CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM082594
Első szerző:Bálint Bálint László (kutató orvos)
Cím:Control system for immunoprecipitation studies / Bálint Bálint László, Nagy László, Keresztessy Zsolt, Zahuczky Gábor József
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szabadalom
oltalmi forma
További szerzők:Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Keresztessy Zsolt Zahuczky Gábor József
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM054840
Első szerző:Bálint Bálint László (kutató orvos)
Cím:A funkcionális genomikai eszköztár szerepe az onkológiai kutatásokban / Bálint Bálint L., Nagy László
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 57 : 1 (2013), p. 21-25. -
További szerzők:Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM015547
Első szerző:Bálint Bálint László (kutató orvos)
Cím:Genome-wide localization of histone 4 arginine 3 methylation in a differentiation primed myeloid leukemia cell line / Balint Balint Laszlo, Gabor Petra, Nagy Laszlo
Dátum:2005
ISSN:0171-2985
Megjegyzések:Methylation of arginine residues in proteins is involved in modulation of various protein-protein interactions. At the chromatin level H4R3 methylation provides a signal integration step during myeloid differentiation. In order to globally characterize the role of arginine methylation in signal integration and developmental processes we decided to map genomic loci marked by protein arginine methyl transferase 1 (PRMT1) via histone H4 arginine 3 methylation. For this, we used the myeloid leukemia cell line, HL60, which is known to differentiate along the monocyte/macrophage or granulocyte lineage. We used chromatin immunoprecipitation with an antibody specific for the H4 arginine 3 methyl epitope followed by cloning to isolate genomic loci marked by this modification. After sequencing and in silico analysis we found that all of the genomic hits identified were intronic or within 5 kb of 5' ends of specific genes. The locations identified were enriched in conserved transcription factor binding sites of POU2F1, MEF-2 and FOXL1 factors. A significant number of the genes in the proximity of the identified genomic loci are involved in signaling pathways and developmental processes including immune response of myeloid cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunobiology. - 210 : 2-4 (2005), p. 141-152. -
További szerzők:Gábor Petra Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:Egyéb
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM015540
Első szerző:Bálint Bálint László (kutató orvos)
Cím:Selective modulators of PPAR activity as new therapeutic tools in metabolic diseases / Balint Balint Laszlo, Nagy Laszlo
Dátum:2006
Megjegyzések:Peroxisome Proliferator Activated Receptors (PPARs) are regulators of metabolic pathways mainly of lipid metabolism and energy balance. Their medical importance is given by the fact that they have been implicated in development of insulin resistance, obesity and atherosclerosis. In recent years, major progress has been made in understanding the molecular basis of the function of these receptors. As a result of structural studies and identification of putative natural as well as synthetic ligands and activators of PPARs a new concept emerged and new drugs are on their ways to the clinic. The concept of Selective PPAR Modulators (SPPARM) was suggested by analogy to Selective Estrogen Receptor Modulators (SERM). SPPARMs activate the receptors in distinct ways leading to differential gene expression and biological response. The key features in understanding their action is most likely at the molecular details of ligand binding and the subsequently induced conformational changes as well as cofactor binding. A key aspect of this is that unlike classical steroid hormone receptors such as the retinoic acid receptor, the PPAR receptors have a rather large ligand-binding pocket which is not filled with the ligand entirely and the ligand also stabilizes the receptor's structure. The liganded receptor can have distinct conformations and this leads to different binding affinities for the various cofactors (coactivators and corepressors). In this review, we will introduce this concept, review the literature that supports it and present an overview of the receptor selective ligands including data about their mechanism of action and biological effects.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Endocrine, Metabolic and Immune Disorders Drug Targets. - 6 : 1 (2006), p. 33-43. -
További szerzők:Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:Egyéb
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM014138
Első szerző:Bálint Bálint László (kutató orvos)
Cím:Arginine Methylation Provides Epigenetic Transcription Memory for Retinoid-Induced Differentiation in Myeloid Cells / Balint L. Balint, Attila Szanto, Andras Madi, Uta-Maria Bauer, Petra Gabor, Szilvia Benko, Laszlo G. Puskas, Peter J. A. Davies, Laszlo Nagy
Dátum:2005
ISSN:0270-7306
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology. - 25 : 13 (2005), p. 5648-5663. -
További szerzők:Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Mádi András (1967-) (biológus) Bauer, Uta-Maria Gábor Petra Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Puskás László G. Davies, Peter J. A. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM051501
035-os BibID:Article ID: e55168
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:A versatile method to design stem-loop primer-based quantitative PCR assays for detecting small regulatory RNA molecules / Zsolt Czimmerer, Julianna Hulvely, Zoltan Simandi, Eva Varallyay, Zoltan Havelda, Erzsebet Szabo, Attila Varga, Balazs Dezso, Maria Balogh, Attila Horvath, Balint Domokos, Zsolt Torok, Laszlo Nagy, Balint L. Balint
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:PLoS One [electronic resource]. - 8 : 1 (2013), p. 1-10. -
További szerzők:Hulvely Julianna Simándi Zoltán (1984-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Varallyay Éva Havelda Zoltán Szabó Erzsébet (1973-) Varga Attila (Astrid Research Ltd. Debrecen) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Balogh Mária Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Domokos Bálint (1974-) (programtervező matematikus) Török Zsolt (1975-) (orvos) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM075746
Első szerző:Dániel Bence (molekuláris biológus)
Cím:The Nuclear Receptor PPAR[gamma] Controls Progressive Macrophage Polarization as a Ligand-Insensitive Epigenomic Ratchet of Transcriptional Memory / Daniel Bence, Nagy Gergely, Czimmerer Zsolt, Horvath Attila, Hammers David W., Cuaranta-Monroy Ixchelt, Poliska Szilard, Tzerpos Petros, Kolostyak Zsuzsanna, Hays Tristan T., Patsalos Andreas, Houtman René, Sauer Sascha, Francois-Deleuze Jean, Rastinejad Fraydoon, Balint Balint L., Sweeney H. Lee, Nagy Laszlo
Dátum:2018
ISSN:1074-7613
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunity. - 49 : 4 (2018), p. 615-626. -
További szerzők:Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Hammers, David W. Cuaranta-Monroy, Ixchelt (1979-) (Ph.D. hallgató) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Tzerpos, Petros (1982-) (molekuláris biológus) Kolostyák Zsuzsanna Hays, Tristan T. Patsalos, Andreas Houtman, René Sauer, Sascha Francois-Deleuze, Jean Rastinejad, Fraydoon Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Sweeney, H. Lee Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:K124298
OTKA
K126885
OTKA
K116855
OTKA
PD124843
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM054637
035-os BibID:PMID: 25182757
Első szerző:Dániel Bence (molekuláris biológus)
Cím:Mapping the genomic binding sites of the activated retinoid x receptor in murine bone marrow-derived macrophages using chromatin immunoprecipitation sequencing / Bence Daniel, Balint L. Balint, Zsuzsanna S. Nagy, Laszlo Nagy
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Methods in Molecular Biology. - 1204 (2014), p. 15-24. -
További szerzők:Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Nagy Zsuzsanna (1973-) (okleveles középiskolai kémia-fizika szakos tanár) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM054433
Első szerző:Dániel Bence (molekuláris biológus)
Cím:The active enhancer network operated by liganded RXR supports angiogenic activity in macrophages / Bence Daniel, Gergely Nagy, Nasun Hah, Attila Horvath, Zsolt Czimmerer, Szilard Poliska, Tibor Gyuris, Jiri Keirsse, Conny Gysemans, Jo A. Van Ginderachter, Balint L. Balint, Ronald M. Evans, Endre Barta, Laszlo Nagy
Dátum:2014
ISSN:0890-9369
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Genes & Development. - 28 : 14 (2014), p. 1562-1577. -
További szerzők:Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Hah, Nasun Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Gyuris Tibor Keirsse, Jiri Gysemans, Conny Van Ginderachter, Jo A. Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Evans, Ronald M. Barta Endre (1963-) (biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM054857
Első szerző:Gyöngyösi Adrienn (biológus)
Cím:Measuring expression levels of small regulatory RNA molecules from body fluids and formalin-fixed, paraffin-embedded samples / Adrienn Gyongyosi, Otto Docs, Zsolt Czimmerer, Laszlo Orosz, Attila Horvath, Olga Török, Gabor Mehes, Laszlo Nagy, Balint L. Balint
Dátum:2014
Megjegyzések:MicroRNAs are involved in the regulation of various pathophysiological processes such as immune regulation and cancer. Next-generation sequencing methods enable us to monitor their presence in various types of samples but we need flexible methods for validating datasets generated by high-throughput methods. Here we describe the detailed protocols to be used with our MiRNA Primer Design Tool assay design system. The presented methods allow the flexible design of the oligonucleotides needed for the RT-qPCR detection of any variant of small regulatory RNA molecules from virtually any species. This method can be used to measure miRNA levels from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) samples and various body fluids. As an example, we show the results of the hsa-miR-515-3p, hsa-miR-325, and hsa-miR-155 quantification using a specific UPL probe (Universal Probe Library) and a stem-loop RT-qPCR assay. The small nucleolar RNA RNU43 is used as endogenous control for normalization of the results. Urine from healthy pregnant women and FFPE samples from patients diagnosed with colorectal cancer and treated with antibody-based anti-EGFR monotherapy were used as samples.
ISBN:978-1-4939-1061-8 (Print) 978-1-4939-1062-5 (Online)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
miRNS
FFPE
Megjelenés:RNA Mapping : Methods and Protocols / ed. M. Lucrecia Alvarez, Mahtab Nourbakhsh. - p. 105-119. -
További szerzők:Dócs Ottó Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Orosz László (1984-) (szülész-nőgyógyász) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM003812
Első szerző:Itoh, Toshimasa
Cím:Structural basis for the activation of PPARgamma by oxidized fatty acids / Itoh, T., Fairall, L., Amin, K., Inaba, Y., Szántó, A., Bálint, L. B., Nagy, L., Yamamoto, K., Schwabe, J. W. R.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Nature Structural and Molecular Biology. - 15 : 9 (2008), p. 924-931. -
További szerzők:Fairall, Louise Amin, Kush Inaba, Yuka Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Yamamoto, Keiko Schwabe, John W. R.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM043984
Első szerző:Nagy Zsuzsanna S.
Cím:Genome Wide Mapping Reveals PDE4B as an IL-2 Induced STAT5 Target Gene in Activated Human PBMCs and Lymphoid Cancer Cells / Nagy Zsuzsanna S., Ross Jeremy A., Rodriguez Georgialina, Balint Balint L., Szeles Lajos, Nagy Laszlo, Kirken Robert A.
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:IL-2 is the primary growth factor for promoting survival and proliferation of activated T cells that occurs following engagement of the Janus Kinase (JAK)1-3/and Signal Transducer and Activator of Transcription (STAT) 5 signaling pathway. STAT5 has two isoforms: STAT5A and STAT5B (commonly referred to as STAT5) which, in T cells, play redundant roles transcribing cell cycle and survival genes. As such, inhibition of STAT5 by a variety of mechanisms can rapidly induce apoptosis in certain lymphoid tumor cells, suggesting that it and its target genes represent therapeutic targets to control certain lymphoid diseases. To search for these molecules we aligned IL-2 regulated genes detected by Affymetrix gene expression microarrays with the STAT5 cistrome identified by chip-on-ChIP analysis in an IL-2-dependent human leukemia cell line, Kit225. Select overlapping genes were then validated using qRT2PCR medium-throughput arrays in human PHA-activated PBMCs. Of 19 putative genes, one key regulator of T cell receptor signaling, PDE4B, was identified as a novel target, which was readily up-regulated at the protein level (3 h) in IL-2 stimulated, activated human PBMCs. Surprisingly, only purified CD8+ primary T-cells expressed PDE4B, but not CD4+ cells. Moreover, PDE4B was found to be highly expressed in CD4+ lymphoid cancer cells, which suggests that it may represent a physiological role unique to the CD8+ and lymphoid cancer cells and thus might represent a target for pharmaceutical intervention for certain lymphoid diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 8 : 2 (2013), p. e57326. -
További szerzők:Ross, Jeremy A. Rodriguez, Georgialina Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Kirken, Robert A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2