CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM067949
035-os BibID:(Cikkazonosító)44698 (WOS)000396531000001 (Scopus)85015638050
Első szerző:Bátori Róbert Károly (biológus, biotechnológus)
Cím:Interplay of myosin phosphatase and protein phosphatase-2A in the regulation of endothelial nitric-oxide synthase phosphorylation and nitric oxide production / Bátori R., Bécsi B., Nagy D., Kónya Z., Hegedűs Cs., Bordán Zs., Verin A., Lontay B., Erdődi F.
Dátum:2017
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 7 : 44698 (2017), p. 1-17. -
További szerzők:Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Nagy Dénes (1984-) (vegyész) Kónya Zoltán (1986-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bordán Zsuzsanna Verin, Alexander Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K109249
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102019
035-os BibID:(cikkazonosító)1704 (WoS)000803644300001 (Scopus)85130408566
Első szerző:Bécsi Bálint (vegyészmérnök)
Cím:Epigallocatechine-3-gallate Inhibits the Adipogenesis of Human Mesenchymal Stem Cells via the Regulation of Protein Phosphatase-2A and Myosin Phosphatase / Bálint Bécsi, Zoltán Kónya, Anita Boratkó, Katalin Kovács, Ferenc Erdődi
Dátum:2022
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) has widespread effects on adipocyte development. However, the molecular mechanisms of EGCG are not fully understood. We investigate the adipogenic differentiation of human-derived mesenchymal stem cells, including lipid deposition and changes in the expression and phosphorylation of key transcription factors, myosin, protein phosphatase-2A (PP2A), and myosin phosphatase (MP). On day 6 of adipogenic differentiation, EGCG (1-20 ?M) suppressed lipid droplet formation, which was counteracted by an EGCG-binding peptide for the 67 kDa laminin receptor (67LR), suggesting that EGCG acts via 67LR. EGCG decreased the phosphorylation of CCAAT-enhancer-binding protein beta via the activation of PP2A in a protein kinase A (PKA)-dependent manner, leading to the partial suppression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) and adiponectin expression. Differentiated cells exhibited a rounded shape, cortical actin filaments, and lipid accumulation. The EGCG treatment induced cell elongation, stress fiber formation, and less lipid accumulation. These effects were accompanied by the degradation of the MP target subunit-1 and increased the phosphorylation of the 20 kDa myosin light chain. Our results suggest that EGCG acts as an agonist of 67LR to inhibit adipogenesis via the activation of PP2A and suppression of MP. These events are coupled with the decreased phosphorylation and expression levels of adipogenic transcription factors and changes in cell shape, culminating in curtailed adipogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
67 kDa laminin receptor (67LR)
adipogenesis
epigallocatechin-3-gallate (EGCG)
mesenchymal stem cells
myosin phosphatase
protein phosphatase-2A (PP2A)
Megjelenés:Cells. - 11 : 10 (2022), p. 1-18. -
További szerzők:Kónya Zoltán (1986-) (molekuláris biológus, biokémikus) Boratkó Anita (1985-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM053355
Első szerző:Bécsi Bálint (vegyészmérnök)
Cím:Interaction of protein phosphatase inhibitors with membrane lipids assessed by surface plasmon resonance based binding technique / Bálint Bécsi, Andrea Kiss, Ferenc Erdődi
Dátum:2014
ISSN:0009-3084
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Megjelenés:Chemistry and Physics of Lipids. - 183C (2014), p. 68-76. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM053828
Első szerző:Bécsi Bálint (vegyészmérnök)
Cím:Identification of protein phosphatase interacting proteins from normal and UVA-irradiated HaCaT cell lysates by surface plasmon resonance based binding technique using biotin-microcystin-LR as phosphatase capturing molecule / Bálint Bécsi, Dóra Dedinszki, Gyöngyi Gyémánt, Csaba Máthé, Gábor Vasas, Beáta Lontay, Ferenc Erdődi
Dátum:2014
ISSN:1011-1344
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology, B, Biology. - 138C (2014), p. 240-248. -
További szerzők:Dedinszki Dóra (1984-) (molekuláris biológus, biokémikus) Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Máthé Csaba (1966-) (biológus) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106080
035-os BibID:(cikkazonosító)16194 (WOS)000901261100001 (Scopus)85144576408
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:A Fucosylated Lactose-Presenting Tetravalent Glycocluster Acting as a Mutual Ligand of Pseudomonas aeruginosa Lectins A (PA-IL) and B (PA-IIL) : Synthesis and Interaction Studies / Csávás Magdolna, Kalmár László, Szőke Petronella, Farkas László Bence, Bécsi Bálint, Kónya Zoltán, Kerékgyártó János, Borbás Anikó, Erdődi Ferenc, Kövér Katalin E.
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 24 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Kalmár László Szőke Petronella Farkas László Bence (1993-) (vegyész) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Kónya Zoltán (1986-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kerékgyártó János (1957-) (biokémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-129104
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM016824
Első szerző:Czikora István (vegyész, biokémikus)
Cím:Characterization of the effect of TIMAP phosphorylation on its interaction with protein phosphatase 1 / Czikora István, Kim Kyung-mi, Kása Anita, Bécsi Bálint, Verin Alexander D., Gergely Pál, Erdődi Ferenc, Csortos Csilla
Dátum:2011
ISSN:0300-9084
Megjegyzések:TIMAP, TGF-beta inhibited, membrane-associated protein, is highly abundant in endothelial cells (EC). We have shown earlier the involvement of TIMAP in PKA-mediated ERM (ezrin-radixin-moesin) dephosphorylation as part of EC barrier protection by TIMAP (Csortos et al., 2008). Emerging data demonstrate the regulatory role of TIMAP on protein phosphatase 1 (PP1) activity. We provide here evidence for specific interaction (Ka = 1.80 x 106 M-1) between non-phosphorylated TIMAP and the catalytic subunit of PP1 (PP1c) by surface plasmon resonance based binding studies. Thiophosphorylation of TIMAP by PKA, or sequential thiophosphorylation by PKA and GSK3β slightly modifies the association constant for the interaction of TIMAP with PP1c and decreases the rate of dissociation. However, dephosphorylation of phospho-moesin substrate by PP1cbeta is inhibited to different extent in the presence of non- (not, vert, similar60% inhibition), mono- (not, vert, similar50% inhibition) or double-thiophosphorylated (<10% inhibition) form of TIMAP. Our data suggest that double-thiophosphorylation of TIMAP has minor effect on its binding ability to PP1c, but considerably attenuates its inhibitory effect on the activity of PP1c. PKA activation by forskolin treatment of EC prevented thrombin evoked barrier dysfunction and ERM phosphorylation at the cell membrane (Csortos et al., 2008). With the employment of specific GSK3beta inhibitor it is shown here that PKA activation is followed by GSK3beta activation in bovine pulmonary EC and both of these activations are required for the rescuing effect of forskolin in thrombin treated EC. Our results suggest that the forskolin induced PKA/GSK3beta activation protects the EC barrier via TIMAP-mediated decreasing of the ERM phosphorylation level.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
TIMAP
Protein Phosphatase 1
Moesin
Surface Plasmon Resonance
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Biochimie. - 93 : 7 (2011), p. 1139-1145. -
További szerzők:Kim, Kyung-mi Kovács-Kása Anita (1983-) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Verin, Alexander Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Csortos Csilla (1956-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban, II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Biomolekuláris interakciók jellemzőinek kvantitatív meghatározása
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM093898
035-os BibID:(cikkazonosító)544 (WoS)000642809000001 (Scopus)85103814901
Első szerző:Gindele Réka (molekuláris biológus)
Cím:Investigation of the Differences in Antithrombin to Heparin Binding among Antithrombin Budapest 3, Basel, and Padua Mutations by Biochemical and In Silico Methods / Gindele Réka, Pénzes-Daku Krisztina, Balogh Gábor, Kállai Judit, Bogáti Réka, Bécsi Bálint, Erdődi Ferenc, Katona Éva, Bereczky Zsuzsanna
Dátum:2021
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Antithrombin (AT) is a serine protease inhibitor, its activity is highly accelerated by heparin. Mutations at the heparin-binding region lead to functional defect, type II heparin-binding site (IIHBS) AT deficiency. The aim of this study was to investigate and compare the molecular background of AT Budapest 3 (p.Leu131Phe, ATBp3), AT Basel (p.Pro73Leu), and AT Padua (p.Arg79His) mutations. Advanced in silico methods and heparin-binding studies of recombinant AT proteins using surface plasmon resonance method were used. Crossed immunoelectrophoresis and Differential Scanning Fluorimetry (NanoDSF) were performed in plasma samples. Heparin affinity of AT Padua was the lowest (KD = 1.08 x 10(-6) M) and had the most severe consequences affecting the allosteric pathways of activation, moreover significant destabilizing effects on AT were also observed. KD values for AT Basel, ATBp3 and wild-type AT were 7.64 x 10(-7) M, 2.15 x 10(-8) M and 6.4 x 10(-10) M, respectively. Heparin-binding of AT Basel was slower, however once the complex was formed the mutation had only minor effect on the secondary and tertiary structures. Allosteric activation of ATBp3 was altered, moreover decreased thermostability in ATBp3 homozygous plasma and increased fluctuations in multiple regions of ATBp3 were observed by in silico methods suggesting the presence of a quantitative component in the pathogenicity of this mutation due to molecular instability.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 11 : 4 (2021), p. 1-18. -
További szerzők:Pénzes-Daku Krisztina (1978-) (biológus) Balogh Gábor (1991-) (gyógyszerész) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Kissné Bogáti Réka (1988-) (tudományos segédmunkatárs) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM003891
Első szerző:Gyémánt Gyöngyi (vegyész)
Cím:Evidence for pentagalloyl glucose binding to human salivary α-amylase through aromatic amino acid residues / Gyöngyi Gyémánt, Ágnes Zajácz, Bálint Bécsi, Chandran Ragunath, Narayanan Ramasubbu, Ferenc Erdődi, Gyula Batta, Lili Kandra
Dátum:2009
ISSN:1570-9639
Megjegyzések:We demonstrate here that pentagalloyl glucose (PGG), a main component of gallotannins, was an effective inhibitor of HSA and it exerted similar inhibitory potency to Aleppo tannin used in this study. The inhibition of HSA by PGG was found to be non-competitive and inhibitory constants of KEI = 2.6 ?M and KESI = 3.9 ?M were determined from Lineweaver-Burk secondary plots. PGG as a model compound for gallotannins was selected to study the inhibitory mechanism and to characterize the interaction of HSA with this type of molecules. Surface plasmon resonance (SPR) binding experiments confirmed the direct interaction of HSA and PGG, and it also established similar binding of Aleppo tannin to HSA. Saturation transfer difference (STD) experiment by NMR clearly demonstrated the aromatic rings of PGG may be involved in the interaction suggesting a possible stacking with the aromatic side chains of HSA. The role of aromatic amino acids of HSA in PGG binding was reinforced by kinetic studies with the W58L and Y151M mutants of HSA: the replacement of the active site aromatic amino acids with aliphatic ones decreased the PGG inhibition dramatically, which justified the importance of these residues in the interaction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
pentagalloyl glucose
human salivary alpha-amylase inhibition
surface plasmon resonance
saturation transfer difference
NMR
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Proteins and Proteomics. - 1794 : 2 (2009), p. 291-296. -
További szerzők:Zajácz Ágnes Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Ragunath, Chandran Ramasubbu, Narayanan Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kandra Lili (1943-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM068897
035-os BibID:(cikkazonosító)e0177046 (WOS)000401314000038 (Scopus)85018871615
Első szerző:Horváth Dániel (molekuláris biológus)
Cím:Myosin phosphatase and RhoA-activated kinase modulate neurotransmitter release by regulating SNAP-25 of SNARE complex / Dániel Horváth, István Tamás, Adrienn Sipos, Zsuzsanna Darula, Bálint Bécsi, Dénes Nagy, Judit Iván, Ferenc Erdődi, Beáta Lontay
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 12 : 5 (2017), p. 1-23. -
További szerzők:Tamás István (1990-) (molekuláris biológus) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Darula Zsuzsanna Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Nagy Dénes (1984-) (vegyész) Iván Judit Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM085282
035-os BibID:(WoS)000402375600318
Első szerző:Kengyel András
Cím:Interactions and Functions of Myosin 16 Domains / Kengyel András Miklós, Telek Elek, Kónya Zoltán, Bécsi Bálint, Erdődi Ferenc, Nyitrai Miklós
Dátum:2017
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 112 : 3 Suppl. 1 (2017), p. 267a. -
További szerzők:Telek Elek Kónya Zoltán (1986-) (molekuláris biológus, biokémikus) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Nyitrai Miklós
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM058393
Első szerző:Kengyel András
Cím:Ankyrin domain of myosin 16 influences motor function and decreases protein phosphatase catalytic activity / András Kengyel, Bálint Bécsi, Zoltán Kónya, James R. Sellers, Ferenc Erdődi, Miklós Nyitrai
Dátum:2015
ISSN:0175-7571
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Biophysics Journal. - 44 : 4 (2015), p. 207-218. -
További szerzők:Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Kónya Zoltán (1986-) (molekuláris biológus, biokémikus) Sellers, James R. Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Nyitrai Miklós
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM072583
035-os BibID:(WoS)000428016700005 (Scopus)85042629304
Első szerző:Kis-Bicskei Nikolett
Cím:Tropomyosins Regulate the Severing Activity of Gelsolin in Isoform-Dependent and Independent Manners / Kis-Bicskei Nikolett, Bécsi Bálint, Erdődi Ferenc, Robinson Robert C., Bugyi Beáta, Huber Tamás, Nyitrai Miklós, Talián Gábor Csaba
Dátum:2018
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 114 : 4 (2018), p. 777-787. -
További szerzők:Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Robinson, Robert C. Bugyi Beáta Huber Tamás Nyitrai Miklós Tálián Gábor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.