Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM020155
Első szerző:
Calpe, Silvia
Cím:
Identification and characterization of two related murine genes, Eat2a and Eat2b, encoding single SH2-domain adapters / Silvia Calpe, Erika Erdős, Gongxian Liao, Ninghai Wang, Svend Rietdijk, Maria Simarro, Beata Scholtz, Jill Mooney, Chang Hoon Lee, Min Sun Shin, Éva Rajnavölgyi, John Schatzle, Herbert C. Morse III, Cox Terhorst, Arpad Lanyi
Dátum:
2006
ISSN:
0093-7711
Megjegyzések:
Human EAT-2 (SH2D1B) and SLAM-associated protein (SAP) (SH2D1A) are single SH2-domain adapters, which bind to specific tyrosine residues in the cytoplasmic tail of six signaling lymphocytic activation molecule (SLAM) (SLAMF1)-related receptors. Here we report that, unlike in humans, the mouse and rat Eat2 genes are duplicated with an identical genomic organization. The coding regions of the mouse Eat2a and Eat2b genes share 91% identity at the nucleotide level and 84% at the protein level; similarly, segments of introns are highly conserved. Whereas expression of mouse Eat2a mRNA was detected in multiple tissues, Eat2b was only detectable in mouse natural killer cells, CD8(+) stop T cells, and ovaries, suggesting a very restricted tissue expression of the latter. Both the EAT-2A and EAT-2B coimmunoprecipitated with mouse SLAM in transfected cells and augmented tyrosine phosphorylation of the cytoplasmic tail of SLAM. Both EAT-2A and EAT-2B bind to the Src-like kinases Fyn, Hck, Lyn, Lck, and Fgr, as determined by a yeast two-hybrid assay. However, unlike SAP, the EAT-2 proteins bind to their kinase domains and not to the SH3 domain of these kinases. Taken together, the data suggest that both EAT-2A and EAT-2B are adapters that recruit Src kinases to SLAM family receptors using a mechanism that is distinct from that of SAP.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
adapter proteins
EAT-2
SLAM
Src kinases
Megjelenés:
Immunogenetics 58 : 1 (2006), p. 15-25. -
További szerzők:
Erdős Erika
Liao, Gongxian
Wang, Ninghai
Rietdijk, Svend
Simarro, Maria
Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Mooney, Jill
Lee, Chang Hoon
Shin, Min Sun
Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Schatzle, John
Morse, Herbert C. III
Terhorst, Cox
Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM002004
Első szerző:
Csánky Eszter (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus)
Cím:
Monoclonal antibody proteomics : discovery and prevalidation of chronic obstructive pulmonary disease biomarkers in a single step / Eszter Csanky, Petra Olivova, Eva Rajnavolgyi, William Hempel, Nadege Tardieu, Elesne Toth Katalin, Anne Jullien, Carole Malderez-Bloes, Mariana Kuras, Manuel X. Duval, Laszlo Nagy, Beata Scholtz, William Hancock, Barry Karger, András Guttman, Laszlo Takacs
Dátum:
2007
Megjegyzések:
We define mAb proteomics as the global generation of disease specific antibodies that permit mass screening of biomarkers. An integrated, high-throughput, disease-specific mAb-based biomarker discovery platform has been developed. The approach readily provided new biomarker leads with the focus on large-scale discovery and production of mAb-based, disease-specific clinical assay candidates. The outcome of the biomarker discovery process was a highly specific and sensitive assay, applicable for testing of clinical validation paradigms, like response to treatment or correlation with other clinical parameters. In contrast to MS-based or systems biology-based strategies, our process produced prevalidated clinical assays as the outcome of the discovery process. By re-engineering the biomarker discovery paradigm, the encouraging results presented in this paper clearly demonstrate the efficiency of the mAb proteomics approach, and set the grounds for the next steps of studies, namely, the hunt for candidate biomarkers that respond to drug treatment.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antibody
biomarker discovery
proteomics
Megjelenés:
Electrophoresis 28 : 23 (2007), p. 4401-4406. -
További szerzők:
Olivova, Petra
Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Hempel, William
Tardieu, Nadège
Élesné Tóth Katalin
Jullien, Anne
Malderez-Bloes, Carole
Kuras, Mariana
Duval, Manuel X.
Nagy László
Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Hancock, William
Karger, Barry
Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Takács László (1955-)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.