CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM016857
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Efficient Synthesis of Chromones with Alkenyl Functionalities by the Heck Reaction / Tamás Patonay, Attila Vasas, Attila Kiss-Szikszai, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:2010
Megjegyzések:The usefulness of the Heck reaction in the field of chromones has been demonstrated. Bromochromones with the halogen atom in their rings A and B were reacted with various terminal alkenes to give hitherto unknown alkenyl-substituted chromones. Reactivity of the substrates was found to markedly depend on the position of the bromine atom. Under phosphine-free conditions using a phase-transfer catalyst additive (tetrabutylammonium bromide), shorter reaction periods and usually higher yields were obtained.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Australian Journal of Chemistry. - 63 : 11 (2010), p. 1582-1593. -
További szerzők:Vasas Attila (1981-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004147
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Microwave-induced Synthesis and Regio- and Stereoselective Epoxidation of 3-Styrylchromones / Tamás Patonay, Attila Kiss-Szikszai, Vera M. L. Silva, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro, József Jekő
Dátum:2008
Megjegyzések:The microwave-assisted solvent-free synthesis of (E)-3-styrylchromones from 3-formylchromones and phenylmalonic acid on sodium acetate support has been developed; the method affords the styryl derivatives in moderate to good yields and with complete diastereoselectivity. Protocols for the highly regioselective epoxidation of (E)- and (Z)-3-styrylchromones have been elaborated. Treatment of the alkenes with dimethyldioxirane led to the exclusive formation of 3-(3-aryloxiran-2-yl)chromones with complete diastereoselectivity, whereas treatment with hydrogen peroxide under alkaline conditions afforded the corresponding 2,3-epoxy-3-styrylchromanones as the only products. Epoxidation performed in the presence of chiral, nonracemic cinchona-alkaloid-based quaternary ammonium salts allowed the synthesis of enantiomerically enriched 2,3-epoxy-3-styrylchromanones, but with only moderate ee values.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solvent-free reaction
Microwave-assisted synthesis
Enantioselective epoxidation
O heterocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2008 (2008), p. 1937-1946. -
További szerzők:Silva, Vera L. M. Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S. Jekő József Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1