CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM028429
Első szerző:Fischer Simon
Cím:ATP-binding cassette transporter ABCG2 (BCRP) and ABCB1 (MDR1) variants are not associated with disease susceptibility, disease phenotype response to medical therapy or need for surgeryin Hungarian patients with inflammatory bowel diseases / Fischer Simon, Lakatos Peter Laszlo, the Hungarian IBD Study Group, Lakatos Laszlo, Kovacs Agota, Molnar Tamas, Altorjay Istvan, Papp Maria, Szilvasi Aniko, Tulassay Zsolt, Osztovits Janos, Papp Janos, Demeter Pal, Schwab Richard, Tordai Attila, Andrikovics Hajnalka
Dátum:2007
ISSN:0036-5521
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Gastroenterology. - 42 : 6 (2007), p. 726-733. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Lakatos László (Veszprém) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos Szeged) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szilvási Anikó (1977-) (molekuláris biológus) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Osztovits János Papp János (Budapest) Demeter Pál Schwab, Richard Tordai Attila Andrikovics Hajnalka The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM028490
Első szerző:Kiss Lajos Sándor
Cím:Early clinical remission and normalisation of CRP are the strongest predictors of efficacy, mucosal healing and dose escalation during the first year of adalimumab therapy in Crohn's disease / Kiss, L. S., Szamosi, T., Molnar, T., Miheller, P., Lakatos, L., Vincze, A., Palatka, K., Barta, Z., Gasztonyi, B., Salamon, A., Horvath, G., Tóth, G. T., Farkas, K., Banai, J., Tulassay, Z., Nagy, F., Szenes, M., Veres, G., Lovasz, B. D., Vegh, Z., Golovics, P. A., Szathmari, M., Papp, M., Lakatos, P. L.
Dátum:2011
ISSN:0269-2813
Megjegyzések:Adalimumab is a fully human monoclonal antibody targeting tumour necrosis factor with proven efficacy in the treatment of Crohn's disease (CD). AIM: To investigate the predictors of medium-term clinical efficacy and mucosal healing during adalimumab therapy, in patients with CD, in specialised centres approved for biological therapy in Hungary. METHODS: Data capture of the 201 CD patients was standardised and prospective (male/female: 112/89, median age: 33.0 years, duration: 8 years). Previous infliximab therapy had been administered in 48% of patients, concomitant steroids in 41%, azathioprine in 69% and combined therapy in 27% of patients. RESULTS: Overall clinical response and remission rates at 24 weeks were 78% and 52%, respectively; at 52 weeks were 69% and 44%, respectively. Endoscopic improvement and healing were achieved in 43% and 24% of patients. In a logistic regression model, clinical efficacy and CRP at week 12, need for combined immunosuppression at induction, shorter disease duration and smoking were identified as independent predictors for 12-month clinical outcome, whereas CRP at week 12, clinical remission at week 24, inflammatory parameters and nonsmoking were associated to endoscopic improvement/healing. Intensification to weekly dosing was needed in 16% of patients. Parallel azathioprine therapy and clinical remission at week 12 were inversely associated with dose escalation. CONCLUSIONS: Clinical efficacy and normalised CRP at week 12 (early deep clinical remission) are associated with medium-term clinical efficacy and mucosal healing during adalimumab therapy, whereas need for combined immunosuppression at induction and smoking status are predictors for non-response. Parallel azathioprine therapy may decrease the probability for dose escalation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Alimentary Pharmacology & Therapeutics. - 34 : 8 (2011), p. 911-922. -
További szerzők:Szamosi Tamás Molnár Tamás (orvos Szeged) Miheller Pál Lakatos László (Veszprém) Vincze A. (orvos Pécs) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Gasztonyi Beáta Salamon A. (orvos Zalaegerszeg) Horváth Gábor (orvos Miskolc) Tóth Gábor Tamás Farkas Katalin Banai János Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Nagy Ferenc (orvos Szeged) Szenes Mária Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lovász Barbara Dorottya Végh Zsuzsanna Golovics Petra Anna Szathmári Miklós Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM018499
Első szerző:Kiss Lajos Sándor
Cím:A klinikai hatékonyság, a nyálkahártya-gyógyulás és a dózisemelés prediktorai az adalimumabkezelés első évében Crohn-betegségben szenvedő betegekben Magyarországon / Kiss Lajos Sándor, Szamosi Tamás, Molnár Tamás, Miheller Pál, Lakatos László, Vincze Áron, Palatka Károly, Bartha Zsolt, Gasztonyi Beáta, Salamon Ágnes, Horváth Gábor, Tóth Gábor Tamás, Farkas Klaudia, Banai János, Tulassay Zsolt, Nagy Ferenc, Szenes Mária, Veres Gábor, Lovász Barbara Dorottya, Végh Zsuzsanna, Golovics Petra Anna, Szathmári Miklós, Papp Mária, Lakatos Péter
Dátum:2011
ISSN:0030-6002
Megjegyzések:Az adalimumab a tumornekrózis-faktor-alfát célzó, teljesen humán monoklonális antitest, amely randomizált klinikaivizsgálatokban hatékonynak bizonyult a Crohn-betegség kezelésében. A jelen tanulmányban a szerzők célja a középtávúklinikai hatásosság és a nyálkahártya-gyógyulás prediktorainak meghatározása volt a magyarországi speciálisgasztroenterológiai centrumokban adalimumabkezelésben részesülő Crohn-betegekben. Módszer: A tanulmányba201 Crohn-beteget vontak be. A klinikai adatok prospektíven kerültek rögzítésre, majd később feldogozásra (férfi /nő arány: 112/89; median életkor: 24 év; időtartam: nyolc év). Korábbi infl iximabterápiában 97 (48,3%) beteg részesült,párhuzamosan kortikoszteroidot kapott a betegek 41,3%-a és azathioprint a betegek 69,2%-a (mindkettőt:26,4%). Eredmények: A klinikai javulás és remisszió aránya a 24. héten 78% és 52%, illetve az 52. héten 69,4% és 44,4% volt. Az endoszkópos kép javulása, illetve a nyálkahártya-gyógyulás a betegek 43,1 és 23,6%-ában volt kimutatható. Logisztikus regressziós modellben a 12 hónapos klinikai kimenetel független prediktorai a klinikai válasz és normális C-reaktív fehérje a kezelés 12. hetében, a kombinált immunszuppresszió szükségessége az indukciós kezelés során, a rövidebb betegségtartam és a dohányzás voltak. A kezelés 12. hetében mért normális C-reaktív fehérje, a 24. héten tapasztalt klinikai remisszió, a korábbi relapsusok gyakorisága és a dohányzás állt összefüggésben a nyálkahártya-gyógyulás mértékével. A dózis emelésére a betegek 16,4%-ának volt szüksége. A párhuzamos azathioprinkezelés és a 12. héten tapasztalt klinikai remisszió csökkentette a dózisemelés esélyét. Következtetés: Az adalimumabkezelés során a középtávú klinikai hatékonyság és a nyálkahártya-gyógyulás előrejelzésében meghatározó tényezők a 12.héten tapasztalt klinikai hatékonyság és normális C-reaktív fehérje, a kombinált immunszuppresszió szükségessége, a luminalis betegség és a dohányzás voltak. A párhuzamos azathioprinkezelés csökkentheti a dózisemelés valószínűségét.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
adalimumab
Crohn betegség
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 152 : 36 (2011), p. 1433-1442. -
További szerzők:Szamosi Tamás Molnár Tamás (orvos Szeged) Miheller Pál Lakatos László (Veszprém) Vincze Áron Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Gasztonyi Beáta Salamon Ágnes (orvos Szekszárd) Horváth Gábor Tóth Gábor Tamás Farkas Klaudia Banai János Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Nagy Ferenc (orvos Szeged) Szenes Mária Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lovász Barbara Dorottya Végh Zsuzsanna Golovics Petra Anna Szathmári Miklós Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM061367
035-os BibID:(scopus)84952919716 (wos)000369955100003
Első szerző:Kocsis Dorottya
Cím:Intestinalis zsírsavkötő fehérje : az enterocytakárosodás markere akut és krónikus gasztroenterológiai kórképekben / Kocsis Dorottya, Papp Mária, Tornai Tamás, Tulassay Zsolt, Herszényi László, Tóth Miklós, Juhász Márk
Dátum:2016
Megjegyzések:Az intestinalis zsírsavkötő fehérje a zsírsavkötő fehérjék családjába tartozó, a vékony- és vastagbél enterocytáinakcitoszoljában termelődő, kis molekulasúlyú fehérje. Az enterocytasejtek membránintegritásának megbomlását követőenmegjelenik a szisztémás keringésben, és a vesék glomerularis szűrőjén keresztül kiválasztódik a vizeletbe. A szerzők akut és krónikus enterocytakárosodással járó gastrointestinalis kórképekben az intestinalis zsírsavkötő fehérje biomarkerként való használatával kapcsolatos vizsgálatokat tekintik át.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
intestinalis zsírsavkötő fehérje
nekrotizáló enterocolitis
akut mesenterialis ischaemia
coeliakia
gyulladásos bélbetegség
bakteriális transzlokáció
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 157 : 2 (2016), p. 59-64. -
További szerzők:Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Herszényi László Tóth Miklós (Budapest) Juhász Márk Félix
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM028489
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:DLG5 R30Q is not associated with IBD in Hungarian IBD patients but predicts clinical response to steroids in Crohn's disease / Lakatos P. L., Fischer S., Claes K., Kovacs A., Molnar T., Altorjay I., Demeter P., Tulassay Z., Palatka K., Papp M., Rutgeerts P., Szalay F., Papp J., Vermeire S., Lakatos L., The Hungarian IBD Study Group
Dátum:2006
ISSN:1078-0998
Megjegyzések:Recent data suggest that haplotypic variants of the DLG5 gene on 10q23 are associated with susceptibility to inflammatory bowel disease (IBD) in Germany. In view of the geographical differences in frequency of genetic markers and the absence of data in Central European patients, our aim was to determine the DLG5 R30Q variant in Hungarian IBD patients. MATERIALS AND METHODS: We investigated 773 unrelated IBD patients (age 38.1 +/- 10.3 years; duration, 8.8 +/- 7.5 years; Crohn's disease [CD]: 639; male/female, 309/330; duration, 8.4 +/- 7.1 years; ulcerative colitis [UC]: 134; male/female, 63/71; duration, 10.6 +/- 8.9 years) and 150 healthy subjects. DLG5 R30Q and TLR4 D299G variants were tested by polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. DNA was screened for NOD2/CARD15 mutations by denaturing high-performance liquid chromatography. Detailed clinical phenotype was determined by reviewing the medical charts. RESULTS: The frequency of the R30Q variant allele was not significantly different in IBD (22.0%), CD (20.8%), and UC (27.6%) patients compared with healthy control subjects (28.0%). In CD, the 113A variant allele was associated with steroid resistance (16.3% vs noncarriers, 7.6%; odds ratio [OR], 2.4; 95% CI 1.3-4.5; P = 0.013). In a logistic regression model carriage of DLG5 R30Q, perianal involvement and frequent relapses were independently associated with steroid resistance. No phenotype-genotype associations were found in UC patients, although a trend toward more extensive disease was observed in carriers of the variant allele (OR = 2.1; 95% CI 0.95-4.4; P = 0.07). CONCLUSIONS: The present data strongly contrast previous data from Germany. DLG5 113A is not associated with disease susceptibility, but there was a tendency for this allele to confer resistance to steroids. Further studies are required to evaluate the significance of DLG5 in other populations from geographically diverse regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Diseases. - 12 : 5 (2006), p. 362-368. -
További szerzők:Fischer Simon Claes, Karolien Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos Szeged) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Demeter Pál Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Rutgeerts, Paul Szalay Ferenc (belgyógyász) Papp János (Budapest) Vermeire, S. Lakatos László (Veszprém) The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM010923
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:Pancreatic autoantibodies are associated with reactivity to microbial antibodies, penetrating disease behaviour, perianal disease, and extraintestinal manifestations, but not with NOD2/CARD15 or TLR4 genotype in a Hungarian IBD cohort / Peter Laszlo Lakatos, Istvan Altorjay, Tamas Szamosi, Karoly Palatka, Zsuzsanna Vitalis, Judit Tumpek, Sandor Sipka, Miklos Udvardy, Tamas Dinya, Laszlo Lakatos, Agota Kovacs, Tamas Molnar, Zsolt Tulassay, Pal Miheller, Zsolt Barta, Winfried Stocker, Janos Papp, Gabor Veres, Maria Papp, The Hungarian IBD Study Group
Dátum:2009
ISSN:1078-0998 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Diseases. - 15 : 3 (2009), p. 365-374. -
További szerzők:Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Szamosi Tamás Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Lakatos László (orvos Budapest) Kovács Ágota Molnár Tamás Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Stocker, Winfried Papp János (orvos Veszprém) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM007764
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:ATG16L1 and IL23 receptor (IL23R) genes are associated with disease susceptibility in Hungarian CD patients / Lakatos P. L., Szamosi T., Szilvasi A., Molnar E., Lakatos L., Kovacs A., Molnar T., Altorjay I., Papp M., Tulassay Z., Miheller P., Papp J., Tordai A., Andrikovics H., The Hungarian IBD Study Group
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Digestive and Liver Disease. - 40 : 11 (2008), p. 867-873. -
További szerzők:Szamosi Tamás Szilvási Anikó (1977-) (molekuláris biológus) Molnár E. Lakatos László (orvos Budapest) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Papp János (orvos Veszprém) Tordai Attila Andrikovics Hajnalka The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM007763
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:Interaction between seroreactivity to microbial antigens and genetics in Crohn's disease : is there a role for defensins? / P. L. Lakatos, I. Altorjay, Y. Mándi, L. Lakatos, J. Tumpek, A. Kovacs, T. Molnar, Z. Tulassay, P. Miheller, K. Palatka, T. Szamosi, S. Fischer, J. Papp, The Hungarian IBD Study Group, M. Papp
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Tissue Antigens. - 71 : 6 (2008), p. 552-559. -
További szerzők:Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Mándi Yvette Lakatos László (orvos Budapest) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szamosi Tamás Fischer Simon Papp János (orvos Veszprém) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM028432
Első szerző:Meggyesi Nóra
Cím:NKX2-3 and IRGM variants are associated with disease susceptibility to IBD in Eastern European patients / Nora Meggyesi, Lajos S. Kiss, Magdalena Koszarska, Martin Bortlik, Dana Duricova, Laszlo Lakatos, Tamas Molnar, Martin Leniček, Libor Vítek, Istvan Altorjay, Maria Papp, Zsolt Tulassay, Pal Miheller, Janos Papp, Attila Tordai, Hajnalka Andrikovics, Milan Lukas, Péter Lakatos
Dátum:2010
ISSN:1007-9327
Megjegyzések:To investigate variants of immunity-related GTPase family M (IRGM) and NKX2-3 genes and genotype-phenotype in Eastern European patients with inflammatory bowel disease (IBD). METHODS: We analyzed 1707 Hungarian and Czech subjects with Crohn's disease (CD) (n = 810, age: 37.1 ± 12.6 years, duration: 10.7 ± 8.4 years) and ulcerative colitis (UC) (n = 428, age: 43.7 ± 15.0 years, duration: 12.6 ± 9.9 years), as well as 469 healthy controls. IRGM rs13361189, NKX2-3 rs10883365 and ECM1 rs13294 polymorphisms were tested by LightCycler allele discrimination. Detailed clinical phenotypes were determined by reviewing the medical charts. RESULTS: NKX2-3 rs10883365 variant allele was associated with increased risk for CD (P = 0.009, OR = 1.24, 95% CI = 1.06-1.48) and UC (P = 0.001, OR = 1.36, 95% CI = 1.13-1.63), whereas variant IRGM allele increased risk for CD (P = 0.029, OR = 1.36, 95% CI = 1.03-1.79). In contrast, ECM1 rs13294 was not associated with either CD or UC. In CD, the variant IRGM allele was associated with a colon-only location (P = 0.02, OR = 1.62, 95% CI = 1.07-2.44), whereas in UC, the ECM1 variant was associated with cutaneous manifestations (P = 0.002, OR = 3.36, 95% CI = 1.48-7.63). Variant alleles did not predict resistance to steroids or azathioprine, efficacy of infliximab, or need for surgery. CONCLUSION: NKX2-3 and IRGM are susceptibility loci for IBD in Eastern European patients. Further studies are needed to confirm the reported phenotype-genotype associations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 16 : 41 (2010), p. 5233-5240. -
További szerzők:Kiss Lajos Sándor Koszarska, Magdalena Bortlik, Martin Duricova, Dana Lakatos László (Veszprém) Molnár Tamás (orvos Szeged) Leniček, Martin Vítek, Libor Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Papp János (Budapest) Tordai Attila Andrikovics Hajnalka Lukas, Milan Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM010928
Első szerző:Miheller Pál
Cím:Efficacy and safety of infliximab induction therapy in Crohn's disease in Central Europe : a Hungarian nationwide observational study / Pál Miheller, Péter L. Lakatos, Gábor Horváth, Tamás Molnár, Tamás Szamosi, Zsófia Czeglédi, Ágnes Salamon, József Czimmer, György Rumi, Károly Palatka, Mária Papp, Zsolt Jakab, Andrea Szabó, András Gelley, László Lakatos, Zsolt Barta, Csaba Balázs, István Rácz, Margit Zeher, Zoltán Döbrönte, István Altorjay, Béla Hunyady, László Simon, János Papp, János Banai, Ferenc Nagy, János Lonovics, László Újszászy, Györgyi Műzes, László Herszényi, Zsolt Tulassay
Dátum:2009
ISSN:1471-230X (Electronic)
Megjegyzések:Infliximab (IFX) has proven to be an effective addition to the therapeutic arsenal for refractory, fistulizing, and steroid dependent Crohn's disease (CD), with efficacy in the induction and maintenance of clinical remission of CD. Our objective in this study is to report the nationwide, multicenter experience with IFX induction therapy for CD in Hungary. Methods: During a 6-year-period, beginning in 2000, a total of 363 CD patients were treated with IFX as induction therapy (5 mg/kg IFX infusions given at week 0, 2 and 6) at eleven centers in Hungary in this observational study. Data analysis included patient demographics, important disease parameters and the outcome of IFX induction therapy. Results: Three hundred and sixty three patients (183 women and 180 men) were treated with IFX since 2000. Mean age was 33.5 ? 11.2 years and the mean duration of disease was 6.7 ? 6.1 years. The population included 114 patients (31.4%) with therapy-refractory CD, 195 patients (53.7%) with fistulas, 16 patients (4.4%) with both therapy-refractory CD and fistulas, and 26 patients (7.2%) with steroid dependent CD. Overall response rate was 86.2% (313/363). A higher response rate was observed in patients with shorter disease duration (p = 0.05, OR:0.54, 95%CI:0.29-0.99) and concomitant immunosuppressant therapy (p = 0.05, OR: 2.03, 95%CI:0.165-0.596). Concomitant steroid treatment did not enhance the efficacy of IFX induction therapy. Adverse events included 34 allergic reactions (9.4%), 17 delayed type hypersensitivity (4.7%), 16 infections (4.4%), and 3 malignancies (0.8%). Conclusion: IFX was safe and effective treatment in this cohort of Hungarian CD patients. Based on our experience co-administration of immunosuppressant therapy is suggested in patients receiving IFX induction therapy. However, concomitant steroid treatment did not enhanced the efficacy of IFX induction therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:BMC Gastroenterology. - 9 : 6 (2009), p. 66-73. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Horváth Gábor Molnár Tamás (orvos) Szamosi Tamás Czeglédi Zsófia Salamon Ágnes (orvos Szekszárd) Czimmer József Rumi György Jr. Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Jakab Zsolt (orvos Szombathely) Szabó Andrea (orvos Győr) Gelley András Lakatos László (orvos Budapest) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Balázs Csaba Rácz István (orvos Győr) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Döbrönte Zoltán Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Hunyady Béla Simon László (orvos Szekszárd) Papp János (orvos Veszprém) Banai János Nagy Ferenc (orvos Szeged) Lonovics János (Szeged) Újszászy László Műzes Györgyi Herszényi László Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM028430
Első szerző:Molnár Tamás (orvos Szeged)
Cím:NOD1 gene E266K polymorphism is associated with disease susceptibility but not with disease phenotype or NOD2/CARD15 in Hungarian patients with Crohn's disease / Molnar, T., Hofner, P., Nagy, F., Lakatos, P. L., Fischer, S., Lakatos, L., Kovacs, A., Altorjay, I., Papp, M., Palatka, K., Demeter, P., Tulassay, Z., Nyari, T., Miheller, P., Papp, J., Mandi, Y., Lonovics, J., The Hungarian IBD Study Group
Dátum:2007
ISSN:1590-8658
Megjegyzések:NOD1/CARD4, a member of the pattern-recognition receptor family, is a perfect candidate as a susceptibility gene for Crohn's disease. Since only limited and conflicting data are available on G796A polymorphisms in inflammatory bowel disease patients, we set out to study the effect of this polymorphism on the susceptibility and course of Crohn's disease in the Hungarian population. METHODS: Four hundred thirty-four unrelated Crohn's disease patients (age at presentation: 28.6+/-9.6 years, female/male: 210/224, duration of Crohn's disease: 8.2+/-6.9 years) and 200 healthy subjects (blood donors) and 136 non-inflammatory bowel disease gastrointestinal controls with chronic gastritis were investigated. NOD1 G796A was detected by using polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. Detailed clinical phenotypes were determined by reviewing the medical charts. RESULTS: The frequencies of the variant alleles of NOD1 G796A differed significantly between the Crohn's disease patients and both healthy (GG 49.5% vs. 67%; AG 41.5% vs. 28%; and AA 9.0% vs. 5.2%; p<0.0001) and non-inflammatory bowel disease controls with chronic gastritis. Carriage of the single nucleotide polymorphism of NOD1 G796A proved to be a highly significant risk factor for Crohn's disease compared to both healthy (p<0.0001, OR: 2.1, 95% CI: 1.5-2.9) and non-inflammatory bowel disease controls with chronic gastritis (p=0.008). Significant associations were not found between the different genotypes and the demographic data on the patients or the clinical characteristics of Crohn's disease. The different polymorphisms of pattern-recognition receptors (e.g. NOD2/CARD15 SNP8, SNP12 and SNP13 mutations, the TLR4 D299G polymorphism and NOD1 G796A) did not reveal a mutual basis. CONCLUSIONS: Our results suggest that carriage of the NOD1 G796A mutation increases susceptibility for Crohn's disease in the Hungarian population.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Digestive And Liver Disease. - 39 : 12 (2007), p. 1064-1070. -
További szerzők:Hofner P. Nagy Ferenc (orvos Szeged) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Fischer Simon Lakatos László (Veszprém) Kovács A. Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Demeter Pál Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Nyári Tibor Miheller Pál Papp János (Budapest) Mándi Yvette Lonovics János (Szeged) The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM007778
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:New serological markers for inflammatory bowel disease are associated with earlier age at onset, complicated disease behavior, risk for surgery, and NOD2/CARD15 genotype in a Hungarian IBD cohort / Papp M., Altorjay I., Dotan N., Palatka K., Foldi I., Tumpek J., Sipka S., Udvardy M., Dinya T., Lakatos L., Kovacs A., Molnar T., Tulassay Z., Miheller P., Norman G. L., Szamosi T., Papp J., The Hungarian IBD Study Group, Lakatos P.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The American Journal of Gastroenterology. - 103 (2008), p. 665-681. -
További szerzők:Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Dotan, Nir Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Lakatos László (Veszprém) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Norman, Gary L. Szamosi Tamás Papp János (orvos Veszprém) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2