CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM035865
Első szerző:Ambros, Peter F.
Cím:Automatic finding and genetic characterization of minimal residual disease / P. F. Ambros, G. Méhes, C. Hattinger, T. Lörch, A. Luegmayr, H. Gadner
Dátum:1999
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:European community concerted action automation molecular cytogenetic. - p.2.
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Hattinger, Claudia M. Lörch, Thomas Luegmayr, Andrea Gadner, Helmut
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM041126
Első szerző:Ambros, Peter F.
Cím:Ultra-Sensitive Method for Detectiing Minimals Residual Disease / P. F. Ambros, G. Méhes, C. Hattinger, T. Lörch, A. Luegmayr, H. Gadner
Dátum:1999
ISSN:1465-3249
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cytotherapy. - 1 : 3 (1999), p. 248. -
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Hattinger, Claudia M. Lörch, Thomas Luegmayr, Andrea Gadner, Helmut
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM035860
Első szerző:Ambros, Peter F.
Cím:Prognostic implications of tumor cell infiltration of the hematopoietic system in pediatric and adult tumor patients (849) / P. F. Ambros, G. Méhes, A. Luegmayr, A. Witt, E. Kubista, C. Hattinger, T. Lörch, I. M. Ambros, H. Gadner
Dátum:1999
ISSN:0959-8049
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
külföldön készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Cancer 35 : 4 (1999), p. S218. -
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Luegmayr, Andrea Witt, Armin Kubista, Ernst Hattinger, Claudia M. Lörch, Thomas Ambros, Ingeborg M. Gadner, Helmut
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM019439
Első szerző:Kajtár Béla (patológus)
Cím:Automated fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis of t(9;22)(q34;q11) in interphase nuclei / Béla Kajtár, Gábor Méhes, Thomas Lörch, Linda Deák, Marika Kneifné, Donát Alpár, László Pajor
Dátum:2006
Megjegyzések:BACKGROUND: For chronic myeloid leukemia, the FISH detection of t(9;22)(q34;q11) in interphase nuclei of peripheral leukocytes is an alternative method to bone marrow karyotyping for monitoring treatment. With automation, several drawbacks of manual analysis may be circumvented. In this article, the capabilities of a commercially available automated image acquisition and analysis system were determined by detecting t(9;22)(q34;q11) in interphase nuclei of peripheral leukocytes. METHODS: Three peripheral blood samples of normal adults, 21 samples of CML patients, and one sample of a t(9;22)(q34;q11) positive cell-line were used. RESULTS: Single nuclei with correctly detected signals amounted to 99.6% of nuclei analyzed after exclusion of overlapping nuclei and nuclei with incorrect signal detection. A cut-off value of 0.84 mum was defined to discriminate between translocation positive and negative nuclei based on the shortest distance between signals. Using this value, the false positive rate of the automated analysis for negative samples was 7.0%, whereas that of the manual analysis was 5.8%. Automated and manual results showed strong correlation (R(2) = 0.985), the mean difference of results was only 3.7%. CONCLUSIONS: A reliable and objective automated analysis of large numbers of cells is possible, avoiding interobserver variability and producing statistically more accurate results than manual evaluation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cytometry. Part A. - 69 : 6 (2006), p. 506-514. -
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Lörch, Thomas Deák Linda Kneif Mária Alpár Donát Pajor László (patológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM041124
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:MRD detection by automatic immunological and genetic analysis / Méhes Gábor, Claudia Hattinger, Andrea Luegmayr, Thomas Lörch, Helmut Gadner, Peter F. Ambros
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Kind-Philipp-Tagung für padiatrisch-onkologische Forschung / eds. Kaan Boztug, [et al.] - p. 41.
További szerzők:Hattinger, Claudia M. Luegmayr, Andrea Lörch, Thomas Gadner, Helmut Ambros, Peter F.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM035871
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Automatic bone marrow analysis : sequential immunological and FISH demonstration of MRD / Méhes Gábor, C. Hattinger, A. Luegmayr, T. Lörch, H. Gadner, P. F. Ambros
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:11st Tumorzytogenetische Arbeitstagung. - p. 22.
További szerzők:Hattinger, Claudia M. Luegmayr, Andrea Lörch, Thomas Gadner, Helmut Ambros, Peter F.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM035870
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:A new approach for the detection of minimal residual disease in neuroblastoma patients / G. Méhes, A. Luegmayr, C. Hattinger, T. Lörch, R. A. Reisfeld, H. Gadner, P. F. Ambros
Dátum:2001
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Medical and Pediatric Oncology. - 36 : 1 (2001), p. 19. -
További szerzők:Luegmayr, Andrea Hattinger, Claudia M. Lörch, Thomas Reisfeld, R. A. Gadner, Helmut Ambros, Peter F.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM041127
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Monitoring and functional characterization of rare tumor cells in the hematopoietic system / G. Méhes, C. Hattinger, T. Lörch, A. Luegmayr, H. Gadner, P. F. Ambros
Dátum:1999
ISSN:1465-3249
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cytotherapy. - 1 : 3 (1999), p. 254. -
További szerzők:Hattinger, Claudia M. Lörch, Thomas Luegmayr, Andrea Gadner, Helmut Ambros, Peter F.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM035861
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Monitoring and functional characterization of rare tumor cells in the haematopoietic system (396) / G. Méhes, C. M. Hattinger, T. Lörch, A. Luegmayr, H. Gadner, P. F. Ambros
Dátum:1999
ISSN:0959-8049
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
külföldön készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Cancer. - 35 : 4 (1999), p. S111. -
További szerzők:Hattinger, Claudia M. Lörch, Thomas Luegmayr, Andrea Gadner, Helmut Ambros, Peter F.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM035859
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Quantification and functional analysis of isolated tumor cells in the bone marrow of neuroblastoma patients (O-26) / G. Méhes, A. Luegmayr, T. Lörch, H. Gadner, P. F. Ambros
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Medical and Pediatric Oncology. - 1 (2000), p. 176. -
További szerzők:Luegmayr, Andrea Lörch, Thomas Gadner, Helmut Ambros, Peter F.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM019459
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Quantitative analysis of disseminated tumor cells in the bone marrow by automated fluorescence image analysis / Gábor Méhes, Thomas Lörch, Peter F. Ambros
Dátum:2000
ISSN:0196-4763
Megjegyzések:Accurate quantification of disseminated tumor cells in hematological samples is of fundamental importance in clinical oncology. However, even highly standardized protocols allow only a rough estimation of the total analyzed cell number, as sample processing may have adverse effects on the number of cells available for analysis. The fluorescence-based microscopic scanning system (MetaCyte) detects, counts, captures, and relocates immunolabeled tumor cells in hematopoietic samples. We report on a cell-counting approach that has been implemented into the scanning system to precisely quantify the number of cells per slide. The cell-counting function, which was designed to determine the number of all nucleated (DAPI-stained) cells on the slide, allows an accurate counting of the tumor cells and the total number of cells analyzed in the given microscopic sample. The reliability of the cell-counting approach was demonstrated by the analysis of DAPI-stained images with 18-1,363 nucleated cells. A good correlation (r(2) = 0.965) between the manually and automatically gained results was observed. The counting accuracy could even be optimized after implementing a correction factor. To prove or disprove an interslide variation, routine bone marrow cytospin preparations from neuroblastoma patients were immunostained for GD2/FITC and counterstained with DAPI. Automatic cell counting of cytospin preparations from the same patients showed significant differences in the total cell number (up to 67% cell loss during preparation, with a maximum interslide difference of 4.7 x 10(5) mononuclear cells). We conclude that determination of the tumor cell content in hematopoietic samples is only reliable when it is performed together with accurate cell counting.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Cytometry. - 42 : 6 (2000), p. 357-362. -
További szerzők:Lörch, Thomas Ambros, Peter F.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM019454
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Automatic detection and genetic profiling of disseminated neuroblastoma cells / Gábor Méhes, Andrea Luegmayr, Claudia M. Hattinger, Thomas Lörch, Inge M. Ambros, Helmut Gadner, Peter F. Ambros
Dátum:2001
Megjegyzések:BACKGROUND: Rare tumor cells circulating in the hematopoietic system can escape identification. On the other hand, the nature of these cells, positive for an immunologiCal tumor marker, cannot be determined without any genetic information. PROCEDURE: To overcome these problems a novel computer assisted scanning system for automatic cell search, analysis, and sequential repositioning was developed. This system allows an exact quantitative analysis of rare tumor cells in the bone marrow and peripheral blood by sequential immunological and molecular cytogenetic characterization. RESULTS AND CONCLUSIONS: In that virtually all tumor cells in a mixing experiment could be recovered unambiguously, we can conclude that the sensitivity of this approach is set by the number of cells available for analysis. Sequential FISH analyses of immunologically positive cells improve both the specificity and the sensitivity of the microscopic minimal residual disease detection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Medical and Pediatric Oncology 36 : 1 (2001), p. 205-209. -
További szerzők:Luegmayr, Andrea Hattinger, Claudia M. Lörch, Thomas Ambros, Ingeborg M. Gadner, Helmut Ambros, Peter F.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.