Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM019009
Első szerző:	Nakken, Britt
Cím:	Peroxisome proliferator-activated receptor [gamma]-regulated cathepsin D is required for lipid antigen presentation by dendritic cells / Britt Nakken, Tamas Varga, Istvan Szatmari, Lajos Szeles, Adrienn Gyongyosi, Petr A. Illarionov, Balazs Dezso, Peter Gogolak, Eva Rajnavolgyi, Laszlo Nagy
Dátum:	2011
ISSN:	0022-1767
Megjegyzések:	It is well established that dendritic cells (DCs) take up, process, and present lipid Ags in complex with CD1d molecules to invariant NKT cells. The lipid-activated transcription factor, peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), has previously been shown to regulate CD1d expression in human monocyte-derived DCs, providing a link between lipid metabolism and lipid Ag presentation. We report that PPAR[gamma] regulates the expression of a lysosomal protease, cathepsin D (CatD), in human monocyte-derived DCs. Inhibition of CatD specifically reduced the expansion of invariant NKT cells and furthermore resulted in decreased maturation of saposins, a group of lipid transfer proteins required for lysosomal lipid Ag processing and loading. These results reveal a novel mechanism of lipid Ag presentation and identify CatD as a key component of this machinery and firmly place PPAR[gamma] as the transcriptional regulator linking lipid metabolism and lipid Ag processing.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Journal Of Immunology. - 187 : 1 (2011), p. 240-247. -
További szerzők:	Varga Tamás (1971-) (biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Illarionov, Petr A. Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	NK 72937 OTKA NK 72730 OTKA TAMOP-4.2.2/08/1 TÁMOP TAMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Dendritikus sejtek transzkr ipciós átprogramozása TAMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM063789
Első szerző:	Varga Tamás (biológus)
Cím:	Highly Dynamic Transcriptional Signature of Distinct Macrophage Subsets during Sterile Inflammation, Resolution, and Tissue Repair / Tamas Varga, Rémi Mounier, Attila Horvath, Sylvain Cuvellier, Florent Dumont, Szilard Poliska, Hamida Ardjoune, Gaëtan Juban, Laszlo Nagy, Bénédicte Chazaud
Dátum:	2016
ISSN:	0022-1767 1550-6606
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal Of Immunology. - 196 : 11 (2016), p. 4771-4782. -
További szerzők:	Mounier, Rémi Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Cuvellier, Sylvain Dumont, Florent Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Ardjoune, Hamida Juban, Gaëtan Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Chazaud, Bénédicte
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM049609
Első szerző:	Varga Tamás (biológus)
Cím:	Tissue LyC6-macrophages are generated in the absence of circulating LyC6- monocytes and Nur77 in a model of muscle regeneration / Tamas Varga, Rémi Mounier, Peter Gogolak, Szilard Poliska, Bénédicte Chazaud, Laszlo Nagy
Dátum:	2013
ISSN:	0022-1767 1550-6606
Megjegyzések:	There are several open questions regarding the origin, development, and differentiation of subpopulations of monocytes, macrophages (MFs), and dendritic cells. It is a particularly intriguing question how circulating monocyte subsets develop and contribute to the generation of steady-state and inflammatory tissue MF pools and which transcriptional mechanisms contribute to these processes. In this study, we took advantage of a genetic model in which LyC6(-) circulating monocyte development is severely diminished due to the lack of the nuclear receptor, NUR77. We show that, in a mouse model of skeletal muscle injury and regeneration, the accumulation of leukocytes and the generation of LyC6(+) and LyC6(-) MF pools are intact in the absence of circulating LyC6(-) blood monocytes. These data suggest that NUR77, which is required for LyC6(-) blood monocyte development, is expressed but not critically required for LyC6(+) to LyC6(-) tissue MF specification. Moreover, these observations support a model according to which tissue macrophage subtype specification is distinct from that of circulating monocytes. Lastly, our data show that in the used sterile inflammation model tissue LyC6(-) MFs are derived from LyC6(+) cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Immunology 191 : 11 (2013), p. 5695-5701. -
További szerzők:	Mounier, Rémi Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Chazaud, Bénédicte Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	K 100196 OTKA TÁMOP-422/2012-0023 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: