Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM040194
Első szerző:
Borbély Ágnes Anikó (biológus, mikrobiológus)
Cím:
Effects of human papillomavirus type 16 oncoproteins on survivin gene expression / Ágnes A. Borbély, Melinda Murvai, József Kónya, Zoltán Beck, Lajos Gergely, Fengzhi Li, György Veress
Dátum:
2006
ISSN:
0022-1317
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal Of General Virology. - 87 : 2 (2006), p. 287-294. -
További szerzők:
Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Li, Fengzhi
Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM001547
Első szerző:
Borbély Ágnes Anikó (biológus, mikrobiológus)
Cím:
Survivin promoter polymorphism and cervical carcinogenesis / Borbély Ágnes Anikó, Murvai Melinda, Szarka Krisztina, Kónya József, Gergely Lajos, Hernádi Zoltán, Veress György
Dátum:
2007
Megjegyzések:
Survivin, a novel member of the inhibitor of apoptosis family, plays an important role in cell cycle regulation. A common polymorphism at the survivin gene promoter (G/C at position 31) was shown to be correlated with survivin gene expression in cancer cell lines. AIM: To investigate whether this polymorphism could be involved in the development of human papillomavirus (HPV)-associated cervical carcinoma. METHODS: Survivin promoter polymorphism was detected in patients with cervical cancer, in patients with equivocal cytological atypia and in a control population using polymerase chain reaction (PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) and PCR-single strand conformation polymorphism analysis. HPV was typed in patients with cervical cancer and cytological atypia using PCR-RFLP. RESULTS: No statistically significant differences were found in the genotype distributions of the survivin promoter variants among our study groups. CONCLUSIONS: The survivin promoter polymorphism at position 31 may not represent an increased risk for the development of cervical cancer, at least in the population studied here.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
survivin
human papillomavirus
Megjelenés:
Journal of Clinical Pathology 60 : 3 (2007), p. 303-306. -
További szerzők:
Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM035765
Első szerző:
Murvai Melinda (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:
Effect of human papillomavirus type 16 E6 and E7 oncogenes on the activity of the transforming growth factor-beta2 (TGF-beta2) promoter / Murvai, M., Borbély, A. A., Kónya, J., Gergely, L., Veress, G.
Dátum:
2004
ISSN:
0304-8608
Megjegyzések:
The effect of the human papillomavirus type 16 (HPV 16) E6 and E7 proteins was studied on the transcriptional activity of the human transforming growth factor beta2 (TGF-beta) promoter in different cell lines. Luciferase tests were performed after co-transfection of cells with TGF-beta2 reporter constructs and HPV 16 E6 or E7 expression vectors. HPV 16 E7, but not E6 significantly repressed TGF-beta2 promoter activity in NIH/3T3 cells, which have wild-type p53 and pRb proteins. The repressive effect of HPV 16 E7 on the transcriptional activity of the TGF-beta2 promoter could be localized to the promoter region -528 to -251 relative to the transcriptional start site. Ability of E7 to bind pRb was necessary to inhibit the TGF-beta2 promoter. Over-expression of the transcription factor E2F-1 had an effect on the TGF-beta2 promoter similar to that of E7, which may indicate that HPV 16 E7 represses the TGF-beta2 promoter by releasing E2F from pRb.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Archives Of Virology. - 149 : 12 (2004), p. 2379-2392. -
További szerzők:
Borbély Ágnes Anikó (1977-) (biológus, mikrobiológus)
Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.