Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM054229
035-os BibID:
(PMID)25112418 (WOS)000344875700028 (Scopus)84939883199
Első szerző:
Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:
Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Signalling Enhances Osteogenesis in UMR-106 Cell Line / Tamás Juhász, Csaba Matta, Éva Katona, Csilla Somogyi, Roland Takács, Tibor Hajdú, Solveig Lind Helgadottir, János Fodor, László Csernoch, Gábor Tóth, Éva Bakó, Dóra Reglődi, Andrea Tamás, Róza Zákány
Dátum:
2014
ISSN:
0895-8696
Megjegyzések:
Presence of the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) signalling has been proved in various peripheral tissues. PACAP can activate protein kinase A (PKA) signalling via binding to pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor (PAC1), vasoactive intestinal polypeptide receptor (VPAC) 1 or VPAC2 receptor. Since little is known about the role of this regulatory mechanism in bone formation, we aimed to investigate the effect of PACAP on osteogenesis of UMR-106 cells. PACAP 1-38 as an agonist and PACAP 6-38 as an antagonist of PAC1 were added to the culture medium. Surprisingly, both substances enhanced protein expressions of collagen type I, osterix and alkaline phosphatase, along with higher cell proliferation rate and an augmented mineralisation. Although expression of PKA was elevated, no alterations were detected in the expression, phosphorylation and nuclear presence of CREB, but increased nuclear appearance of Runx2, the key transcription factor of osteoblast differentiation, was shown. Both PACAPs increased the expressions of bone morphogenetic proteins (BMPs) 2, 4, 6, 7 and Smad1 proteins, as well as that of Sonic hedgehog, PATCH1 and Gli1. Data of our experiments indicate that activation of PACAP pathway enhances bone formation of UMR-106 cells and PKA, BMP and Hedgehog signalling pathways became activated. We also found that PACAP 6-38 did not act as an antagonist of PACAP signalling in UMR-106 cells.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Molecular Neuroscience. - 54 : 3 (2014), p. 555-573. -
További szerzők:
Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus)
Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító)
Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus)
Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos)
Helgadottir, Solveig Lind
Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Tóth Gábor
Bakó Éva (1958-) (biokémikus)
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:
K 104984
OTKA
CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1.B-10/2KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0053
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Mecenatura Mec-9/2011
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.