CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM017957
Első szerző:Klekner Álmos (idegsebész)
Cím:Különböző invazivitású agydaganatok extracelluláris mátrixának expressziója / Klekner Álmos, Varga Imre, Bognár László, Hutóczki Gábor, Kenyeres Annamária, Tóth Judit, Hanzély Zoltán, Scholtz Beáta
Dátum:2010
Megjegyzések:Célkitűzés: A glioblastomák sikertelen kezelésének egyik fő oka az ép agyállomány tumoros infiltrációja miatt kivitelezhetetlen radikális tumoreltávolítás. Ugyanakkor a hasonlóan anaplasztikus carcinomák agyi áttétei jól körülírt intracerebralis daganat képében jelentkeznek, amelyek teljes reszekciója többnyire rutinműtétnek számít. A tumoros környezeti invázióban az extracelluláris mátrix (ECM) molekulái játszanak döntő szerepet. Két különböző eredetű és egymástól jelentősen eltérő agyállományi infiltrációs aktivitással rendelkező daganat ECM-molekuláinak mRNSszintű expresszióját hasonlítottuk össze. Kérdésfelvetés - Az extracelluláris mátrix mely molekulái lehetnek felelősek a különböző eredetű anaplasztikus daganatok eltérő infiltrációs képességéért? Módszer - 23 ECM-alkotó molekula mRNS-expresszióját határoztuk meg kvantitatív reverz transzkriptáz polimeráz láncreakció alkalmazásával négy-négy idegsebészeti műtétből származó glioblastomából és bronchogen adenocarcinoma agyi áttétéből származó szövetmintában. Öt molekula esetében immunhisztokémiai vizsgálatokat is végeztünk. Eredmények - Kilenc ECM-molekula [brevikán, neurokán, neuroglikán-C, tenaszcin-C, verzikán, mátrixmetalloproteináz (MMP) -2, szindekán-1, -2 és -4] mRNS-expressziójában találtunk egyértelmű különbséget a két daganattípus között. Az immunhisztokémiai vizsgálatok során öt molekulából (neurocan, szindekán, versican, MMP-2 és -9) az MMP-9 kivételével minden esetben az mRNS-expressziós eredményeket alátámasztó különbségeket detektáltunk. Következtetések - A fenti molekulák szerepet játszhatnak a daganatsejtek igen eltérő környezeti agyállomány-inváziójában, és így a malignus gliomák esetében az antiinvazív rákellenes terápia célmolekuláiként is szolgálhatnak.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Ideggyógyászati Szemle. - 63 : 1-2 (2010), p. 38-43. -
További szerzők:Varga Imre (1960-) (tüdőgyógyász) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Kenyeres Annamária (1980-) (analitikus) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Hanzély Zoltán Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM042485
Első szerző:Petrás Miklós (orvos)
Cím:Különböző eredetű malignus agydaganatok invazivitásának panelszerű vizsgálata / Petrás Miklós, Hutóczki Gábor, Varga Imre, Vereb György, Szöllősi János, Bognár László, Ruszthi Péter, Kenyeres Annamária, Tóth Judit, Hanzély Zoltán, Scholtz Beáta, Klekner Álmos
Dátum:2009
ISSN:0025-0244 2060-0399
Megjegyzések:Tumor cell invasion into the surrounding brain tissue is mainly responsible for the failure of radical surgical resection and successful treatment, with tumor recurrence as microdisseminated disease. Epidermal growth factor receptors (EGFRs), integrins and their ligands in the extracellular matrix (ECM)predominantly participate in the invasion process, including the cell adhesion to the surrounding microenvironment and cell migration. The extent of infi ltration of the surrounding brain tissue by malignant tumors strongly depends on the tumor cell type. Malignant gliomas show much more intensive peritumoral invasion than do metastatic tumors. In this study, the mRNA expression of 29 invasionrelated molecules (18 cell membrane receptors or receptor subunits (EGFRs and integrins) and 11 ECM components: collagens, laminins and fi bronectin) was investigated by quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction. Fresh frozen human tissue samples from glioblastoma (GBM) and intracerebral bronchial adenocarcinoma metastases (five pieces from each) were evaluated. Significant differenceswere established in six of the 29 molecules (ErbB1, 2, 3, integrins alpha3, 7 and beta1). To confirm ourresults at the protein level, immunohistochemical analysis of nine molecules was performed. The staining intensity differed definitely in the case of ErbB1, 2 and integrins alpha3 and beta1. Determining the differences in invasion-related molecules in tumors of different origin can help identify the exact molecular mechanisms that facilitate peritumoral infiltration by glioblastoma cells. These results should allow the selection of target molecules for potential chemotherapeutic agents directed against highly invasive malignant gliomas.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
EGFR
Glioblastoma
Integrins
Invasion
Metastasis
Biophysics
Hungary
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 53 : 3 (2009), p. 253-258. -
További szerzők:Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Varga Imre (1960-) (tüdőgyógyász) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Ruszthi Péter (1975-) (idegsebész szakorvos) Kenyeres Annamária (1980-) (analitikus) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Hanzély Zoltán Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM037483
Első szerző:Varga Imre (tüdőgyógyász)
Cím:Brevican, Neurocan, Tenascin-C and Versican are Mainly Responsible for the Invasiveness of Low-Grade Astrocytoma / Varga Imre, Hutóczki Gábor, Szemcsák Csaba D., Zahuczky Gábor, Tóth Judit, Adamecz Zsolt, Kenyeres Annamária, Bognár László, Hanzély Zoltán, Klekner Almos
Dátum:2012
ISSN:1219-4956
Megjegyzések:The extent of tumor removal determines the effectiveness of postoperative oncotherapy. This is especially true for primary brain tumors, where peritumoral invasion usually makes radical resection impossible. The aim of the study was to determinate the specific expression pattern of invasion related molecules of different intracranial tumors and to identify molecules that are principally responsible for the peritumoral invasiveness of grade II astrocytoma mRNA expression of 26 extracellular matrix (ECM) molecules was determined in tissue samples from grade II astrocytoma, schwannoma, intracerebral metastases of non-small cell lung cancer and normal brain. Immunohistochemical staining for brevican, neurocan, tenascin-C and versican was also performed for each tumor group. Comparing astrocytoma to metastasis, schwannoma and normal brain; and metastasis and schwannoma to normal brain, 22, 17, 20, 21, and 19 molecules, respectively, were found to be significantly overexpressed at the mRNA level. Cluster analysis of mRNA expression showed a specific gene expression pattern for each histological group. Four molecules of 26 were found to be associated to astrocytoma. Immunohistochemical staining confirmed the results of the mRNA analysis at the protein level. Tumors of different origin have a specific invasive phenotype that can evidently determinate on gene expression level. This characteristic expression pattern of the invasion-related molecules might help to screen exact targets for anti-invasion drugs. In case of low-grade astrocytoma. brevican, neurocan, tenascin-C and versican were found to correlate principally with the invasive phenotype of low-grade astrocytoma, thus these molecules can potentially serve as targets for anti-invasion therapy in the future.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 18 : 2 (2012), p. 413-420. -
További szerzők:Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Szemcsák Csaba D. Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Adamecz Zsolt Kenyeres Annamária (1980-) (analitikus) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Hanzély Zoltán Klekner Álmos (1970-) (idegsebész)
Pályázati támogatás:F-049050
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1