CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM063394
Első szerző:Balogh Emília (kardiológus)
Cím:Plasma homocysteine levels are related to medium-term venous graft degeneration in coronary artery bypass graft patients / Emília Balogh, Tamás Maros, Andrea Daragó, Kálmán Csapó, Béla Herczegh, Balázs Nyul, István Czuriga, Zsuzsanna Bereczky, István Édes, Zsolt Kőszegi
Dátum:2016
ISSN:1302-8723 1308-0032
Megjegyzések:Objective: Saphenous venous grafts (SVGs) are established choices for coronary artery bypass grafting (CABG); however, their lumen patencyis limited. Our goal was to investigate the risk factors of SVG degeneration.Methods: Seventy-five patients (mean age, 57.5?10.4 years) with 133 SVG conduits who had cardiac catheterization ?1 year after CABG wereselected; follow-up period was 67.6?36.8 months. Patients were divided into 3 groups according to angiographic status at follow up [intact: <20%(n=23); narrowed: 20?99% (n=24); and occluded (n=28)]. Baseline clinical conditions were evaluated in relation to follow-up angiography. Asonset date of chronic total occlusions is usually uncertain, they arise typically from thrombotic lesions; thus, their value in evaluation is limited.Results: There were no significant differences between the 3 groups in clinical parameters. Linear correlation analysis found significant (p<0.01)positive connection of SVG disease (luminal diameter reduction 20?99%) with C-reactive protein (CRP) and homocysteine (Hcy), as well asbetween CRP and Hcy. Multiple regression analysis showed plasma Hcy level to be significantly related to graft diameter reduction normalizedto time elapsed until angiography in narrowed grafts: 1 ?mol/L increase of Hcy was associated with 0.053%/month decrease in lumen diameter(p<0.01; R2=0.428); extrapolating: +10 ?mol/L higher Hcy level during 5 years is associated with 32.1% lumen reduction.Conclusion: Medium- to long-term SVG degeneration is related to elevated plasma total Hcy in patients with sub-occlusive graft stenosis, whilein cases with intact SVGs, the beneficial local flow conditions may protect the grafts from degeneration. (Anatol J Cardiol 2016; 16: 000-00)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
homocysteine, saphenous vein graft disease
Megjelenés:The Anatolian Journal of Cardiology 16 : 11 (2016), p. 868-873. -
További szerzők:Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Csapó Kálmán Herczegh Béla (orvos) Nyul Balázs (1984-) (alkalmazott matematikus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046323
Első szerző:Balogh Emília (kardiológus)
Cím:Magasabb homociszteinszint cardiovascularis betegségekben Magyarországon / Balogh, E., Czuriga, I., Bereczky, Z., Boda, K., Koszegi, Z., Konya, C., Csaszar, A., Muszbek, L., Edes, I., Ferdinandy, P.
Dátum:2006
Megjegyzések:There are only very few epidemiological data about homocysteine levels in patients suffering from cardiovascular (CV) disease in Hungary, however, homocysteine is a newly recognized, independent risk factor of CV diseases. AIM OF THE STUDY: Therefore, in the present study, data of 1010 East-Hungarian patients with signs of CV disease were analyzed retrospectively for correlation between the level of homocysteine and CV diseases, laboratory parameters, as well as genetic differences. PATIENTS AND METHODS: From the studied patient population a control ("healthy") group has been selected according to the following criteria: lack of previous stroke or stenosis of the carotid arteries or the lower extremities, lack of coronary artery stenosis more than 50%, no previous coronary intervention or an angiography diagnosed progression of the coronary atherosclerosis. RESULTS: The level of homocysteine showed statistically significant negative linear correlation with HDL-cholesterol and the anti-atherogenic ApoAI, and showed a positive correlation with CRP and FXIII activities in the entire patient population. When compared to the control group, homocysteine level was significantly higher in patients with previous stroke or acute myocardial infarction, coronary stenosis, progressive coronary disease, physical inactivity, MTHFR gene polymorphism, low folate or vitamin B12 level in both men and women. In patients with type II diabetes the level of homocysteine was significantly higher only in women. CONCLUSIONS: It can be concluded that the level of homocysteine in patients suffering from various CV diseases is high in Hungary. This may have a prognostic value, and shows that reduction of homocysteine level in these patients may be beneficial.újratöltve - BIBFORM006752
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 35 (2006), p. 1685-1690. -
További szerzők:Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Boda Katalin Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász) Kónya Csaba Császár Albert Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Ferdinándy Péter
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019924
Első szerző:Balogh Emília (kardiológus)
Cím:A homocisztein és a kardiovaszkuláris rizikó : a vitaminterápia szerepe / Balogh Emília, Czuriga István
Dátum:2010
Megjegyzések:A plazma emelkedett homociszteinszintje és a kardiovaszkularis betegségek kapcsolatára 1969-ben McCully hívta fel a figyelmet. Az összefüggés hátterében számos olyan mechanizmus feltételezhető, amely károsítja az endothelfunkciót. A folsav és a B-vitaminok csökkentik a plazma homociszteinszintjét, ezért joggal lenne elvárható, hogy a vitaminterápia csökkentse a vaszkuláris események számát. Ám az eddigi klinikai eredmények nem felelnek meg ennek az elvárásnak, a tanulmányok számos ellentmondó adatot közölnek. A jelenlegi álláspont szerint a folsav- és a Bvitamin-terápia csak abban az esetben ajánlható, ha a hyperhomocysteinaemia más kardiovaszkuláris rizikófaktorokkal együtt van jelen, vagy manifeszt kardiovaszkuláis betegséghez társul, ami az egyén globális kardiovaszkuláris kockázatát tovább növeli.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
homocisztein
hyperhomocysteinaemia
atherosclerosis
koszorúér-betegség
folsav
B6-vitamin
B12-vitamin
klinikai tanulmányok
prevenció
Megjelenés:Kardiovaszkuláris Prevenció és Rehabilitáció. - 3 : 1 (2010), p. 5-10. -
További szerzők:Czuriga István (1948-2018) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM019227
Első szerző:Balogh Emília (kardiológus)
Cím:Interaction between homocysteine and lipoprotein(a) increases the prevalence of coronary artery disease/myocardial infarction in women : a case-control study / Balogh Emilia, Bereczky Zsuzsanna, Katona Éva, Kőszegi Zsolt, Édes István, Muszbek László, Czuriga István
Dátum:2012
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:Our aim was to investigate the association of elevated homocysteine (Hcy) and lipoprotein(a) Lp(a) with the prevalence of coronary artery disease (CAD) and myocardial infarction (MI) and to investigate their interaction in both genders.MATERIALS AND METHODS:955 (male/female: 578/377) consecutive patients admitted for coronary angiography were enrolled in the study. Lp(a), Hcy, vitamin B12, folic acid, MTHFR C677T polymorphism and traditional risk factors were determined.RESULTS:619 patients had significant (?50%) stenosis (CAD+) and 341 had MI (MI+). CAD-MI- cases (n=302) were considered as controls. Adjusted Hcy levels were significantly elevated only in the female CAD+MI+group that was related to decreased vitamin B12 levels. Lp(a) was elevated in the CAD+MI+group of both genders. Folic acid levels and MTHFR T677 allele frequency did not show significant difference. Moderate hyperhomocysteinemia (Hcy >15?mol/L) or elevated Lp(a) (>300mg/L) increased the risk of CAD (OR 2.27, CI 1.36-3.80 and OR 1.64, CI 1.03-2.61, respectively) and MI (OR 2.52, CI 1.36-4.67 and OR 1.89, CI 1.06-3.38, respectively) only in women. Only simultaneous but not isolated elevation of Hcy and Lp(a) conferred a significant, 3.6-fold risk of CAD in females and even higher (11-fold) risk in young females, which suggested an interactive effect.CONCLUSIONS:Moderate hyperhomocysteinemia or elevated Lp(a) level associated with a risk of CAD and MI only in women. While isolated elevation of one of the two parameters represented a mild risk of CAD, their combined elevation highly increased the risk in females. No such effect was observed in males.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
homocysteine
lipoprotein(a)
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Thrombosis Research. - 129 : 2 (2012), p. 133-138. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A véralvadás XIII-as faktorának (FXIII) struktúrája, funkciója, előfordulása egyéb testnedvekben és kapcsolata trombotikus megbetegedésekkel
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005625
Első szerző:Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Decreased factor XIII levels in factor XIII A subunit Leu34 homozygous patients with coronary artery disease / Bereczky, Z., Balogh, E., Katona, E., Czuriga, I., Karpati, L., Shemirani, A. H., Edes, I., Muszbek, L.
Dátum:2008
ISSN:0049-3848 (Print)
Megjegyzések:The effect of factor XIII A subunit (FXIII-A) Val34Leu polymorphism on the risk of coronary artery disease (CAD) has been extensively studied. In this study we investigated how FXIII-A Val34Leu genotypes influence plasma factor XIII levels in patients with coronary sclerosis (CS) and myocardial infarction (MI) and how fibrinogen level modulates this effect. PATIENTS AND METHODS: 955 consecutive patients admitted for coronary angiography were categorized according to the presence or absence of significant CS and the history of MI. The frequency of FXIII-A Val34Leu polymorphism, fibrinogen, FXIII activity and antigen levels were determined. RESULTS AND CONCLUSIONS: CS or MI decreased FXIII levels in patients homozygous for FXIII-A Leu34 allele, but not in heterozygous or wild type patients. In the subgroup of patients with CS, but without the history of MI no significant effect was detected, which suggests that MI has a more prominent role. The specific activity of plasma FXIII was independent of FXIII-A Val34Leu genotype. FXIII and fibrinogen levels significantly correlated in CS+ and MI+ patients. In MI+ patients of Leu/Val or Leu/Leu genotypes and with fibrinogen levels in the lowest quartile, FXIII levels were lower than in the same patient groups, but with higher fibrinogen level. The low-scale continuous activation of blood coagulation in CAD patients could lead to parallel FXIII and fibrinogen consumption. As the same amount of thrombin activates more Leu34 FXIII than Val34 FXIII, increased FXIII consumption might be responsible for the decreased FXIII levels in Leu34 homozygous CAD patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coronary Artery Disease/*blood
Coronary Vessels/pathology
Factor XIII/*analysis/*genetics
Fibrinogen/analysis
Genotype
Homozygote
Humans
Myocardial Infarction/blood
Protein Subunits
Sclerosis
Megjelenés:Thrombosis Research. - 121 : 4 (2008), p. 469-476. -
További szerzők:Balogh Emília (1965-) (kardiológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Shemirani, Amir-Houshang (1971-) (kutató orvos, laboratórium szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002119
Első szerző:Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Elevated factor XIII level and the risk of myocardial infarction in women / Bereczky Z., Balogh E., Katona É., Kárpáti L., Czuriga I., Édes I., Muszbek L.
Dátum:2007
Megjegyzések:Factor XIII (FXIII) activity and antigen levels were determined in 955 patients investigated by coronary angiography. Patients were sub-grouped according to the presence or absence of coronary sclerosis (CS+, CS-) and a positive history of myocardial infarction (MI+, MI-). In females, but not in males, adjusted FXIII activity and antigen levels were significantly elevated in the CS+MI+ group compared to in the CS+MI- group. FXIII levels in the upper tertile were associated with significantly increased risk of MI in females, but not in males.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Haematologica. - 92 : 2 (2007), p. 287-288. -
További szerzők:Balogh Emília (1965-) (kardiológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM001403
Első szerző:Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Modulation of the risk of coronary sclerosis/myocardial infarction by the interaction between factor XIII subunit A Val34Leu polymorphism and fibrinogen concentration in the high risk Hungarian population / Bereczky Z., Balogh E., Katona E., Pocsai Z., Czuriga I., Széles G., Kárpáti L., Ádány R., Édes I., Muszbek L.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Factor XIII
Factor XIII polymorphism
Fibrinogen
Coronary artery disease
Coronary sclerosis
Myocardial infarction
Megjelenés:Thrombosis Research. - 120 : 4 (2007), p. 567-573. -
További szerzők:Balogh Emília (1965-) (kardiológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Pocsai Zsuzsanna (1970-) (népegészségügyi szakember) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Széles György (1969-) (epidemiológus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM019926
Első szerző:Czuriga István (kardiológus)
Cím:Homocystein - kardiovaszkuláris betegségek - hazai helyzet / Czuriga I., Balogh E.
Dátum:2006
Megjegyzések:Számos experimentális, klinikai és epidemiológiai vizsgálat igazolta, hogy a vér emelkedett homocystein szintje a thromboemboliás kardiovaszkuláris megbetegedések egyik független rizikófaktorának tekinthető. 1010 kelet-magyarországi, kardiovaszkuláris betegségre utaló panasszal (stabil angina) rendelkező beteg adatainak retrospektív feldolgozásával kerestük a homocystein-szint, a kardiovaszkuláris betegség, bizonyos laborparaméterek, és a genetikai eltérések összefüggéseit. Saját vizsgálataink szerint a kardiovaszkuláris betegek homocystein-szintje emelkedett, melynek prognosztikus értéke lehet, illetve az atherosclerosisban ismert szerepe alapján a homocystein-szint csökkentése kedvező hatással bírhat ezen betegekben.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
homocisztein
kardiovaszkuláris
vitaminterápia
koszorúérbetegség
fólsav
B5-vitamin
B12-vitamin
Megjelenés:Journal of American Collage of Cardiology (Magyar kiadás). - 4 (2006), p. 44-45. -
További szerzők:Balogh Emília (1965-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM056928
035-os BibID:(scopus)84920546310 (wos)000348403100064
Első szerző:Mezei Zoltán András (orvos)
Cím:Factor XIII B Subunit Polymorphisms and the Risk of Coronary Artery Disease / Zoltán A. Mezei, Zsuzsanna Bereczky, Éva Katona, Réka Gindele, Emília Balogh, Szilvia Fiatal, László Balogh, István Czuriga, Róza Ádány, István Édes, László Muszbek
Dátum:2015
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The aim of the case-control study was to explore the effect of coagulation factor XIII (FXIII) B subunit (FXIII-B) polymorphisms on the risk of coronary artery disease, andon FXIII levels. In the study, 687 patients admitted for coronary angiography to investigate suspected coronary artery disease and 994 individuals representing the Hungarian population were enrolled. The patients were classified according to the presence of significantcoronary atherosclerosis (CAS) and history of myocardial infarction (MI). The F13B gene was genotyped for p.His95Arg and for intron K nt29756 C>G polymorphisms; the latterresults in the replacement of 10 C-terminal amino acids by 25 novel amino acids. The p.His95Arg polymorphism did not influence the risk of CAS or MI. The FXIII-B intron K nt29756 G allele provided significant protection against CAS and MI in patients with a fibrinogen level in the upper tertile. However, this effect prevailed only in the presence of the FXIII-A Leu34 allele, and a synergism between the two polymorphisms was revealed. Carriers of the intron K nt29756 G allele had significantly lower FXIII levels, and FXIIIlevels in the lower tertile provided significant protection against MI. It is suggested that the protective effect of the combined polymorphisms is related to decreased FXIII levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
factor XIII (FXIII)
factor XIII B subunit (FXIII-B)
polymorphism
coronary artery disease
fibrinogen
myocardial infarction
risk assessment
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 16 : 1 (2015), p. 1143-1159. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Balogh Emília (1965-) (kardiológus) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Balogh László (1976-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ KutatócsoportC
K113097
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1