CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038136
Első szerző:Bagossi Péter (biokémikus, vegyész)
Cím:Amino Acid Preferences for a Critical Substrate Binding Subsite of Retroviral Proteases in Type 1 Cleavage Sites / Péter Bagossi, Tamás Sperka, Anita Fehér, János Kádas, Gábor Zahuczky, Gabriella Miklóssy, Péter Boross, József Tőzsér
Dátum:2005
ISSN:0022-538X
Megjegyzések:ujratoltve BIBFORM015709
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Virology. - 79 : 7 (2005), p. 4213-4218. -
További szerzők:Sperka Tamás (1970-) (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár) Fehér Anita Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Miklóssy Gabriella (1979-) (biológus, vegyész) Boross Péter (1972-) (biokémikus, vegyész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00026061
035-os BibID:BIBFORM033445
Első szerző:Berta András (szemész, gyermekszemész)
Cím:Process and kit for measuring the condition of the fibrinolitic system / Berta András, Csutak Adrienne, Sperka Tamás, Tőzsér József
Dátum:2009
Megjelenés:[s.l.] : EPO, 2009
Terjedelem:6 p.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szabadalom
oltalmi forma
További szerzők:Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Sperka Tamás (1970-) (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00026060
035-os BibID:BIBFORM033445
Első szerző:Berta András (szemész, gyermekszemész)
Cím:Eljárás és kit a fibrinolitikus rendszer állapotának mérésére = Process and kit for measuring the condition of the fibrinolitic system / Berta András, Csutak Adrienne, Sperka Tamás, Tőzsér József
Dátum:2008
Megjelenés:Budapest : SZTNH, 2008
Terjedelem:6 p.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szabadalom
További szerzők:Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Sperka Tamás (1970-) (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM033445
Első szerző:Berta András (szemész, gyermekszemész)
Cím:Process and kit for measuring the condition of the fibrinolitic system / Berta András, Csutak Adrienne, Sperka Tamás, Tőzsér József
Dátum:2010
Megjelenés:[s.l.] : USPTO, 2010
Terjedelem:6 p.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szabadalom
További szerzők:Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Sperka Tamás (1970-) (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM034122
Első szerző:Csutak Adrienne (szemész)
Cím:Urokinase down-regulation by aprotinin after photorefractive keratectomy in rabbit corneal epithelial cells / Csutak A., Silver D. M., Sperka T., Kadas J., Vereb G., Berta A., Tozser J.
Dátum:2004
ISSN:0146-0404
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Investigative Ophthalmology & Visual Science 45 (2004), p. 1415. -
További szerzők:Silver, David M. Sperka Tamás (1970-) (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár) Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök) Vereb György (1965-) (absztraktok, könyvfejezetek) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM012849
Első szerző:Csutak Adrienne (szemész)
Cím:Urokinase down-regulation by aprotinin in rabbit corneal cells after photorefractive keratectomy / Csutak, A., Silver, D. M., Sperka, T., Kádas, J., Vereb, G., Berta, A., Tözsér, J.
Dátum:2010
Megjegyzések:aPURPOSE: To examine the effect of aprotinin eye drops on urokinase-type plasminogen activator (uPA) gene expression in rabbit corneal cells during wound healing after photorefractive keratectomy (PRK). METHODS: Both eyes of 22 rabbits were subjected to PRK. One eye of each rabbit was treated with antibiotic eye drops five times while the contralateral eye was treated at the same time with antibiotic eye drops and a serine protease inhibitor. The animals were sacrificed at different time frames, and 2-4 rabbits were used for each time point. Half of each cornea was used for the determination of the amount of uPA mRNA after reverse transcription and real-time quantitative polymerase chain reaction, while frozen sections were prepared from the other halves for in situ zymography to detect uPA activity. RESULTS: The level of uPA mRNA in corneal cells was markedly increased in corneal samples obtained hours after PRK. The time-dependent up-regulation of uPA mRNA was strongly dependent on the diameter of the area from which the epithelial cells were removed before the surgery. Independently of the time scale of uPA up-regulation, application of eye drops containing aprotinin significantly diminished the uPA expression. In situ zymography confirmed that aprotinin has also decreased overall uPA activity. CONCLUSIONS: Aprotinin down-regulates uPA gene expression in corneal cells during the wound-healing phase after PRK
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
administration & dosage
Animal
Animals
Aprotinin
article
Cells
Cornea
Down-Regulation
drug effects
enzymology
Gene Expression
Gene Expression Regulation, Enzymologic
genetics
Hungary
methods
Ophthalmic Solutions
Photorefractive Keratectomy
Polymerase Chain Reaction
Rabbits
Research
Research Support
Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reactionrna
RNA,Messenger
Serine Proteinase Inhibitors
Solutions
Support
time
Time Factors
Up-Regulation
Urokinase-Type Plasminogen Activator
Wound Healing
OTKA::1
MAB::3.1
Megjelenés:Current Eye Research. - 35 : 9 (2010), p. 806-811. -
További szerzők:Silver, David M. Sperka Tamás (1970-) (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár) Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM036979
Első szerző:Eizert Enikő Helga (bilógia-kémia szakos tanár)
Cím:Amino acid preferences of retroviral proteases for amino-terminal positions in a type 1 cleavage site / Helga Eizert, Pálma Bander, Péter Bagossi, Tamás Sperka, Gabriella Miklóssy, Péter Boross, Irene T. Weber, József Tözsér
Dátum:2008
ISSN:0022-538X 1098-5514
Megjegyzések:The specificities of the proteases of 11 retroviruses were studied using a series of oligopeptides with aminoacid substitutions in the P1, P3, and P4 positions of a naturally occurring type 1 cleavage site (Val-Ser-Gln-Asn-Tyr2Pro-Ile-Val-Gln) in human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Previously, the substrate specificityof the P2 site was studied for the same representative set of retroviral proteases, which included at leastone member from each of the seven genera of the family Retroviridae (P. Bagossi, T. Sperka, A. Feher, J. Kadas,G. Zahuczky, G. Miklossy, P. Boross, and J. Tozser, J. Virol. 79:4213?4218, 2005). Our enzyme set comprisedthe proteases of HIV-1, HIV-2, equine infectious anemia virus, avian myeloblastosis virus (AMV), Mason-Pfizermonkey virus, mouse mammary tumor virus (MMTV), Moloney murine leukemia virus, human T-lymphotropicvirus type 1, bovine leukemia virus, walleye dermal sarcoma virus, and human foamy virus. Molecularmodels were used to interpret the similarities and differences in specificity between these retroviral proteases.The results showed that the retroviral proteases had similar preferences (Phe and Tyr) for the P1 position inthis sequence context, but differences were found for the P3 and P4 positions. Importantly, the sizes of the P3and P4 residues appear to be a major contributor for specificity. The substrate specificities correlated well withthe phylogenetic tree of the retroviruses. Furthermore, while the specificities of some enzymes belonging todifferent genera appeared to be very similar (e.g., those of AMV and MMTV), the specificities of the primatelentiviral proteases substantially differed from that observed for a nonprimate lentiviral protease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
proteáz
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Virology. - 82 : 20 (2008), p. 10111-10117. -
További szerzők:Bander Pálma (1979-) (molekuláris biológus) Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Sperka Tamás (1970-) (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár) Miklóssy Gabriella (1979-) (biológus, vegyész) Boross Péter (1972-) (biokémikus, vegyész) Weber, Irene T. Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM040657
Első szerző:Fehér Anita
Cím:Expression of the murine leukemia virus protease in fusion with maltose-binding protein in Escherichia coli / Fehér Anita, Boross Péter, Sperka Tamás, Oroszlan Stephen, Tözsér József
Dátum:2004
ISSN:1046-5928
Megjegyzések:The protease of murine leukemia virus (MLV) was cloned into pMal-c2 vector, expressed in fusion with maltose-binding protein (MBP), and purified to homogeneity after Factor Xa cleavage of the chimeric protein. Substantial degradation of the fusion protein was observed during expression, which severely diminished the yield. The degree of degradation of the fusion protein was even more pronounced when a single-chain form of the MLV protease was cloned after the gene coding for MBP. To increase the yield, a hexahistidine tag with an additional Factor Xa cleavage site was cloned after the protease and nickel chelate affinity chromatography was used as the first purification step. The modified procedure resulted in substantially higher yield as compared to the original procedure. The degradation of hexahistidine-tagged active site mutant MLV protease was very low and comparable to that obtained with hexahistidine-tagged MBP, but purified MLV protease alone was not able to degrade purified MBP, suggesting that during expression the active MLV protease may activate bacterial proteases which appear to be responsible for the degradation of the fusion proteins.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Protein Expression And Purification. - 35 : 1 (2004), p. 62-68. -
További szerzők:Boross Péter (1972-) (biokémikus, vegyész) Sperka Tamás (1970-) (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár) Oroszlan, Stephen Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM019820
Első szerző:Fehér Anita
Cím:Characterization of the murine leukemia virus protease and its comparison with the human immunodeficiency virus type 1 protease / Anita Fehér, Péter Boross, Tamás Sperka, Gabriella Miklóssy, János Kádas, Péter Bagossi, Stephen Oroszlan, Irene T. Weber, József Tőzsér
Dátum:2006
ISSN:0022-1317
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of General Virology 87 : 5 (2006), p. 1321-1330. -
További szerzők:Boross Péter (1972-) (biokémikus, vegyész) Sperka Tamás (1970-) (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár) Miklóssy Gabriella (1979-) (biológus, vegyész) Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök) Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Oroszlan, Stephen Weber, Irene T. Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM007284
Első szerző:Kovács László (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus)
Cím:Regulation of calpain B from Drosophila melanogaster by phosphorylation / Kovács L., Alexa A., Klement E., Kókai E., Tantos Á., Gógl G., Sperka T., Medzihradszky-Fölkl K., Tőzsér J., Dombrádi V., Friedrich P.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
calcium-dependent protease
Drosophila melanogaster
enzyme kinetics
epidermal growth factor
protein kinase
Megjelenés:The FEBS Journal. - 276 : 17 (2009), p. 4959-4972. -
További szerzők:Alexa Anita (MTA) Klement Éva Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Tantos Ágnes Gógl Gergő Sperka Tamás (1970-) (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár) Medzihradszky-Fölkl Katalin Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus) Friedrich Péter
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM040677
Első szerző:Sperka Tamás (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár)
Cím:Beta-lactam compounds as apparently uncompetitive inhibitors of HIV-1 protease / Sperka Tamás, Pitlik János, Bagossi Péter, Tözsér József
Dátum:2005
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:Compounds of a combinatorial monocyclic beta-lactam library were found to be apparently uncompetitive inhibitors of HIV-1 protease, providing lead compounds for a new class of HIV protease inhibitors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 15 : 12 (2005), p. 3086-3090. -
További szerzők:Pitlik János Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM036982
Első szerző:Sperka Tamás (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár)
Cím:Effect of mutations on the dimer stability and the pH optimum of the human foamy virus protease / Tamás Sperka, Péter Boross, Helga Eizert, József Tőzsér, Péter Bagossi
Dátum:2006
ISSN:1741-0126
Megjegyzések:To explore the role of residues being close to the catalyticaspartates in the higher pH optimum and in the lowerdimer stability of human foamy virus (HFV) protease(PR) in comparison with human immunodeficiency virustype 1 (HIV-1) protease, single (Q8R, H22L, S25T, T28D)and double (Q8R-T28D, H22L-T28D) mutants werecreated based on sequence alignments and on the molecularmodel of HFV PR. The wild-type and mutant enzymeswere expressed in fusion with maltose binding protein inEscherichia coli and the fusion proteins were purified byaffinity chromatography. Specificity constant of mostmutants was lower, but the value of Q8R-T28D doublemutant enzyme was higher than that of the wild-typeHFV PR. Furthermore, urea denaturation at two pH valuesand pH optimum values showed an increased stability andpH optimum for most mutants. These results suggest thatthe mutated residues may not be responsible for the higherpH optimum of HFV PR, but they may contribute to thelower dimer stability as compared with that of HIV-1 PR.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Foamy proteáz
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Protein Engineering Design & Selection 19 : 8 (2006), p. 369-375. -
További szerzők:Boross Péter (1972-) (biokémikus, vegyész) Eizert Enikő Helga (1977-) (bilógia-kémia szakos tanár) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.