Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM049591
Első szerző:
Nasi, Aikaterini
Cím:
Dendritic cell reprogramming by endogenously produced lactic acid / Aikaterini Nasi, Tünde Fekete, Akilan Krishnamurthy, Stuart Snowden, Eva Rajnavölgyi, Anca I. Catrina, Craig E. Wheelock, Nancy Vivar, Bence Rethi
Dátum:
2013
ISSN:
0022-1767 1550-6606
Megjegyzések:
The demand for controlling T cell responses via dendritic cell (DC) vaccines initiated a quest for reliable and feasible DC modulatory strategies that would facilitate cytotoxicity against tumors or tolerance in autoimmunity. We studied endogenous mechanisms in developing monocyte-derived DCs (MoDCs) that can induce inflammatory or suppressor programs during differentiation, and we identified a powerful autocrine pathway that, in a cell concentration-dependent manner, strongly interferes with inflammatory DC differentiation. MoDCs developing at low cell culture density have superior ability to produce inflammatory cytokines, to induce Th1 polarization, and to migrate toward the lymphoid tissue chemokine CCL19. On the contrary, MoDCs originated from dense cultures produce IL-10 but no inflammatory cytokines upon activation. DCs from high-density cultures maintained more differentiation plasticity and can develop to osteoclasts. The cell concentration-dependent pathway was independent of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma), a known endogenous regulator of MoDC differentiation. Instead, it acted through lactic acid, which accumulated in dense cultures and induced an early and long-lasting reprogramming of MoDC differentiation. Our results suggest that the lactic acid-mediated inhibitory pathway could be efficiently manipulated in developing MoDCs to influence the immunogenicity of DC vaccines.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
myeloid suppressor-cells
par-gamma
cancer-immunotherapy
differentitation
activation
expression
environment
metabolism
carcinoma
migration
Doktori iskola
Megjelenés:
Journal of Immunology. - 191 : 6 (2013), p. 3090-3099. -
További szerzők:
Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Krishnamurthy, Akilan
Snowden, Stuart
Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Catrina, Anca I.
Wheelock, Craig E.
Vivar, Nancy
Réthi Bence (1973-) (biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.