CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM053450
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Glucopyranosylidene-spiro-iminothiazolidinone, a New Bicyclic Ring System : Synthesis, Derivatization, and Evaluation for Inhibition of Glycogen Phosphorylase by Enzyme Kinetic and Crystallographic Methods / Katalin Czifrák, András Páhi, Szabina Deák, Attila Kiss-Szikszai, Katalin E. Kövér, Tibor Docsa, Pál Gergely, Kyra-Melinda Alexacou, Maria Papakonstantinou, Demetres D. Leonidas, Spyros E. Zographos, Evangelia D. Chrysina, László Somsák
Dátum:2014
ISSN:0968-0896
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry. - 22 : 15 (2014), p. 4028-4041. -
További szerzők:Páhi András (1984-) (vegyész) Deák Szabina Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Alexacou, Kyra-Melinda Papakonstantinou, Maria Leonidas, Demetres D. Zographos, Spyros E. Chrysina, Evangelia D. Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM006384
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:New inhibitors of glycogen phosphorylase as potential antidiabetic agents / L. Somsák, K. Czifrák, M. Tóth, É. Bokor, E. D. Chrysina, K.-M. Alexacou, J. M. Hayes, C. Tiraidis, E. Lazoura, D. D. Leonidas, S. E. Zographos, N. G. Oikonomakos
Dátum:2008
ISSN:0929-8673
Megjegyzések:The protein glycogen phosphorylase has been linked to type 2 diabetes, indicating the importance of this target to human health. Hence, the search for potent and selective inhibitors of this enzyme, which may lead to antihyperglycaemic drugs, has received particular attention. Glycogen phosphorylase is a typical allosteric protein with five different ligand binding sites, thus offering multiple opportunities for modulation of enzyme activity. The present survey is focused on recent new molecules, potential inhibitors of the enzyme. The biological activity can be modified by these molecules through direct binding, allosteric effects or other structural changes. Progress in our understanding of the mechanism of action of these inhibitors has been made by the determination of high-resolution enzyme inhibitor structures (both muscle and liver). The knowledge of the three-dimensional structures of protein-ligand complexes allows analysis of how the ligands interact with the target and has the potential to facilitate structure-based drug design. In this review, the synthesis, structure determination and computational studies of the most recent inhibitors of glycogen phosphorylase at the different binding sites are presented and analyzed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycogen phosphorylase
inhibitor
type 2 diabetes
structure-based drug design
antidiabetic agent
Megjelenés:Current Medicinal Chemistry. - 15 : 28 (2008), p. 2933-2983. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Bokor Éva (1982-) (vegyész) Chrysina, Evangelia D. Alexacou, Kyra-Melinda Hayes, Joseph M. Tiraidis, Costantinos Lazoura, E. Leonidas, Demetres D. Zographos, Spyros E. Oikonomakos, George N.
Internet cím:elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1