Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM008988
Első szerző:	Dai, Jingqiu
Cím:	Metabolites from the Endophytic Fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Teunis van Ree
Dátum:	2006
Megjegyzések:	Seven new metabolites, 3-hydroxy-1-(2,6-dihydroxyphenyl)-butan-1-one (1), 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)butan-1-one (3), 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one (6), the dimeric naphthalenes nodulisporin A (9) and B (10), and the first naturally occurring dimeric indanone, nodulisporin C (12), as well as (4E,6E)-2,4,6-trimethylocta-4,6-dien-3-one (13) were isolated together with ten known compounds (2, 4, 5, 7, 8, 11, 14?17) from the culture extract of the endophytic fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre from Gomera Island. The structure of dictafolin-A, previously erron-eously assigned as structure 6, is not identical with 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one, isolated in this investigation. The structures of new compounds were determined by spectroscopic methods (mainly extensive 1D and 2D NMR experiments and mass spectral measurements) and X-ray single crystal analysis. All but one of the thirteen tested compounds exhibit herbicidal, antifungal and/or antibacterial activities.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Fungal metabolites Nodulisporins A-C Nodulisporium sp. Structural elucidation CD spectral analysis
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2006 : 15 (2006), p. 3498-3506. -
További szerzők:	Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Ree, Teunis van
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004096
Első szerző:	Yao, Sheng
Cím:	Stereochemistry of atropisomeric 9,10-dihydrophenanthrene dimers from Pholidota chinensis / Sheng Yao, Chun-Ping Tang, Yang Ye, Tibor Kurtán, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Karsten Krohn
Dátum:	2008
Megjegyzések:	Levelező szerzők: Yang Ye, e-mail: yye@mail.shcnc.ac.cn; Karsten Krohn, e-mail: k.krohn@upb.de Nine bis-9,10-dihydrophenanthrene and 9,10-dihydrophenanthrene/(dihydro)stilbene derivatives, including the new phochinenins G-L 1?6, were isolated from the whole plant of Pholidota chinensis. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic investigations (1D, 2D NMR, and HREIMS). Owing to the sterically hindered rotation around the biaryl axis, some of these biaryl compounds can exist as a pair of enantiomers, but were isolated as racemates. Computed inversion barriers of selected atropisomeric derivatives suggested that phochinenins K 5, gymconpin C 7, and flavanthrin 9 have stable atropisomers. Their racemates were separated by HPLC on an optically active stationary phase, and were stereochemically characterized on-line by circular dichroism (CD) spectroscopy (LCCD coupling), in conjunction with quantum-mechanics CD calculations.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Tetrahedron. Asymmetry. - 19 : 17 (2008), p. 2007-2014. -
További szerzők:	Tang, Chun-Ping Ye, Yang Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Krohn, Karsten Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: