Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM019009
Első szerző:	Nakken, Britt
Cím:	Peroxisome proliferator-activated receptor [gamma]-regulated cathepsin D is required for lipid antigen presentation by dendritic cells / Britt Nakken, Tamas Varga, Istvan Szatmari, Lajos Szeles, Adrienn Gyongyosi, Petr A. Illarionov, Balazs Dezso, Peter Gogolak, Eva Rajnavolgyi, Laszlo Nagy
Dátum:	2011
ISSN:	0022-1767
Megjegyzések:	It is well established that dendritic cells (DCs) take up, process, and present lipid Ags in complex with CD1d molecules to invariant NKT cells. The lipid-activated transcription factor, peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), has previously been shown to regulate CD1d expression in human monocyte-derived DCs, providing a link between lipid metabolism and lipid Ag presentation. We report that PPAR[gamma] regulates the expression of a lysosomal protease, cathepsin D (CatD), in human monocyte-derived DCs. Inhibition of CatD specifically reduced the expansion of invariant NKT cells and furthermore resulted in decreased maturation of saposins, a group of lipid transfer proteins required for lysosomal lipid Ag processing and loading. These results reveal a novel mechanism of lipid Ag presentation and identify CatD as a key component of this machinery and firmly place PPAR[gamma] as the transcriptional regulator linking lipid metabolism and lipid Ag processing.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Journal Of Immunology. - 187 : 1 (2011), p. 240-247. -
További szerzők:	Varga Tamás (1971-) (biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Illarionov, Petr A. Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	NK 72937 OTKA NK 72730 OTKA TAMOP-4.2.2/08/1 TÁMOP TAMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Dendritikus sejtek transzkr ipciós átprogramozása TAMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM067997
Első szerző:	Varga Tamás (biológus)
Cím:	Macrophage PPAR[gamma], a Lipid Activated Transcription Factor Controls the Growth Factor GDF3 and Skeletal Muscle Regeneration / Tamas Varga, Rémi Mounier, Andreas Patsalos, Péter Gogolák, Matthew Peloquin, Attila Horvath, Attila Pap, Bence Daniel, Gergely Nagy, Eva Pintye, Szilárd Poliska, Sylvain Cuvellier, Sabrina Ben Larbi, Brian E. Sansbury, Matthew Spite, Chester W. Brown, Bénédicte Chazaud, Laszlo Nagy
Dátum:	2016
ISSN:	1074-7613
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Immunity. - 45 : 5 (2016), p. 1038-1051. -
További szerzők:	Mounier, Rémi Patsalos, Andreas Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Peloquin, Matthew Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Pap Attila (1980-) (biológus) Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Pintye Éva (1955-) (fizikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Cuvellier, Sylvain Ben Larbi, Sabrina Sansbury, Brian E. Spite, Matthew Brown, Chester W. Chazaud, Bénédicte Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	K100196 OTKA K111941 OTKA K116855 OTKA "NR-NET" ITN PITN-GA-2013-606806 FP7
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM049609
Első szerző:	Varga Tamás (biológus)
Cím:	Tissue LyC6-macrophages are generated in the absence of circulating LyC6- monocytes and Nur77 in a model of muscle regeneration / Tamas Varga, Rémi Mounier, Peter Gogolak, Szilard Poliska, Bénédicte Chazaud, Laszlo Nagy
Dátum:	2013
ISSN:	0022-1767 1550-6606
Megjegyzések:	There are several open questions regarding the origin, development, and differentiation of subpopulations of monocytes, macrophages (MFs), and dendritic cells. It is a particularly intriguing question how circulating monocyte subsets develop and contribute to the generation of steady-state and inflammatory tissue MF pools and which transcriptional mechanisms contribute to these processes. In this study, we took advantage of a genetic model in which LyC6(-) circulating monocyte development is severely diminished due to the lack of the nuclear receptor, NUR77. We show that, in a mouse model of skeletal muscle injury and regeneration, the accumulation of leukocytes and the generation of LyC6(+) and LyC6(-) MF pools are intact in the absence of circulating LyC6(-) blood monocytes. These data suggest that NUR77, which is required for LyC6(-) blood monocyte development, is expressed but not critically required for LyC6(+) to LyC6(-) tissue MF specification. Moreover, these observations support a model according to which tissue macrophage subtype specification is distinct from that of circulating monocytes. Lastly, our data show that in the used sterile inflammation model tissue LyC6(-) MFs are derived from LyC6(+) cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Immunology 191 : 11 (2013), p. 5695-5701. -
További szerzők:	Mounier, Rémi Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Chazaud, Bénédicte Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	K 100196 OTKA TÁMOP-422/2012-0023 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: