CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM116881
035-os BibID:(WoS)000399808000007 (Scopus)85009431711
Első szerző:Jordán Sándor
Cím:Synthesis of 6,7-Dibromoflavone and Its Regioselective Diversification via Suzuki-Miyaura Reactions / Sándor Jordán, Dávid Pajtás, Tamás Patonay, Peter Langer, Krisztina Kónya
Dátum:2017
ISSN:1437-210X 0039-7881
Megjegyzések:The first synthesis pathway to 6,7-dibromoflavone and its transformations to 7-aryl-6-bromo- and 6,7-diarylflavones by Suzuki-Miyaura reactions are presented. Due to the different electronic effects of bromo substituents, the first attack proceeded with good site selectivity at position 7.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
palladium
Suzuki-Miyaura reaction
flavones
catalysis
regioselectivity
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 49 : 9 (2017), p. 1983-1992. -
További szerzők:Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM063632
Első szerző:Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:Synthesis of 8-Bromoflavone and Its Buchwald-Hartwig Reaction with Amines / Pajtás Dávid, Patonay Tamás, Kónya Krisztina
Dátum:2016
ISSN:0039-7881
Megjegyzések:Simple and convenient synthesis of 8-bromoflavone was achieved, starting from 2-bromophenol through 3·-bromo-2·-hydroxyacetophenone whose preparation was managed to be solved by optimized Fries rearrangement. The Buchwald-Hartwig reaction of 8-bromoflavone with different type of primary and secondary amines was carried out.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
palladium
Buchwald-Hartwig reaction
flavones
catalysis
Fries rearrangement
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 48 : 01 (2016), p. 97-102. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K75806, PD 106244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM076048
035-os BibID:(WoS)000429099800004 (Scopus)85043344090
Első szerző:Sipos Zoltán (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis of Benzopyran-Fused Flavone Derivatives via Microwave-Assisted Intramolecular C-H Activation / Sipos Zoltán, Kónya Krisztina
Dátum:2018
ISSN:0039-7881
Megjegyzések:A microwave-assisted intramolecular direct arylation method for the synthesis of benzopyran-fused flavone derivatives containing natural flavone backbones is described. Different polyalkoxy flavones were synthesized and functionalized with 2-bromobenzyl bromide. The resulting compounds were subjected to palladium-catalyzed intramolecular direct arylation reactions supported by microwave irradiation to produce fused tetracyclic flavones. In the case of the 7-substituted chrysin derivative, the regioselectivity of the coupling was also examined.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
flavones
C-H bond activation
palladium
intramolecular direct arylation
microwave chemistry
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 50 : 08 (2018), p. 1610-1620. -
További szerzők:Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1