CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043014
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Kardiális Troponin T : infarktus diagnosztikai teszt vagy kardiálvaszkuláris rizikómarker? / Kappelmayer János, Szánthó Eszter, V. Oláh Anna
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
akut miokardiális
troponin I
troponin T
kreatin-kináz
Megjelenés:Metabolizmus. - 10 : Suppl.A (2012), p. 65-68. -
További szerzők:Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM087418
035-os BibID:(cikkazonosító)2264 (WoS)000578990100001 (Scopus)85089578032
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:Expression Patterns of Coagulation Factor XIII Subunit A on Leukemic Lymphoblasts Correlate with Clinical Outcome and Genetic Subtypes in Childhood B-cell Progenitor Acute Lymphoblastic Leukemia / Bettina Kárai, Katalin Gyurina, Anikó Ujfalusi, Łukasz Sędek, Gábor Barna, Pál Jáksó, Peter Svec, Eszter Szánthó, Attila Csaba Nagy, Judit Müller, Réka Simon, Ágnes Vojczek, István Szegedi, Lilla Györgyi Tiszlavicz, Jerzy R. Kowalczyk, Alexandra Kolenova, Gábor T. Kovács, Tomasz Szczepański, Michael Dworzak, Angela Schumich, Andishe Attarbaschi, Karin Nebral, Oskar A. Haas, János Kappelmayer, Zsuzsanna Hevessy, Csongor Kiss
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 12 : 8 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Gyurina Katalin (1986-) (tudományos segédmunkatárs) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Sędek, Łukasz Barna Gábor (1950-) (etnográfus) Jáksó Pál Svec, Peter Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Müller Judit Simon Réka Vojczek Ágnes Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Tiszlavicz Lilla Györgyi Kowalczyk, Jerzy R. Kolenova, Alexandra Kovács Gábor T. Szczepański, Tomasz Dworzak, Michael Schumich, Angela Attarbaschi, Andishe Nebral, Karin Haas, Oskar A. Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:OTKA K108885
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM069451
035-os BibID:(WOS)000427432400020 (Scopus)85019612221
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:Expression of Coagulation Factor XIII Subunit A Correlates with Outcome in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia / Bettina Kárai, Zsuzsanna Hevessy, Eszter Szánthó, László Csáthy, Anikó Ujfalusi, Katalin Gyurina, István Szegedi, János Kappelmayer, Csongor Kiss
Dátum:2018
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Abstract Previously we identified B-cell lineage leukemic lymphoblasts as a new expression site for subunit A of blood coagulation factor XIII (FXIII-A). On the basis of FXIII-A expression, various subgroups of B-cell precursor acute lymphoblasticleukemia (BCP-ALL) can be identified. Fifty-five children with BCP-ALL were included in the study. Bone marrow samples were obtained by aspiration and the presenceof FXIII-A was detected by flow cytometry. G-banding and fluorescent in situ hybridization was performed according to standard procedures. The 10-year event-free survival (EFS)and overall survival (OS) rate of FXIII-A-positive and FXIII-A-negative patients showed significant differences (EFS: 84% vs. 61%, respectively; p = 0.031; OS: 89% vs.61%; p = 0.008). Of all the parameters examined, there was correlation only between FXIII-A expression and ♭B-other' genetic subgroup. Further multivariate Cox regression analysis of FXIII-subtype and genetic group or ♭B-other' subgroup identified the FXIII-A negative characteristic as an independent factor associated with poor outcome in BCP-ALL. We found an excellent correlation between long-term survival and the FXIII-A-positive phenotype of BCP lymphoblasts at presentation. The results presented seem to be convincing enough to suggest a possible role for FXIII-A expression in the prognostic grouping of childhood BCP-ALL patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia
Immunophenotype
Factor XIII-A
B-other' ALL
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 24 : 2 (2018), p. 345-352. -
További szerzők:Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Gyurina Katalin (1986-) (tudományos segédmunkatárs) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM053617
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:A myelodysplasiás szindróma diagnosztikája, a prognózis megítélése / Kárai Bettina, Jakó János, Szánthó Eszter, Kappelmayer János, Hevessy Zsuzsanna
Dátum:2013
Megjegyzések:A myelodysplasiás szindróma (MDS) a haemopoeticus őssejtek klonális megbetegedése. Pontos etiológiája nem ismert. Az MDS progresszív csontvelői elégtelenséget okoz, ami pancytopeniát vagy refrakter, rendszeres transzfúziót igénylő anaemiát eredményez. Jellegzetes morfológiai eltérések figyelhetők meg az erythroid, myeloid és/vagy megakaryocyta sejtvonalakban, emellett a blastok arányának növekedése is előfordulhat.A patológiás sejtek genetikai instabilitásának következtében az MDS akut myeloid leukaemiába (AML) transzformálódhat. Az MDS-ben szenvedők átlagos túlélése néhány hónaptól több mint tíz évig is terjedhet, így a pontos diagnózis felállítása és a prognózis meghatározása nélku?lözhetetlen. Az elmúlt évtizedekben számospontbecslő rendszert alakítottak ki a francia-amerikai-brit (French-American-British) klasszifikációtól kezdve a legújabb, átdolgozott nemzetközi prognosztikai pontbecslő rendszerig (Revised International PrognosticScoring System). Ezen klasszifikációs rendszerek legfontosabb tényezője a csontvelő morfológiai vizsgálata maradt, azonban a legújabbak a citogenetikai és áramláscitometriai eredményeket is felhasználják. Az MDS pontos diagnózisának a felállítása és a felismert esetek megbízható prognosztikus besorolása ma is nemegyszer kihívás a hematológusok számára.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
MDS- klasszifikáció
áramlás citometria
prognosztikai pontbecslő rendszer
myelodysplasiás szindróma
Megjelenés:Hematológia-Transzfúziológia. - 46 : 2 (2013), p. 93-102. -
További szerzők:Jakó János Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047531
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:Flow cytometry in the diagnosis of myelodysplastic syndromes / Bettina Kárai, Eszter Szánthó, János Kappelmayer, Zsuzsa Hevessy
Dátum:2012
Megjegyzések:Myelodysplastic syndromes are clonal hematopoietic stem cell disorders. Their exact etiology is unknown. Myelodysplasticsyndromes cause progressive bone marrow failure resulting in pancytopenia and refractory, transfusion-dependent anemia.One can observe typical morphological alterations in the erythroid, myeloid and/or megakaryocytic cell lineage. Blast countsmay also be increased. The pathologic cells are genetically unstable, and a myelodysplastic syndrome might transform into acutemyeloid leukemia. The overall survival of these diseases range between few months to around ten years. Correct diagnosis andaccurate prognostic classification is essential. In the past decades several scoring systems were established beginning with theFrench-American-British classification to the most recent Revised International Prognostic Scoring System. In all of theseclassifications bone marrow morphology is still the most important factor, though nowadays the genetic aberrations and flowcytometry findings are also included. The diagnosis and prognostic classification of myelodysplastic syndromes remain a greatchallenge for hematologists.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Electronic Journal Of The International Federation Of Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 23 : 4 (2012), p. 109-116. -
További szerzők:Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.2.B-11/1/KONV
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM035798
Első szerző:Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt)
Cím:Nyirokcsomó-sejtszuszpenzió és perifériás vér párhuzamos vizsgálata nyolcszínű áramlási citometriával : esetbemutatás / Szánthó Eszter, Bedekovics Judit, Méhes Gábor, Kappelmayer János, Hevessy Zsuzsanna
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
CML
chromosome
familial
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - 45 : Suppl.1 (2012), p. 45. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1