CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071355
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Serum levels of lectin complement pathway molecules do not determine the risk of bacterial infections in patients with cirrhosis / P. Antal-Szalmás, I. Földi, D. Tornai, T. Tornai, Zs. Vitális, I. Tornai, T. Dinya, M. Papp
Dátum:2016
Megjegyzések:SE1.5Serum levels of lectin complement pathway molecules do not determine the risk of bacterial infections in patientswith cirrhosisP. Antal-Szalmás1, I. Földi2, D. Tornai1, T. Tornai2, Zs. Vitális2, I Tornai2, T. Dinya3, M. Papp21Department of Laboratory Medicine, 2Department of Internal Medicine, Division of Gastroenterology, 3Institute of Surgery, Faculty ofMedicine, University of Debrecen, Debrecen, HungaryBacterial infections are a significant cause of morbidity and mortality in cirrhosis. Lectin pathway molecules of the complement system aresynthesized in the liver and have a pivotal role in the innate host defense against infectious organisms. Mannose-binding lectin (MBL) andficolins (FCNs) act as soluble pattern recognition molecules, while mannan-binding lectin serine proteases (MASPs) are effector molecules inelimination of the pathogens. Low levels of the functional proteins increase the risk of various infectious diseases but their significance hasscarcely been investigated in cirrhosis related bacterial infections.Sera of 266 patients with cirrhosis and 160 healthy subjects were assayed for the concentrations of FCN-2, FCN-3 and MASP-2 by ELISAs.In cirrhosis, a 5-year follow-up observational study was conducted to assess a possible association between lectin levels and development ofclinically significant bacterial infections (CSI) and mortality.The FCN-2, FCN-3 and MASP-2 levels were significantly lower in cirrhosis compared to healthy controls (505 vs. 769 ng/ml, 7,301 vs.10,797 ng/ml and 212 vs. 412 ng/ml, respectively, p < 0.001 for all) and decreased according to disease severity as rated by Child-Pughstage. In Kaplan-Meier analysis time to development of CSI was associated with low level of FCN-3 ( < 4,857 ng/ml, p = 0.028) but notFCN-2 ( < 427 ng/ml, p = 0.068) or MASP-2 deficiency (p = 0.368). Combined FCN deficiency even more than individual molecules wereable to predict the development of these episodes. Patients with low level of both FCNs had a cumulative risk of an infection of 52%as compared to 31% with normal level of FCNs (p = 0.021). In multivariate Cox-regression analysis, clinical factors but not the serumlectin profile remained an independent predictor of CSI. Prior episode of CSI and in a stepwise manner, the disease severity as rated byChild-Pugh stage conferred higher risk for development of CSI (HR: 2.64, 95% CI: 1.74?3.99, p < 0.001 and 2.11, 95%CI: 1.52-2.93, p < 0.001,respectively).In the present prospective study, diseases severity and prior episode of CSI but not the serum lectin profile were major determinants ofthe risk of CSI in cirrhosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Clinical chemistry and laboratory medicine 54 : 10 (2016), p. 162. -
További szerzők:Földi Ildikó (1981-) (orvos) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM132333
035-os BibID:(Scopus)105015632626
Első szerző:Balogh Boglárka (belgyógyász)
Cím:Secretory IgA Is a Key Marker Among Gut Barrier Dysfunction-Related Immunoglobulins Predicting Outcomes in ACLF / Balogh Boglarka, Tornai David, Csillag Aniko, Tornai Istvan, Vitalis Zsuzsana, Kovats Patricia, Antal-Szalmas Peter, Dinya Tamas, Laleman Wim, Coenraad Minneke J., Trebicka Jonel, Papp Maria, MICROB-PREDICT
Dátum:2025
ISSN:1478-3223
Megjegyzések:ABSTRACT Background and Aims: In cirrhosis, impaired gut mucosal immunity facilitates bacterial translocation (BT) instigating the proinflammatory cascade that exacerbates hepatic damage. The role of antibody-mediated immunity in this process remains unclear. We assessed serum immunoglobulins (Ig) linked to gut barrier function as prognostic markers in a prospective MICROBPREDICT cohort of patients with acutely decompensated (AD) cirrhosis. Methods: Serum samples of 128 patients were assayed for IgA and IgG antibodies against various targets (filamentous-actin; Saccharomyces cerevisiae [ASCA]; glycoprotein-2 [GP2]; gliadin; endotoxin-core [EndoCab]), secretory (s)IgA, total-IgA, IgG, IgM and free Ig kappa/lambda light chains. Mortality was assessed during a 3-month follow-up period. An independent ACLF patient cohort (n=50) was used to validate sIgA-related findings. Results: IgA-type target-specific antibodies were more prevalent than IgG types. Target-specific antibody diversity and concentrations, total-IgA levels and Child?Pugh severity exhibited concordant elevations. Total-IgG levels were inversely associated with CLIF-C AD score and presence of ACLF. sIgA levels increased in parallel with ACLF grades. Elevated sIgA levels were associated with 90-day mortality in ACLF patients (n=37; AUROC: 0.859; at the cut-off of >20.9?g/mL: 11.1% vs. 78.9% Mortality p<0.001). These findings were confirmed in the validation cohort. In the merged ACLF cohort (n=87), high sIgA levels predicted 90-day mortality independent of CLIF-C ACLF score (HR: 3.367; CI: 1.563?7.225; p=0.002). Conclusion: Enhanced BT-triggered immune activation is indicated by increased total-IgA levels in association with the occurrence of target-specific IgA antibodies. Serum sIgA is a promising marker of gut barrier failure and 90-day mortality in ACLF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute-on-chronic liver failure
adaptive immunity
gut barrier failure
immunoglobulin A
secretory IgA
short-term mortality
Megjelenés:Liver International. - 45 : 10 (2025), p. 1-12. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kováts Patrícia (1995-) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Laleman, Wim Coenraad, Minneke Trebica, Jonel Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) MICROB-PREDICT Consortium
Pályázati támogatás:H2020 138041
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Bólyai 825694
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM089479
Első szerző:Balogh Boglárka (belgyógyász)
Cím:Gut barrier failure : a piece in the puzzle of acute-on chronic liver failure syndrome development? / Boglarka Balogh, Zsuzsa Vitalis, Tamas Tornai, Istvan Tornai, David Tornai, Aniko Csillag, Peter Antal-Szalmas, Maria Papp
Dátum:2020
Megjegyzések:Introduction: Intestinal barrier dysfunction induced inflammation facilitates pathologic bacterial translocation (BT) which is a characteristic feature of liver cirrhosis (LC). BT plays a crucial role in the progression of LC leading to spontaneous bacterial peritonitis (SBP), bacteraemia and induction of proinflammatory responses causing various organ damages. Therefore, the serological hallmarksof gut barrier dysfunction in cirrhosis are able to predict the accelerated progression of liver disease. Methods: In a cohort of patients with decompensated cirrhosis (n=135) prospectively followed-up for 1 year and in healthy controls (HC) (n=50) the serological markers of functional/structural gut damage (intestinal-fatty acid binding protein, I-FABP), BT (Endotoxin core antibody, EndoCab IgA) and mucosal immune response (secretory IgA, Immunoglobulin free light chain (Ig FLC) kappa and lambda,) were investigated by means of ELISA. Results: Comparing the LC to HC group the serum concentration of all investigated markers weresignificantly higher in cirrhotic patients, although they did not show any association with the disease severity. Investigating the role of the serological markers in the development of ACLF we found that significance of the serum level of Ig FLC kappa in ACLF prediction is comparable to AD score based on AUC values. Furthermore, the ACLF rate was lower in patients with low serum concentration of Ig FLC kappa compared to the group with high serum concentration of this molecule. Conclusions: Ig FLC kappa can be a usable marker in the serological panel for the prediction of ACLF development in acute decompensated cirrhotic patients. Acknowledgements: EFOP 3.6.2-16-2017-00006 (LIVE LONGER).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Proceedings of the EFOP-3.6.2-16-2017-00006 (LIVE LONGER) project /Ed. Rakonczay Zoltán, Kiss Lóránd. - p. 62. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM128536
Első szerző:Bozsó Boglárka (orvos)
Cím:THU-106-YI Prospective european reference network registry (R-LIVER) supports improvement in bone disease care delivery at local level for patients with autoimmune liver diseases and enables detailed description of risk elements / Bozso Boglarka, Mogyorossy Sandor, Tornai David, Kovats Patricia, Balogh Boglarka, Sipeki Nora, Olah Fruzsina, Antal-Szalmás Péter, Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Schramm Christoph, Papp Maria
Dátum:2024
ISSN:0168-8278
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Hepatology. - 80 : Suppl_1 (2024), p. S313. -
További szerzők:Mogyoróssy Sándor Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Kováts Patrícia (1995-) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Oláh Fruzsina Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Schramm, Christoph Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM089481
Első szerző:Csillag Anikó (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Filamentosus-actin related molecules : are they serologic hallmark of overwhelming damage-associated molecular patterns (DAMPs) in acute decompensation? / Aniko Csillag, Zsuzsa Vitalis, Tamas Tornai, Istvan Tornai, David Tornai, Boglarka Balogh, Peter Antal-Szalmas, Maria Papp
Dátum:2020
Megjegyzések:Introduction: The actin cytoskeleton has a fundamental function in cellular motility, integrity, structure and signaling mechanisms. In acute decompensated liver cirrhosis large quantities of filamentous actin (F-actin) as a danger signal is released from damaged and necrotic hepatic cells. Recently it also has been demonstrated that the presence of IgA type anti-F-actin antibodies is associated with the disease severity, unfavorable disease outcome and intestinal damage, as well. Thus, we hypothesized that the actin-scavenging system molecules in acute decompensation are able to predict the accelerated progression of liver disease. Methods: In a cohort of patients with decompensated cirrhosis (n=135) prospectively followed-up for 1 year and in healthy controls (HC, n=50) the serum levels of gelsolin and anti-F-actin IgA were investigated by means of ELISA. Results: Serum gelsolin levels were significantly higher in patients with acute decompensated liver cirrhosis (LC-AD) compared to healthy controls (HCONT) (p<0.0001). The frequency of anti-F-actin positivity was 65.4% (n=83/127) in LC-AD group (cut off: 25 U/mL). Our results demonstrated that in LC-AD group the serum gelsolin levels did not show correlation with the different disease severity, the presence of bacterial infection or renal failure at inclusion, similarly to the presence or absence of anti-F-actin IgA positivity. However, high serum level of gelsolin (>87.7 ?g/mL) is associated with short term (30 days) mortality. Conclusions: High serum level of gelsolin is likely to predict short term mortality both in cirrhotic patients with or without acute-on-chronic liver failure at inclusion. Acknowledgements: EFOP 3.6.2-16-2017-00006 (LIVE LONGER).
ISBN:978-963-306-764-2
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:"PROCEEDINGS OF THE EFOP-3.6.2- 16-2017-00006 (LIVE LONGER) PROJECT" / Ed. Rakonczay Zoltán, Kiss Lóránd. - p. 63. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM071451
Első szerző:Dinya Tamás (sebész szakorvos, onkológus szakorvos)
Cím:Functional polymorphisms of innate immunity receptors are not risk factors for the non-SBP type bacterial infections in cirrhosis / Dinya Tamás, Tornai Tamás, Vitális Zsuzsanna, Tornai István, Balogh Boglárka, Tornai Dávid, Antal-Szalmás Péter, Sümegi Andrea, Andrikovics Hajnalka, Bors András, Tordai Attila, Papp Mária
Dátum:2018
ISSN:1478-3223 1478-3231
Megjegyzések:Background&Aims: Pattern recognition receptors (PRRs) have a key role in the innate host defense. Functional polymorphisms of various PRRs have been established to contribute to an increased susceptibility to spontaneous bacterial peritonitis (SBP). Their role in the development of cirrhosis-associated bacterial infections (BI), beyond SBP or progressive disease course related to pathological bacterial translocation (BT) remains unknown. Methods: 349 patients with cirrhosis were genotyped for common NOD2 (R702W, G908R and L1007PfsinsC), TLR2 (-16934T>A), and TLR4 (D299G) gene variants. Incidence of BIs, decompensating events (ascites, variceal bleeding and hepatic encephalopathy) and liver-related death were assessed in a 5-year follow-up observational study. Pathological BT was assessed based on the presence of anti-microbial antibodies or lipopolysaccharide-binding protein (LBP) level. Results: In patients with ascites (n=88) only NOD2 gene variants were associated with an increased cumulative probability of SBP compared to wild-type (76.9%?19.9% vs. 30.9%?6.9%, PLogRank=0.047). Neither individual polymorphisms, nor combined PRR genetic profiles were associated with the risk of non-SBP type BI. Advanced disease stage (HR,[95%CI]: 2.11 [1.38-3.25]) and prior history of a BI episode (HR: 2.42 [1.58-3.72]) were the major clinical risk factors of a subsequent BI. The risk of a non-SBP type BI in patients with advanced disease and a prior BI was even higher (HR: 4.74 [2.68-8.39]). The frequency of anti-microbial antibodies and LBP levels did not differ between various PRR genotypes. Correspondingly, PRR genetic profile was not able to predict the long-term disease course. Conclusions: In cirrhosis, functional polymorphisms of PRRs did not improve the identification of patients with high risk of BI beyond SBP or progressive diseases course.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pattern recognition receptors
genetic polymorphisms
cirrhosis
bacterial infection
complication
mortality
Megjelenés:Liver International. - 38 : 7 (2018), p. 1242-1252. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Andrikovics Hajnalka Bors András Tordai Attila Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM130504
035-os BibID:(scopus)105002222155 (wos)001464448900001
Első szerző:Élthes Zsuzsa Bianka (gasztroenterológus)
Cím:Long Term Follow-Up of Patients with Cryoglobulinemia After Successful Treatment of Chronic C Virus Hepatitis / Bianka Zsuzsa Elthes, Zsuzsanna Vitalis, Maria Papp,Tamas Tornai, David Tornai, Istvan Tornai
Dátum:2025
ISSN:0163-2116
Megjegyzések:Background Mixed cryoglobulinemia is one of the most important extrahepatic manifestations of chronic hepatitis C infection. Aims and Methods We screened 111 HCV-infected patients and identifed 40 with cryoglobulinemia, who later achieved sustained virologic response (SVR). We prospectively followed them regarding laboratory fndings and clinical symptoms for a median [IQR] of 5 [3-10] years. Results Prior to antiviral treatment, the median serum cryoglobulin level was 297 (IQR: 61-1144) mg/L. In 25 patients type II, while in 15 type III cryoglobulinemia were found with signifcant diference in cryoglobulin levels (669 [297-2713] vs. 57 [33-123], respectively) (p<0.001). Only 23 patients had clinical symptoms at the diagnosis, of whom 21 had cryoglobulinemic vasculitis and 2 non-Hodgkin's lymphoma (NHL), and 17 patients were asymptomatic. Cryoglobulin levels were monitored yearly after SVR. Median times to cryoglobulin disappearance were signifcantly diferent between type II and type III disease forms (36 vs. 12 months, pLog-Rank: 0.002). Improvement or complete cessation of complaints were parallel to the cryoglobulin disappearance. Vasculitis, in most cases (n=16) and one NHL were cured spontaneously during follow-up observation. However, some patients required specifc treatment, such as immunosuppression [n=5] for vasculitis and combined chemotherapy [n=1] for aggressive NHL. Relapses of cryoglobulinemia and related symptoms were detected in 2 patients. Importantly, polyneuropathy did not show improvement by any means. Conclusions Our results support that the monitoring of cryoglobulins is important even after SVR, especially in case of type II forms. Long-term complications such as severe vasculitis or NHL may still occur.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cryoglobulinemia
HCV
Vasculitis
NHL
Immunosuppressive treatment
Megjelenés:Digestive Diseases And Sciences. - 70 (2025), p. 2467-2474. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM120913
035-os BibID:(Scopus)5193782006 (WOS)001237294800007
Első szerző:Fehér Krisztina Eszter (orvos)
Cím:Non-pancreatic hyperlipasemia : a puzzling clinical entity / Krisztina Eszter Feher, David Tornai, Zsuzsanna Vitalis, Laszlo Davida, Nora Sipeki, Maria Papp
Dátum:2024
ISSN:1007-9327
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 30 : 19 (2024), p. 2538-2552. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dávida László (belgyógyász) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM066819
Első szerző:Földi Ildikó (orvos)
Cím:Lectin-complement pathway molecules are decreased in patients with cirrhosis and constitute the risk of bacterial infections / Ildiko Foldi, Tamas Tornai, David Tornai, Nora Sipeki, Zsuzsanna Vitalis, Istvan Tornai, Tamas Dinya, Peter Antal-Szalmas, Maria Papp
Dátum:2017
ISSN:1478-3223
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Liver International 37 : 7 (2017), p. 1023-1031. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:K115818/2015/1
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM114632
035-os BibID:(scopus)85172226742 (wos)001073257100001
Első szerző:Janka Tamás
Cím:The Value of Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio to Identify Bacterial Infection and Predict Short-Term Mortality in Patients with Acutely Decompensated Cirrhosis / Tamás Janka, Dávid Tornai, Mária Papp, Zsuzsanna Vitális
Dátum:2023
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:Liver cirrhosis patients are highly susceptible to infections, affecting survival, but current param-eters for detecting infection are not reliable enough in this population. We investigated ability of white blood cell (WBC), ?WBC, neutrophil and ?neutrophil count, neutrophil-to-lymphocyte (NLR) and ?NLR ratio, CRP, and PCT to identify infection and predict short-term mortality in liver cir-rhosis patients. We recruited 233 patients with liver cirrhosis hospitalized with acute decompen-sation (AD) who had an outpatient visit within 1 month (baseline laboratory data) and followed them for 90 days. Difference between laboratory values at baseline and the AD episode was defined as delta (?) values of the parameters. Delta values did not increase the diagnostic and predictive ability of investigated parameters. CRP was found to be the best diagnostic marker for infection in patients with cirrhosis. However, NLR seems to be superior for short-term mortality prediction, better than WBC. Distinguishing inflammations of different origin is a remaining clinical challenge in acutely decompensated cirrhosis. Based on our results NLR might be more suitable for predicting short-term mortality in patients with AD than WBC count currently included in CLIF-C AD score.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Diagnostics. - 13 : 18 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM078868
035-os BibID:(PMID)31464790
Első szerző:Janka Tamás
Cím:Deleterious effect of proton pump inhibitors on the disease course of cirrhosis / Tamas Janka, Tamas Tornai, Brigitta Borbely, David Tornai, Istvan Altorjay, Maria Papp, Zsuzsanna Vitalis
Dátum:2020
Megjegyzések:OBJECTIVES: Proton pump inhibitors (PPIs) are widely prescribed to patients with liver cirrhosis. We hypothesized that long-standing PPI use is associated with spontaneous bacterial peritonitis (SBP) and accelerated development of disease-specific complications and liver-related death. METHODS: A 5-year follow-up observational cohort study assessed the impact of long-standing PPI use on the clinical course of cirrhosis in a large referral patient cohort. 350 patients with cirrhosis (males: 188, females: 162, ages: 56?6 years, alcohol: 242 [69.1%], Child-Pugh stage A/B/C: 206/108/36) were assigned to two groups: regular PPI users (n=196) and non-users (n=154). Occurrence of SBP, decompensation events (development of ascites, hepatic encephalopathy and variceal bleeding), and liver-related death were assessed. RESULTS: Regular PPI use was associated with an increased cumulative probability of SBP compared to non-users [CP: 55% vs 24.8%, HR: 4.25 (95%CI: 1.42-12.67), p=0.05], but only in patients who had no previous SBP episode (n=84). A similar association was found between regular PPI use and decompensation events. The risk of the development of a first decompensation event (ascites, HE or VB) was higher in regular PPI users compared to non-users, in patients with compensated clinical stage at enrollment (HR: 2.81, 95%CI: 1.31-6.01, p=0.008, n=146). The risk of liver-related death was also significantly increased among regular PPI users (p<0.001). In multivariate Cox-regression analysis, regular PPI use (HR: 2.81, 95%CI: 1.43-5.51, p=0.003) and MELD score (HR: 1.21, 95%CI: 1.08-1.35, p<0.001) was an independent predictor of mortality. In the present follow-up cohort study, long-term PPI use was associated with the development of SBP and a progressive disease course in patients with cirrhosis that may have been caused by enhanced pathologic BT, accelerated development of BT-dependent disease-specific complications, and liver-related death.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
proton pump inhibitors
bacterial translocation
spontaneous bacterial peritonitis
disease progression
mortality
Megjelenés:European Journal of Gastroenterology & Hepatology. - 32 : 2 (2020), p. 257-264. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Borbély Brigitta Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
BO/00232/17/5
Egyéb
ÚNKP-17-4
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM121587
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Target-specific anti-pancreatic antibodies are frequent in patients with primary sclerosing cholangitis and associated with poor disease outcome / Papp Mária, Tornai Tamás, Kovács György, Vitális Zsuzsanna, Tornai István, Kai Fechner, Dirk Roggenbuck, Tornai David, Gary L. Norman, Zakera Shums, Veres Gábor, Orosz Péter, Lomaby Béla, Gervain Judit, Pár Gabriella, Pár Alajos, Lakatos Peter László, Szalay Ferenc, Antal-Szalmás Péter
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Gut-Liver Interactions: From IBD to NASH - March 11-12, 2016, Congress Innsbruck : Abstracts, Poster Abstracts / eds. H. Tilg, A. Kaser, M. P. Manns, G. Szabo, M. Trauner. - p. 1-2.
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Kovács György Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Fechner, Kai Roggenbuck, Dirk Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Norman, Gary L. Shums, Zakera Veres Gábor (orvos) Orosz Péter (Miskolc) Lomaby Béla Gervain Judit Pár Gabriella Pár Alajos Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Szalay Ferenc (belgyógyász) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.