Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM057849
Első szerző:	Csató Viktória (molekuláris biológus)
Cím:	Myeloperoxidase evokes substantial vasomotor responses in isolated skeletal muscle arterioles of the rat / Viktória Csató, Attila Pető, Gábor Áron Fülöp, Ibolya Rutkai, Enikő Pásztorné T., Miklós Fagyas, Judit Kalász, István Édes, Attila Tóth, Zoltán Papp
Dátum:	2015
ISSN:	1748-1708
Megjegyzések:	Aims: Myeloperoxidase (MPO) catalyzes the formation of a wide variety of oxidants,including hypochlorous acid (HOCl), and contributes to cardiovascular diseaseprogression. We hypothesized that during its action MPO evokes substantionalvasomotor responses.Methods: Following exposure to MPO (1.92 mU ml-1) in the presence of increasingconcentrations of hydrogen peroxide (H2O2) changes in arteriolar diameter of isolatedgracilis skeletal muscle arterioles (SMAs), and coronary arterioles (CAs) and in theisometric force in basilar arteries (BAs) of the rat were monitored.Results: MPO increased vascular tone to different degrees in CAs, SMAs and BAs.The mechanism of increased vasoconstriction was studied in detail in SMAs. MPO-evoked vasoconstrictions were prevented by the MPO inhibitor 4-aminobenzhydrazide (50 ?M), by endothelium removal in the SMAs. Surprisingly, theHOCl scavenger L-methionine (100 ?M), the thromboxane A2 (TXA2) antagonist SQ-29548 (1 ?M) or the nonspecific cyclooxygenase (COX) antagonist indomethacin (1?M) converted the MPO-evoked vasoconstrictions to pronounced vasodilations inSMAs; not seen in the presence of H2O2. In contrast to norepinephrine-inducedvasoconstrictions, the MPO-evoked vasoconstrictions were not accompanied bysignificant increases in arteriolar [Ca2+ 44 ] levels in SMAs.Conclusion: These data showed, H2O2-derived HOCl to be a potent vasoconstrictorupon MPO application. HOCl activated the COX pathway, causing the synthesis andrelease of TXA2-like substance to increase the Ca2+ 47 sensitivity of the contractileapparatus in vascular smooth muscle cells and thereby to augment H2O2-evokedvasoconstrictions. Nevertheless, inhibition of the HOCl ? COX - TXA2 pathway unmasked the effects of additional MPO-derived radicals with a marked vasodilatorypotential in SMAs.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban vazokonstrikció
Megjelenés:	Acta Physiologica. - 214 : 1 (2015), p. 109-123. -
További szerzők:	Pető Attila (1990-) (általános orvos) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Kalász Judit (1986-) (molekuláris biológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:	K 84300 OTKA K 109083 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP Kardiológia Kutatócsoport
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM057819
Első szerző:	Csató Viktória (molekuláris biológus)
Cím:	Hydrogen peroxide elicits constriction of skeletal muscle arterioles by activating the arachidonic acid pathway / Viktória Csató, Attila Pető, Ákos Koller, István Édes, Attila Tóth, Zoltán Papp
Dátum:	2014
ISSN:	1932-6203
Megjegyzések:	Aims: The molecular mechanisms of the vasoconstrictor responses evoked by hydrogen peroxide (H2O2) have not been clearly elucidated in skeletal muscle arterioles. Methods and results: Changes in diameter of isolated, cannulated and pressurized gracilis muscle arterioles (GAs) of Wistar-Kyoto rats were determined under various test conditions. H2O2 (10-100 ?M) evoked concentration-dependent constrictions in the GAs, which were inhibited by endothelium removal, or by antagonists of phospholipase A (PLA; 100 ?M 7,7-dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid), protein kinase C (PKC; 10 ?M chelerythrine), phospholipase C (PLC; 10 ?M U-73122), or Src family tyrosine kinase (Src kinase; 1 ?M Src Inhibitor-1). Antagonists of thromboxane A2 (TXA2; 1 ?M SQ-29548) or the non-specific cyclooxygenase (COX) inhibitor indomethacin (10 ?M) converted constrictions to dilations. The COX-1 inhibitor (SC-560, 1 ?M) demonstrated a greater reduction in constriction and conversion to dilation than that of COX-2 (celecoxib, 3 ?M). H2O2 did not elicit significant changes in arteriolar Ca2+ levels measured with Fura-2. Conclusions: These data suggest that H2O2 activates the endothelial Src kinase/PLC/PKC/PLA pathway, ultimately leading to the synthesis and release of TXA2 by COX-1, thereby increasing the Ca2+ sensitivity of the vascular smooth muscle cells and eliciting constriction in rat skeletal muscle arterioles.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban hydrogen peroxide phospholipase C arachidonic acid smooth muscle calcium constrictions
Megjelenés:	Plos One. - 9 : 8 (2014), p. 1-10. -
További szerzők:	Pető Attila (1990-) (általános orvos) Koller Ákos Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:	OTKA-K108444 OTKA OTKA-K84300 OTKA OTKA-K109083 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP Kardiológia Kutatócsoport SROP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0017 Egyéb SROP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: