CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047800
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Paroxysmalis nocturnalis hemoglobinuria laboratóriumi diagnosztikája / Hevessy Zsuzsa, Nagy Béla, Kiss Flóra, Kissné Sziráki Valéria, Kiss Attila, Reményi Gyula, Kappelmayer János
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Klinikai és Kísérletes Laboratóriumi Medicina. - 31 : 2 (2004), p. 66-76. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kiss Flóra (1980-) (bőrgyógyász) Kissné Sziráki Valéria (1957-) (analitikus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Reményi Gyula (1969-) (belgyógyász, haematológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM033328
035-os BibID:(Scopus)26844474976 (WoS)000232340000006 (PMID)16176170
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Mean fluorescence intensity rate is a useful marker in the detection of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clones / Zsuzsa Hevessy, Béla Nagy Jr., Flóra Kiss, Attila Kiss, János Kappelmayer
Dátum:2005
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired disorder of the pluripotent stem cell resulting from the somatic mutation of the X-linked PIG-A gene, involved in the synthesis of the glycosylphosphatidyl-inositol anchor of membrane proteins such as CD55, CD59 and CD14. In the past decade, flow cytometry has become a valuable diagnostic tool in the detection of deficient expression of the GPI-anchored proteins. We report the diagnosis of PNH in four patients confirmed by flow cytometry. Red blood cells, granulocytes and monocytes were classified as PNH types I, II and III according to the mean fluorescence intensities (MFI) of membrane proteins. MFI rate is a numerical data reflecting the severity of decreased antigen expression, and it is obtained by dividing the MFI of the type II or type III cells by the MFI of the respective cells obtained for a normal sample. We found that the investigation of granulocytes and monocytes was more informative than red blood cells when percent negativity was evaluated. In addition, the lowest MFI rate (mean 0.011) was obtained for CD14 on monocytes while CD59 and CD55 gave higher values on all three investigated cell types (0.021-0.34). Thus, CD14 on monocytes seems to be the most reliable marker for establishing the PNH clone size and the severity of antigen deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 43 : 9 (2005), p. 919-923. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kiss Flóra (1980-) (bőrgyógyász) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM057465
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Thrombocyta/megakaryocyta markerek áramlási citometriai alkalmazhatósága / Kappelmayer János, Kiss Csongor, Udvardy Miklós, Csáthy László, Kiss Flóra, Simon Ágnes, Hevessy Zsuzsanna
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 46 : Suppl. 1 (2013), p. 73. -
További szerzők:Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Flóra (1980-) (bőrgyógyász) Simon Ágnes (1969-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM034571
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Progress in defining multidrug resistance in leukemia / Kappelmayer János, Simon Ágnes, Kiss Flóra, Hevessy Zsuzsa
Dátum:2004
ISSN:1473-7159
Megjegyzések:Multidrug resistance (MDR) is a naturally occurring defense phenomenon by which cells battle against chemically foreign substances (xenobiotics), including some cytotoxic drugs. Membrane transporter hyperactivity is a major contributor to MDR and is the primary target of both diagnostic and therapeutic interventions. Multi-xenobiotic resistance can be exploited as several fluorescent indicator probes are extruded by the same drug transporters, making it possible to quantitatively measure MDR activity in cell lines and clinical samples by flow cytometry. The literature on MDR is reported in a number of different formats, making it difficult to compare data from various groups. This article will briefly review the pathomechanism, then focus upon the diagnostic approach, the interpretation of results from clinical samples and correlations with other variables. The authors believe that a standardized MDR assay, as well as a suitable monitoring test, may become a prognostic marker in several types of leukemia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Expert Review Of Molecular Diagnostics. - 4 : 2 (2004), p. 209-217. -
További szerzők:Simon Ágnes (1969-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Flóra (1980-) (bőrgyógyász) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM042666
Első szerző:Kiss Csongor (hematológus, onkológus)
Cím:Coagulation factor XIIIA is a new prognostic factor in childhood acute lymphoblastic leukemia / Csongor Kiss, László Csáthy, István Szegedi, Flóra Kiss, Anna Molnár, Zsuzsanna Hevessy, János Kappelmayer
Dátum:2012
ISSN:1545-5009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Pediatric Blood & Cancer. - 59 (2012), p. 1029. -
További szerzők:Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Flóra (1980-) (bőrgyógyász) Molnár Anna (1980-) (általános orvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM053643
Első szerző:Kiss Flóra (bőrgyógyász)
Cím:Leukemic lymphoblasts, a novel expression site of coagulation factor XIII subunit A / Flóra Kiss, Zsuzsanna Hevessy, Anikó Veszprémi, Éva Katona, Csongor Kiss, György Vereb, László Muszbek, János Kappelmayer
Dátum:2006
Megjegyzések:Blood coagulation factor XIII (FXIII) is a protransglutaminasecirculating as a tetramer formed by two types of subunits (A2B2).The intracellular dimeric form of FXIII (A2) is present in platelets,megakaryocytes, monocytes and macrophages and hasbeen detected in mono- and megakaryocytic leukemias.The aimof our study was to investigate FXIII-A expression in newly diagnosedB cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) samples. Weexamined 47 de novo ALL cases of B cell origin by triple colorlabeling with flow cytometry. FXIII-A was detected by a FITCconjugated monoclonal antibody combined with CD34 andCD45 staining. In selected cases FXIII-A was investigated onslides prepared from blasts and visualized with a fluorescentmicroscope. In addition, blasts were studied by Western blotanalysis and FXIII-A was measured by a highly sensitive ELISAmethod. By flow cytometry 19 samples of the 47 cases werefound to be FXIII-A positive. Antigen concentration was 3.11 ?1.19 fg/blast, while normal lymphoid precursors and maturelymphocytes from B-CLL did not contain FXIII-A.In the lysate oflymphoblasts that were positive by flow cytometry, a single band(82 kDa) corresponding to FXIII-A was detected on Westernblots. Confocal laser scanning microscopic examination revealedthe presence of FXIII-A in the cytoplasm of these lymphoblasts.This novel expression site of FXIII-A in leukemic lymphoblastscan be utilized as a diagnostic tool and may also gain functionalsignificance in B-lineage ALL.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coagulation factor XIII
acute lymphoblastic leukemia
flow cytometry
Megjelenés:Thrombosis Haemostasis. - 96 : 2 (2006), p. 176-182. -
További szerzők:Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Veszprémi Anikó Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM005605
Első szerző:Kiss Flóra (bőrgyógyász)
Cím:A coagulation factor becomes useful in the study of acute leukemias : studies with blood coagulation factor XIII / Kiss F., Simon Á., Csáthy L., Hevessy Z., Katona É., Kiss C., Kappelmayer J.
Dátum:2008
Megjegyzések:The intracellular form of the coagulation factor XIII has previously been identified by immunomorphological techniques using polyclonal antibodies. In these studies, only the A subunit (FXIII-A) was detectable in megakaryocytes/platelets and in monocytes/ macrophages. We developed several novel monoclonal antibody clones directed to both subunits (FXIII-A and FXIII-B) and investigated their appearance in normal and leukemic cells. By using 3- and 4-color flow cytometry FXIII expression was investigated in normal peripheral blood and bone marrow samples and in acute myeloblastic (AML) and lymphoblastic (ALL) leukemia cases. Samples were studied by Western blotting and confocal laser scanning microscopy. With a previously published ELISA assay applying two monoclonal antibodies directed to different epitopes in FXIII-A, we were able to measure the intracytoplasmic content of FXIII-A in normal cells and leukemic blasts. FXIII-A was detectable in normal peripheral blood monocytes and in large quantities in platelets, but both cell types were negative for FXIII-B. There was no surface staining for FXIII-A, it only appeared intracellularly. In samples derived from patients with AML M4 and M5, FXIII-A sensitively identified blast cells. Although normal lymphocytes do not express FXIII-A, 40% of ALL cases showed significant FXIII-A expression as determined by flow cytometry. FXIII-A positivity of lymphoblasts was verified by Western blotting, ELISA, and confocal laser scanning microscopy cytometry. These data provide evidence that FXIII-A is a sufficiently sensitive marker in differentiating myeloblasts and monoblasts and is suitable for identifying leukemia-associated phenotypes in ALL.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
factor XIII
flow cytometry
acute leukemia phenotype
Megjelenés:Cytometry. Part A. - 73A : 3 (2008), p. 194-201. -
További szerzők:Simon Ágnes (1969-) (laboratóriumi szakorvos) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1