Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM063692
Első szerző:	Aradi János (biokémikus, vegyész)
Cím:	Molecular therapies / János Aradi, Zoltán Balajthy, Éva Csősz, Beáta Scholtz, István Szatmári, József Tőzsér, Tamás Varga
Dátum:	2011
Megjelenés:	Debrecen : University of Debrecen, 2011
Terjedelem:	120 p.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok jegyzet recombinant protein protein biotechnology
További szerzők:	Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Varga Tamás (1971-) (biológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM063691
Első szerző:	Aradi János (biokémikus, vegyész)
Cím:	Molekuláris terápiák / Aradi János, Balajthy Zoltán, Csősz Éva, Scholtz Beáta, Szatmári István, Tőzsér József, Varga Tamás
Dátum:	2011
Megjelenés:	Debrecen : Debreceni Egyetem, 2011
Terjedelem:	112 p.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok jegyzet recombinant protein protein biotechnology
További szerzők:	Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Varga Tamás (1971-) (biológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM112979
035-os BibID:	(WoS)001028670900001 (Scopus)85165107467
Első szerző:	Jambrovics Károly (biológus, gyógyszer-biotechnológus)
Cím:	ATO Increases ROS Production and Apoptosis of Cells by Enhancing Calpain-Mediated Degradation of the Cancer Survival Protein TG2 / Károly Jambrovics, Szilárd Póliska, Beáta Scholtz, Iván P. Uray, Zoltán Balajthy
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	Transglutaminase 2 (TG2) is a critical cancer cell survival factor that activates several signalling pathways to foster drug resistance, cancer stem cell survival, metastasis, inflammation, epithelial-mesenchymal transition, and angiogenesis. All-trans retinoic acid (ATRA) and chemotherapy have been the standard treatments for acute promyelocytic leukaemia (APL), but clinical studies have shown that arsenic trioxide (ATO), alone or in combination with ATRA, can improve outcomes. ATO exerts cytotoxic effects in a variety of ways by inducing oxidative stress, genotoxicity, altered signal transduction, and/or epigenetic modification. In the present study, we showed that ATO increased ROS production and apoptosis ratios in ATRA-differentiated NB4 leukaemia cells, and that these responses were enhanced when TG2 was deleted. The combined ATRA + ATO treatment also increased the amount of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) transcription factor, an adaptive regulator of the cellular oxidative stress response, and calpain proteolytic activity, resulting in TG2 degradation and the reduced survival of WT leukaemia cells. We further showed that the induced TG2 protein expression was degraded in the MCF-7 epithelial cell line and primary peripheral blood mononuclear cells upon ATO treatment, thereby sensitising these cell types to apoptotic signals.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 13 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:	Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus)
Pályázati támogatás:	129139 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: