CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013622
Első szerző:Girán Levente (vegyész)
Cím:Synthesis of morphinans with diversely functionalized benzoxazole moieties / Levente Girán, Zsuzsanna Gyulai, Sándor Antus, Sándor Berényi, Attila Sipos
Dátum:2010
Megjegyzések:Three independent strategies have been established for the synthesis of morphinans with oxazole moieties derived from the aminophenol function of 2-aminomorphine. All the procedures possess the ability to furnish diversely substituted 20-oxazole moieties which are considered significant in view of the presented density functional studies on the spatial and electrostatic properties of the proximal functions of the 3-hydroxyl of the morphinan backbone. These data are considered important for neuropharmacological development of potential kappa antagonist morphinans. The second strategy was extended to the direct vinylation of oxazoles to form more complex benzoxazole-type morphinans.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alkaloids
Density functional calculations
Heterocycles
Opioid receptor
Palladium-catalyzed direct vinylation
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 141 : 10 (2010), p. 1135-1143. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004020
Első szerző:Girán Levente (vegyész)
Cím:Formation of novel thiazolomorphinans and thiazoloaporphines / Levente Girán, Sándor Berényi, Attila Sipos
Dátum:2008
Megjegyzések:Bibliogr.: p. 10394.
A novel strategy has been developed for the synthesis of ring A fused thiazolomorphinans and ring D fused thiazoloaporphines offering the possibility of formation of regioisomeric products. The conventional thermal thiazole-forming reaction was replaced with microwave initiation and a detailed discussion has been presented on the proposed mechanism of the ring closure.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Morphinandiene
Aporphine
Acid-catalyzed rearrangement
Kaufmann-type thiazole formation
Microwave promotion
DFT calculations
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 (2008), p. 10388-10394. -
További szerzők:Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM034957
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Development of novel N-methyl and N-allyl-substituted oxazolomorphinans and their interaction with opioid receptors / Sipos Attila, Girán Levente, Berényi Sándor, Antus Sándor, Schmidhammer Helmut, Spetea Mariana
Dátum:2011
ISSN:1471-2210
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:BMC Pharmacology [electronic resource]. - 11 : Suppl. 2 (2011), p. A13. -
További szerzők:Girán Levente (1979-) (vegyész) Berényi Sándor (1972-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Schmidhammer, Helmut Spetea, Mariana
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002725
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis of 1,4-thiazino- and benzo-1,4-thiazinomorphinans: their acid-catalyzed rearrangement and study of the formation of unexpected oxidation products / Attila Sipos, Levente Girán, Harald Mittendorfer, Helmut Schmidhammer, Sándor Berényi
Dátum:2008
Megjegyzések:The formation of 1,4-thiazine and benzo-1,4-thiazine rings was performed at the 6,7-positions of the morphinan backbone in order to synthesize systems annulated with a new six-membered ring providing potential pharmacological activity and the opportunity of easy functionalization. An unexpected oxidation of cyclic sulfur was observed in both cases affording either sulfones or open-ringed bismorphinan-type by-product. These phenomena are in conformity with the observations and mechanistic explanations made by several research groups in the past in connection with the photosensitized oxidation of cyclic sulfides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,4-thiazine
benzo-1,4-thiazine
morphinanedienes
acid-catalyzed rearrangement
oxidation
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 : 6 (2008), p. 1023-1028. -
További szerzők:Mittendorfer, Harald Schmidhammer, Helmut Girán Levente (1979-) (vegyész) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1