to the activation of the sarcoplasmic reticulum calcium release channel in mammalian ventricular myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 129 : 7 (2000), p. 1405-1412. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Szegedi Csaba Szabó Ágnes Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szigligeti Péter Körtvély Ágnes Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Jednákovits Andrea
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM040123
Első szerző:Sárközi Sándor (élettanász)
Cím:Regulation of rat SR calcium release channel by calcium / Sándor Sárközi, Csaba Szegedi, Péter Szentesi, László Csernoch, László Kovács, István Jóna
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Muscle Research And Cell Motility. - 21 : 2 (2000), p. 131-138. -
További szerzők:Szegedi Csaba Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM024544
035-os BibID:bibEBI00022714
Első szerző:Sárközi Sándor (élettanász)
Cím:Concentration dependent effects of tetracaine on excitation-contraction coupling in frog skeletal muscle fibres / Sárközi S., Szentesi P., Cseri J., Kovács L., Csernoch L.
Dátum:1996
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 17 : 6 (1996), p. 647-656. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kovács László (1939-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM024545
Első szerző:Sárközi Sándor (élettanász)
Cím:Effects of cardiac glycosides on excitation-contraction coupling in frog skeletal muscle fibres / Sandor Sarkozi, Peter Szentesi, Istvan Jona, Laszló Csernoch
Dátum:1996
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Physiology (London). - 495 : 3 (1996), p. 611-626. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM050036
Első szerző:Szegedi Csaba
Cím:Effect of calcium on the ryanodine receptor of the rat / C. Szegedi, S. Sárközi, P. Szentesi, L. Csernoch, L. Kovács, I. Jóna
Dátum:1999
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 20 (1999), p. 834. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.