CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070163
035-os BibID:(WoS)000404517800086 (Scopus)85019668917
Első szerző:Csépányi Evelin (gyógyszerész)
Cím:Antioxidant Properties and Oxidative Transformation of Different Chromone Derivatives / Csepanyi Evelin, Szabados-Furjesi Peter, Kiss-Szikszai Attila, Frensemeier Lisa M., Karst Uwe, Lekli Istvan, Haines David D., Tosaki Arpad, Bak Istvan
Dátum:2017
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 22 : 4 (2017), p. 1-12. -
További szerzők:Szabados-Fürjesi Péter (1988-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Frensemeier, Lisa M. Karst, Uwe Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Pályázati támogatás:K-104017
OTKA
PD-111794
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047117
035-os BibID:(dekdb)bibKLT00322143
Első szerző:Dinya Zoltán (vegyész)
Cím:Környezetszennyező szerves vegyületek analitikája : alapelvek és gyakorlati tudnivalók / Dinya Zoltán, Suszter Gabriella, Kiss Attila, Papp Gábor, Bak István
Dátum:2002
Megjelenés:Debrecen : Kossuth Egyetemi K., 2002
Terjedelem:184, 84 p.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok jegyzet
Szerves vegyületek
Kémia, analitikai
További szerzők:Kötelesné Suszter Gabriella (1976-) (műszeres analitikus szakvegyész, környezetvédelmi ökológus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM091222
035-os BibID:(WoS)000615458000001 (Scopus)85100492364
Első szerző:Gyöngyösi Alexandra (táplálkozástudományi szakember)
Cím:Basic Pharmacological Characterization of EV-34, a New H2S-Releasing Ibuprofen Derivative / Alexandra Gyöngyösi, Vivien Verner, Ilona Bereczki, Attila Kiss-Szikszai, Rita Zilinyi, Árpád Tósaki, István Bak, Anikó Borbás, Pál Herczegh, István Lekli
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Background: Cardioprotective effects of H2S are being suggested by numerous studies. Furthermore, H2S plays a role in relaxation of vascular smooth muscle, protects against oxidative stress, and modulates inflammation. Long-term high-dose use of NSAIDs, such as ibuprofen, have been associated with enhanced cardiovascular risk. The goal of the present work is the synthesis and basic pharmacological characterization of a newly designed H2S-releasing ibuprofen derivative. Methods: Following the synthesis of EV-34, a new H2S-releasing derivative of ibuprofen, oxidative stability assays were performed (Fenton and porphyrin assays). Furthermore, stability of the molecule was studied in rat serum and liver lysates. H2S-releasing ability of the EC-34 was studied with a hydrogen sulfide sensor. MTT (3-(4,5-dimethylthiazol 2-yl)-2,5-(diphenyltetrazolium bromide)) assay was carried out to monitor the possible cytotoxic effect of the compound. Cyclooxygenase (COX) inhibitory property of EV-34 was also evaluated. Carrageenan assay was carried out to compare the anti-inflammatory effect of EV-34 to ibuprofen in rat paws. Results: The results revealed that the molecule is stable under oxidative condition of Fenton reaction. However, EV-34 undergoes biodegradation in rat serum and liver lysates. In cell culture medium H2S is being released from EV-34. No cytotoxic effect was observed at concentrations of 10, 100, 500 mu M. The COX-1 and COX-2 inhibitory effects of the molecule are comparable to those of ibuprofen. Furthermore, based on the carrageenan assay, EV-34 exhibits the same anti-inflammatory effect to that of equimolar amount of ibuprofen (100 mg/bwkg). Conclusion: The results indicate that EV-34 is a safe H2S releasing ibuprofen derivative bearing anti-inflammatory properties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 26 : 3 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Verner Vivien Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Zilinyi Rita Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
NKFIH-K-124719
Egyéb
NKFIH-K-132870
Egyéb
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076284
035-os BibID:(WoS)000454523000111 (Scopus)85057896269 (cikkazonosító)3161
Első szerző:Szabados-Fürjesi Péter (vegyész)
Cím:Synthesis, in Vitro Biological Evaluation, and Oxidative Transformation of New Flavonol Derivatives: The Possible Role of the Phenyl-N,N-Dimethylamino Group / Szabados-Furjesi Peter, Pajtas David, Barta Aliz, Csepanyi Evelin, Kiss-Szikszai Attila, Tosaki Arpad, Bak Istvan
Dátum:2018
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Six new flavonols (6a?f) were synthesized with Claisen?Schmidt and Suzuki reactions and they were fully characterized by spectroscopic methods. In order to evaluate their antioxidant activities, their oxygen radical absorption capacity and ferric reducing antioxidant power were measured, along with their free radical scavenging activity against 2,2'-azino-bis(3- ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazylradicals. In addition, their cytotoxicity on H9c2 cardiomyoblast cells was also assessed by a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)- 2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. Compounds bearing the phenyl-N,N-dimethylamino group (6a, 6c, and 6e) exhibited promising antioxidant potency and did not have any cytotoxic effect. After a consideration of these data, the oxidative transformation of the 6c compound was investigated in vitro with a chemical Fenton reaction and the identification of the formed oxidation products was performed by mass spectrometry. Two potential metabolites were detected. Based on these results, compound 6c can be a model compound for future developments. Overall, this work has proved the involvement of the phenyl-N,N-dimethylamino group in the antioxidant activity of flavonols.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antioxidant
flavonoid
flavonol
cytotoxicity
oxidative metabolism
Megjelenés:Molecules. - 23 : 12 (2018), p. 1-15. -
További szerzők:Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Barta Aliz Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1