CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM048394
035-os BibID:PMID:23945465 ID:204
Első szerző:András Csilla (onkológus szakorvos)
Cím:Occurrence of bladder metastasis 10 years after surgical removal of a primary gastric cancer : a case report and review of the literature / Csilla András, László Tóth, János Pósán, Emese Csiki, Miklós Tanyi, Zoltán Csiki, Zoltán Garami, Attila Enyedi, Tibor Flaskó, Zsolt Horváth
Dátum:2013
ISSN:1752-1947
Megjegyzések:Secondary bladder neoplasms are uncommon and they represent only 2% of all malignant bladder tumors. CASE PRESENTATION: The authors present a case of a 59-year-old Caucasian man with a primary gastric adenocarcinoma that had been surgically removed 10 years before he developed bladder metastasis. He presented with low abdominal pain after 10 years without any symptoms. Cystoscopy and an abdominal computed tomography scan showed a bladder tumor. A transurethral resection of the bladder tumor was performed. A histological examination revealed an adenocarcinoma, which turned out to be a metastasis of the primary gastric tumor. One year later, abdominal surgery revealed peritoneal metastases. CONCLUSION: This is the first known case in Europe where bladder metastasis occurred 10 years after surgical removal of a primary gastric neoplasm. There are only four cases in the literature where metastases of the peritoneum developed 11 years after surgical removal of a primary gastric tumor.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Medical Case Reports 7 : 204 (2013), p. 1-8. -
További szerzők:Tóth László (1971-) (patológus) Pósán János (1976-) (sebész) Csiki Emese (1986-) (onkoradiológus) Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Garami Zoltán (1963-) (orvos) Enyedi Attila (1975-) (sebész) Flaskó Tibor (1960-) (urológus) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM034258
Első szerző:Garami Zoltán (orvos)
Cím:The value of 18-FDG PET/CT in early-stage breast cancer compared to traditional diagnostic modalities with an emphasis on changes in disease stage designation and treatment plan / Garami Zoltán, Hascsi Zsolt, Varga József, Dinya Tamás, Tanyi Miklós, Garai Ildikó, Damjanovich László, Galuska László
Dátum:2012
ISSN:0748-7983
Megjegyzések:Proper preoperative staging is vital in the treatment of breast cancer patients. The aim of our study was to assess the value of the diagnostic information provided by PET/CT in surgical practice in breast cancer cases considered early-stage by conventional diagnostic modalities. METHODS: Whole-body 18-FDG PET/CT was performed on 115 breast cancer patients in whom traditional diagnostic modalities showed no signs of distant metastases or extensive axillary and/or extra-axillary lymphatic spreading, and the size of the primary tumor was <4 cm. RESULTS: The sensitivity of PET/CT in the detection of the primary tumor was 93%. The sensitivity of the traditional diagnostic modalities in the detection of multifocality was 43.8% while that of PET/CT was 100% (p < 0.001). In the assessment of axillary lymph nodes, ultrasound had a sensitivity of 30% and a specificity of 95%. The corresponding estimates for PET/CT were 72% and 96%, respectively. PET/CT detected distant metastases in 8 patients. TNM classification was modified after PET/CT scanning in 54 patients (47%). PET/CT data changed the treatment plan established upon the results of traditional imaging modalities in 18 patients (15.6%). CONCLUSIONS: PET/CT is able to assess primary tumor size and axillary lymphatic status more accurately than traditional diagnostic methods. It can detect distant metastases in 7-8% of those patients who were declared free of metastasis by clinical investigations. PET/CT scan modifies the disease stage determined by traditional diagnostic modalities in almost half of the patients and leads to a change in the treatment plan in every 6th patient.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Surgical Oncology. - 38 : 1 (2012), p. 31-37. -
További szerzők:Hascsi Zsolt Varga József (1955-) (fizikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM011546
Első szerző:Garami Zoltán (orvos)
Cím:A preoperatív 18-FDG PET/CT-vizsgálat szerepe primer operábilis emlőrák esetén / Garami Z., Hascsi Z., Garai I., Tanyi M., Lukács G., Damjanovich L.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
korai emlőrák
preoperatív PET/CT
terápiás terv megváltoztatása
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Sebészet. - 62 : 3 (2009), p. 107-112. -
További szerzők:Hascsi Zsolt Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Lukács Géza (1941-) (sebész) Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM056494
Első szerző:Tanyi Miklós (sebész)
Cím:MLH1 and MSH2 mutation screening in HNPCC families of Hungary - Two new MMR gene mutations / M. Tanyi, J. Olasz, J. L. Tanyi, L. Tóth, P. Antal-Szalmás, Z. Ress, T. Bubán, K. Palatka, C. András, H. Urbancsek, Z. Garami, O. Csuka, L. Damjanovich
Dátum:2014
Megjegyzések:Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer is an inherited disease with deleterious germline mutations in the DNA mismatch repair genes causing the development of colon cancer and other malignancies. This is the first study in Hungary screening the population of our colorectal cancer patients in order to identify the prevalence of the disease. METHODS: In families who met the Modified Amsterdam and Bethesda Criteria the removed tumor tissue was first examined by immunohistochemistry and microsatellite instability analysis. Those cases which showed high microsatellite instability underwent DNA sequencing and multiple ligation dependent probe amplification. RESULTS: Of the 1576 patients with colorectal cancer underwent screening for the modified Amsterdam and Bethesda criteria, 69 (4.4%) and 166 (10.5%) fulfilled the criteria respectively. 15 patients (31%) of the Amsterdam positive group and 19 patients from the Bethesda positive (18.1%) were MSI-H. There were 8 pathogenic mutations identified in 9 families (60%) in the Amsterdam positive group. 5 mutations were found in 5 families (26%) in the Bethesda positive group. 12 pathogenic mutations were identified, two of these are newly identified, and being published first in this work. These two new mutations were located on MLH1 (g.31276_35231del) and MSH2 (c.969_970delTC) genes. CONCLUSION: The prevalence of the mutations in the MLH1 and MSH2 genes was almost equal in our Hungarian colorectal cancer patients. One mutation in the MLH1 gene (c.143A > C; p.Q48P) was identified in three different families. Whether this mutation is the most frequent in the Hungarian population is still unidentified and warrant further investigation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Surgical Oncology . - 40 : 11 (2014), p. 1445-1452. -
További szerzők:Olasz J. (Budapest) Tanyi János L. Tóth László (1971-) (patológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Ress Zsuzsa (1976-) (belgyógyász) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Urbancsek Hilda (1966-) Garami Zoltán (1963-) (orvos) Csuka Orsolya Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM031252
Első szerző:Tanyi Miklós (sebész)
Cím:Q48P mutation in the hMLH1 gene associated with Lynch syndrome in three Hungarian families / Tanyi Miklós, Olasz Judit, Tanyi Janos L., Tóth László, Antal-Szalmás Péter, Bubán Tamás, András Csilla, Urbancsek Hilda, Garami Zoltán, Csuka Orsolya, Damjanovich László
Dátum:2012
ISSN:1389-9600
Megjegyzések:Lynch syndrome (Hereditary nonpolyposis colorectal cancer, HNPCC) is an inherited disease with variable phenotype causing the development of colon cancer and other malignancies. The basis of the disease is believed to be the mismatch repair gene mutations. Genetic screening has been performed among the patients who have undergone surgery for colon cancer at the University of Debrecen, Department of Surgery. Tumor samples of the screened patients were submitted to immunohistochemistry on hMLH1, hMSH2 and hMSH6 genes, microsatellite instability testing, followed by sequencing and multiple ligation dependent probe amplification. Three families were identified with the missense mutation c.143A>C (p.Q48P) of hMLH1 gene. In one of the families a segregation analysis of this particular variant was also accomplished. The segregation analysis revealed a clear correlation between the tumor cases and the occurrence of this mutation. However, none of the analyzed 100 healthy controls demonstrated the same aberration. There is only one published evidence in the literature about the presence of this rare variant in any population. The Gln to Pro switch in the ATPase domain, a conservative region of the hMLH1 gene, creates significant changes in the protein structure. These results indicate that this mutation is the abnormality responsible for the patients' phenotype and it is feasible that this particular aberration occurs more frequently among Hungarian Lynch syndrome patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lynch syndrome
Hungarian
MMR
MSI
hMLH1
Megjelenés:Familial Cancer. - 11 : 3 (2012), p. 519-524. -
További szerzők:Olasz Judit Tanyi János L. Tóth László (1971-) (patológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Urbancsek Hilda (1966-) Garami Zoltán (1963-) (orvos) Csuka Orsolya Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM019733
Első szerző:Tanyi Miklós (sebész)
Cím:A MIBI szcintigráfia szerepe az emlőrákok korai diagnosztikájában / Tanyi Miklós, Fülöp Balázs, Garami Zoltán, Garai Ildikó, Tanyi János, Lukács Géza
Dátum:2001
Tárgyszavak:Orvostudományok Sporttudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
MIBI szcintigráfia
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Sebészet. - 54 : 2 (2001), p. 118-122. -
További szerzők:Fülöp Balázs (1957-) (orvos) Garami Zoltán (1963-) (orvos) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Tanyi János Lukács Géza (1941-) (sebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.