Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM075945
Első szerző:
Bálint Bálint László (kutató orvos)
Cím:
Molekuláris medicina alapjai / Bálint Bálint L., Meskó Bertalan, Nagy László, Lányí Árpád, Scholtz Beáta, Széles Lajos, Varga Tamás
Dátum:
2011
Megjelenés:
Debrecen : Debreceni Egyetem, 2011
Terjedelem:
85 p.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
tankönyv
További szerzők:
Meskó Bertalan (1984-) (kutatóorvos)
Nagy László
Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus)
Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus)
Varga Tamás (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM043984
Első szerző:
Nagy Zsuzsanna S.
Cím:
Genome Wide Mapping Reveals PDE4B as an IL-2 Induced STAT5 Target Gene in Activated Human PBMCs and Lymphoid Cancer Cells / Nagy Zsuzsanna S., Ross Jeremy A., Rodriguez Georgialina, Balint Balint L., Szeles Lajos, Nagy Laszlo, Kirken Robert A.
Dátum:
2013
ISSN:
1932-6203
Megjegyzések:
IL-2 is the primary growth factor for promoting survival and proliferation of activated T cells that occurs following engagement of the Janus Kinase (JAK)1-3/and Signal Transducer and Activator of Transcription (STAT) 5 signaling pathway. STAT5 has two isoforms: STAT5A and STAT5B (commonly referred to as STAT5) which, in T cells, play redundant roles transcribing cell cycle and survival genes. As such, inhibition of STAT5 by a variety of mechanisms can rapidly induce apoptosis in certain lymphoid tumor cells, suggesting that it and its target genes represent therapeutic targets to control certain lymphoid diseases. To search for these molecules we aligned IL-2 regulated genes detected by Affymetrix gene expression microarrays with the STAT5 cistrome identified by chip-on-ChIP analysis in an IL-2-dependent human leukemia cell line, Kit225. Select overlapping genes were then validated using qRT2PCR medium-throughput arrays in human PHA-activated PBMCs. Of 19 putative genes, one key regulator of T cell receptor signaling, PDE4B, was identified as a novel target, which was readily up-regulated at the protein level (3 h) in IL-2 stimulated, activated human PBMCs. Surprisingly, only purified CD8+ primary T-cells expressed PDE4B, but not CD4+ cells. Moreover, PDE4B was found to be highly expressed in CD4+ lymphoid cancer cells, which suggests that it may represent a physiological role unique to the CD8+ and lymphoid cancer cells and thus might represent a target for pharmaceutical intervention for certain lymphoid diseases.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Plos One. - 8 : 2 (2013), p. e57326. -
További szerzők:
Ross, Jeremy A.
Rodriguez, Georgialina
Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Kirken, Robert A.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM012854
Első szerző:
Szántó Attila (orvos, biokémikus)
Cím:
STAT6 Transcription Factor Is a Facilitator of the Nuclear Receptor PPAR[gamma]-Regulated Gene Expression in Macrophages and Dendritic Cells / Szántó, A., Bálint, B. L., Nagy, Zs., Barta, E., Dezső, B., Pap, A., Széles, L., Póliska, S., Oros, M., Evans, R. M., Barak, Y., Schwabe, J., Nagy L.
Dátum:
2010
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Immunity. - 3 : 5 (2010), p. 699-712. -
További szerzők:
Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Nagy Zsuzsanna (1973-) (okleveles középiskolai kémia-fizika szakos tanár)
Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus)
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Pap Attila (1980-) (biológus)
Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus)
Póliska Szilárd (1978-) (biológus)
Oros Melinda (1975-) (molekuláris biológus)
Evans, Ronald M.
Barak, Yaacov
Schwabe, John
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM005097
Első szerző:
Szatmári István (biológus)
Cím:
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma-regulated ABCG2 expression confers cytoprotection to human dendritic cells / Szatmari, I., Vamosi, G., Brazda, P., Balint, B. L., Benko, S., Szeles, L., Jeney, V., Ozvegy-Laczka, C., Szanto, A., Barta, E., Balla, J., Sarkadi, B., Nagy, L.
Dátum:
2006
ISSN:
021-9258 (Print)
Megjegyzések:
ABCG2, a member of the ATP-binding cassette transporters has been identified as a protective pump against endogenous and exogenous toxic agents. ABCG2 was shown to be expressed at high levels in stem cells and variably regulated during cell differentiation. Here we demonstrate that functional ABCG2 is expressed in human monocyte-derived dendritic cells by the activation of a nuclear hormone receptor, PPARgamma. We identified and characterized a 150-base pair long conserved enhancer region, containing three functional PPAR response elements (PPARE), upstream of the human ABCG2 gene. We confirmed the binding of the PPARgamma x RXR heterodimer to this enhancer region, suggesting that PPARgamma directly regulates the transcription of ABCG2. Consistent with these results, elevated expression of ABCG2 mRNA was coupled to enhanced protein production, resulting in increased xenobiotic extrusion capacity via ABCG2 in PPARgamma-activated cells. Furthermore PPARgamma instructed dendritic cells showed increased Hoechst dye extrusion and resistance to mitoxantrone. Collectively, these results uncovered a mechanism by which up-regulation of functional ABCG2 expression can be achieved via exogenous or endogenous activation of the lipid-activated transcription factor, PPARgamma. The increased expression of the promiscuous ABCG2 transporter can significantly modify the xenobiotic and drug resistance of human myeloid dendritic cells.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
agonists
Animals
antagonists & inhibitors
ATP-Binding Cassette Transporters
Base Sequence
biosynthesis
Cattle
Cell Differentiation
Cells
cytology
Cytoprotection
Dendritic Cells
Dogs
Drug Resistance
Drug Resistance,Neoplasm
genetics
Human
Humans
Hungary
metabolism
Mice
Molecular Sequence Data
Neoplasm Proteins
Phenotype
physiology
PPAR gamma
Proteins
Research
Support
Up-Regulation
Xenobiotics
Megjelenés:
The Journal of Biological Chemistry. - 281 : 33 (2006), p. 23812-23823. -
További szerzők:
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Brázda Péter (1980-) (biológus, angol-magyar szakfordító)
Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus)
Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Özvegy-Laczka Csilla
Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus)
Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus)
Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Sarkadi Balázs
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.