CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083439
Első szerző:Garai Dorottya (biológus)
Cím:Measurements for Sulfide-Mediated Inhibition of Myeloperoxidase Activity / Garai D., Pálinkás Z., Balla J., Kettle A. J., Nagy P.
Dátum:2019
ISSN:1064-3745 1940-6029
Megjegyzések:Oxidative stress-alleviating and inflammation-mediatory functions of hydrogen sulfide were reported to be key features of its biological actions. However, the underlying molecular mechanisms of these biological observations are not fully understood. In conditions where sulfide was proposed to be protective against oxidative stress- or inflammation-induced tissue damage (e.g., reperfusion injury, atherosclerosis, vascular inflammation), the reactive oxidant-producing function of a key neutrophil enzyme, myeloperoxidase, was reported to be a protagonist on the detrimental side. We recently described favorable interactions between sulfide and myeloperoxidase and proposed that the potent inhibition of myeloperoxidase activities could contribute to sulfide's beneficial functions in a number of cardiovascular pathologies. Our chapter is dedicated to aid future studies and drug development endeavors in this area by providing methodological guidance on how to assess the inhibitory potential of sulfide on myeloperoxidase enzymatic activities in isolated protein systems, in neutrophil homogenates, and in live neutrophil preparations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Myeloperoxidase
Hydrogen sulfide
Peroxidase activity
Halogenation activity
Neutrophil function
Megjelenés:Methods in Molecular Biology. - 2007 (2019), p. 179-203. -
További szerzők:Pálinkás Zoltán (1984-) (vegyész) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kettle, Anthony J. Nagy Péter (1976-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
K 112333
OTKA
K 109843
OTKA
KH17_126766
OTKA
K18_129286
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM071326
035-os BibID:(WoS)000424437600001 (Scopus)85041751227
Első szerző:Potor László
Cím:Hydrogen Sulfide Abrogates Hemoglobin-Lipid Interaction In Atherosclerotic Lesion / László Potor, Peter Nagy, Gabor Méhes, Zoltán Hendrik, Viktória Jeney, Dávid Pethő, Anita Vasas, Zoltán Pálinkás, Enikő Balogh, Ágnes Gyetvai, Matthew Whiteman, Roberta Torregrossa, Mark E. Wood, Sándor Olvasztó, Péter Nagy, György Balla, József Balla
Dátum:2018
ISSN:1942-0994 1942-0900
Megjegyzések:The infiltration of red blood cells into atheromatous plaques is implicated in atherogenesis. Inside the lesion hemoglobin (Hb) is oxidized to ferri- and ferrylHb which exhibit pro-oxidant and pro-inflammatory activities. Cystathione-gamma lyase (CSE)-derived H2S has been suggested to possess various anti-atherogenic actions.Expression of CSE was upregulated predominantly in macrophages, foam cells and myofibroblasts of human atherosclerotic lesions derived from carotid artery specimens of patients. Similar pattern was observed in aortic lesions of apolipoprotein E deficient mice on high-fat diet. We identified several triggers for inducing CSE expression in macrophages and vascular smooth muscle cells including heme, ferrylHb, plaque lipids, oxidized low-density lipoprotein, tumor necrosis factor-? and interleukin-1?. In the interplay between hemoglobin and atheroma lipids, H2S significantly mitigated oxidation of Hb preventing the formation of ferrylHb derivatives, therefore providing a novel function as a heme-redox-intermediate-scavenging antioxidant. By inhibiting Hb-lipid interactions sulfide lowered oxidized Hb-mediated induction of adhesion molecules in endothelium and disruption of endothelial integrity. Exogenous H2S inhibited heme and Hb-mediated lipid oxidation of human atheroma derived lipid and human complicated lesion.Our study suggests that the CSE/H2S system represents an atheroprotective pathway for removing or limiting the formation of oxidized Hb and lipid derivatives in the atherosclerotic plaque.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
CSE expression
Hb-lipid interactions
CSE/H2S system
Megjelenés:Oxidative Medicine and Cellular Longevity. - 2018 (2018), p. 1-16. -
További szerzők:Nagy Péter (1976-) (vegyész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Pethő Dávid Vasas Anita (1987-) (környezetkutató) Pálinkás Zoltán (1984-) (vegyész) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Whiteman, Matthew Torregrossa, Roberta Wood, Mark E. Olvasztó Sándor (1957-) (sebész) Nagy Péter Ferenc (1985-) (orvos) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:K112333
OTKA
K109843
OTKA
K116024
OTKA
TÁMOP 4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11/1- 2012-0001
TÁMOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1