CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM016861
Első szerző:Felföldi Nóra (vegyész)
Cím:Synthesis of new glycosyl biuret and urea derivatives as potential glycoenzyme inhibitors / Nóra Felföldi, Marietta Tóth, Evangelia D. Chrysina, Maria-Despoina Charavgi, Kyra-Melinda Alexacou, László Somsák
Dátum:2010
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:O-Peracetylated 1-(beta-D-glucopyranosyl)-5-phenylbiuret was prepared in the reaction of O-peracetylated beta-D-glucopyranosylisocyanate and phenylurea. The reaction of O-peracetylated N-beta-D-glucopyranosylurea with phenylisocyanate furnished the corresponding 1-(beta-D-glucopyranosyl)-3,5-diphenyl- as well as 3-(beta-D-glucopyranosyl)-1,5-diphenyl biurets besides 1-(beta-D-glucopyranosyl)-3-phenylurea. O-Peracetylated 1-(beta-D-glucopyranosyl)-5-(beta-D-glycopyranosyl)biurets were obtained in one-pot reactions of O-peracetylated beta-D-glucopyranosylamine with OCNCOCl followed by a second glycopyranosylamine of beta-D-gluco, beta-D-galacto and beta-D-xylo configurations. O-Acyl protected 1-(beta-D-glucopyranosyl)-3-(beta-D-glycopyranosylcarbonyl)ureas were obtained from the reaction of beta-D-glucopyranosylisocyanate with C-(glycopyranosyl)formamides of beta-D-gluco and beta-D-galacto configurations. The O-acyl protecting groups were removed under acid- or base-catalyzed transesterification conditions, except for the N-acylurea derivatives where the cleavage of the N-acyl groups was faster than deprotection. Some of the new compounds exhibited moderate inhibition against rabbit muscle glycogen phosphorylase b and human salivary alpha-amylase.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycosyl urea
Glycosyl biuret
Inhibitor
alpha-Amylase
Glycogen phosphorylase
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 345 : 2 (2010), p. 208-213. -
További szerzők:Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Chrysina, Evangelia D. Charavgi, Maria-Despoina Alexacou, Kyra-Melinda Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM114397
035-os BibID:(cikkazonosító)108825 (WoS)001013641000001 (Scopus)85162821599
Első szerző:Homolya Ágnes (vegyész)
Cím:Behaviour of some 1-C-acceptor-substituted glycals under azidohydroxylation conditions / Ágnes Homolya, Ivett Jedlóczki, Anita Kónya-Ábrahám, László Somsák, Marietta Tóth, László Juhász
Dátum:2023
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Azidohydroxylation of 1-carbamoyl, 1-methoxycarbonyl and 1-cyano substituted D-lyxo and D-arabino configured O-peracylated glycals was studied and the reaction conditions were optimized. Under these conditions (3 equiv. NaN3/2 equiv. PIFA/0.3 equiv. TEMPO/50 equiv. H2O/dry DCM/0 ?C/Ar) the expected 3-azido-3-deoxy ulopyranosonic acid derivatives were isolated in good yield with ?-D-galacto configuration exclusively from the reaction of the 1-carbamoyl and 1-methoxycarbonyl substituted D-lyxo configured O-peracetylated glycals, while the transformation of the 1-cyano derivative gave a 2,3-vicinal diazide in low yield. The 1-carbamoyl D-arabino configured O-perbenzoylated glycal gave a mixture of ?-D-gluco and ?-D-manno configured azidohydroxylated products with D-gluco preference. The analogous 1-methoxycarbonyl derivative gave an inseparable product mixture and no transformation was detected with the respective 1-cyano glycal.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Azidohydroxylation
1-C-acceptor substituted glycals
PIFA
2-azido-2-dezoxy-sugar
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 529 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Jedlóczki Ivett Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 128766
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM102599
035-os BibID:(cikkazonosító)108582 (Scopus)85132219764
Első szerző:Homolya Levente (vegyész)
Cím:Reactions of 1-C-acceptor-substituted glycals with nucleophiles under acid promoted (Ferrier-rearrangement) conditions / Homolya Levente, Antal Dávid, Nagy Máté, Juhász-Tóth Éva, Tóth Marietta, Bényei Attila, Somsák László, Juhász László
Dátum:2022
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The reactivity of O-peracetylated and O-perbenzoylated 1-COOMe, 1-CONH2 and 1-CN-substituted glycals was studied against O-, S-, N- and C-nucleophiles in the presence of Lewis acids. Allylic substituted products with exclusive axial stereoselectivity were formed with simple alcohols, N3 - , and Cl- ions, but with benzyl thiol the Ferrier rearrangement took place and thioglycosides were obtained. The use of a sugar derived thiol resulted in the formation of both the allylic substituted and the rearranged products.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1-C-Substituted glycals
Ferrier rearrangement
Allylic substitution
Lewis acids
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 519 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Antal Dávid Nagy Máté Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH FK 128766
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM074028
Első szerző:Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:Pd-catalyzed coupling reactions of anhydro-aldose tosylhydrazones with aryl bromides to produce substituted exo-glycals / Tímea Kaszás, Anton Ivanov, Marietta Tóth, Peter Ehlers, Peter Langer, László Somsák
Dátum:2018
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Palladium-catalyzed cross-couplings of O-peracylated and O-permethylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones with aryl halides were studied under thermic conditions in the presence of LiOtBu and phosphine ligands. The reactions gave the corresponding aryl substituted exo-glycals as mixtures of diastereomers in 11-75% yields. The transformations represent a new access to these types of glycomimetic compounds. The double bond of some aryl substituted exo-glycals was saturated to give good yields of benzylic C-glycosyl derivatives.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cross coupling
Pd-catalysis
Anhydro-aldose tosylhydrazones
Carbenes
Substituted exo-glycals
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 466 (2018), p. 30-38. -
További szerzők:Ivanov, Anton Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Ehlers, Peter Langer, Peter Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM017316
Első szerző:Kun Sándor (vegyész)
Cím:Synthesis of variously coupled conjugates of d-glucose, 1,3,4-oxadiazole, and 1,2,3-triazole for inhibition of glycogen phosphorylase / Kun Sándor, Nagy Gergő Z., Tóth Marietta, Czecze Laura, Van Nhien Albert Nguyen, Docsa Tibor, Gergely Pál, Charavgi Maria-Despoina, Skourti Paraskevi V., Chrysina Evangelia D., Patonay Tamás, Somsák László
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:5-(O-Perbenzoylated-beta-d-glucopyranosyl)tetrazole was obtained from O-perbenzoylated-beta-d-glucopyranosyl cyanide by Bu(3)SnN(3) or Me(3)SiN(3)-Bu(2)SnO. This tetrazole was transformed into 5-ethynyl- as well as 5-chloromethyl-2-(O-perbenzoylated-beta-d-glucopyranosyl)-1,3,4-oxadiazoles by acylation with propiolic acid-DCC or chloroacetyl chloride, respectively. The chloromethyl oxadiazole gave the corresponding azidomethyl derivative on treatment with NaN(3). These compounds were reacted with several alkynes and azides under Cu(I) catalysed cycloaddition conditions to give, after removal of the protecting groups by the Zemplén protocol, beta-d-glucopyranosyl-1,3,4-oxadiazolyl-1,2,3-triazole, beta-d-glucopyranosyl-1,2,3-triazolyl-1,3,4-oxadiazole, and beta-d-glucopyranosyl-1,3,4-oxadiazolylmethyl-1,2,3-triazole type compounds. 5-Phenyltetrazole was also transformed under the above conditions into a series of aryl-1,3,4-oxadiazolyl-1,2,3-triazoles, aryl-1,2,3-triazolyl-1,3,4-oxadiazoles, and aryl-1,3,4-oxadiazolylmethyl-1,2,3-triazoles. The new compounds were assayed against rabbit muscle glycogen phosphorylase b and the best inhibitors had inhibition constants in the upper micromolar range (2-phenyl-5-[1-(beta-d-glucopyranosyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazole 36: K(i)=854gammaM, 2-(beta-d-glucopyranosyl)-5-[1-(naphthalen-2-yl)-1,2,3-triazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazole 47: K(i)=745gammaM).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Molekuláris Medicina
azide-alkyne cycloaddition
tetrazole
1,2,3-triazole
1,3,4-oxadiazole
beta-D-glucopyranosyl derivatives
glycogen phosphorylase inhibitor
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 12 (2011), p. 1427-1438. -
További szerzők:Nagy Gergő Zoltán (1985-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Czecze Laura Van Nhien, Albert Nguyen Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Charavgi, Maria-Despoina Skourti, Paraskevi V. Chrysina, Evangelia D. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban, II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
CK77712
OTKA
CNK80709
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM056180
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:Synthesis of C-xylopyranosyl- and xylopyranosylidene-spiro-heterocycles as potential inhibitors of glycogen phosphorylase / László Somsák, Éva Bokor, Beáta Czibere, Katalin Czifrák, Csenge Koppány, László Kulcsár, Sándor Kun, Enikő Szilágyi, Marietta Tóth, Tibor Docsa, Pál Gergely
Dátum:2014
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:New derivatives of D-xylose with aglycons of the most efficient glucose derived inhibitors of glycogen phosphorylase were synthesized to explore the specificity of the enzyme towards the structure of the sugar part of the molecules. Thus, 2-(?-D-xylopyranosyl)benzimidazole and 3-substituted-5-(?-D-xylopyranosyl)-1,2,4-triazoles were obtained in multistep procedures from O-perbenzoylated ?-D-xylopyranosyl cyanide. Cycloadditions of nitrile-oxides and O-peracetylated exo-xylal obtained from the corresponding ?-D-xylopyranosyl cyanide furnished xylopyranosylidene-spiro-isoxazoline derivatives. Oxidative ring closure of O-peracetylated ?-D-xylopyranosyl-thiohydroximates prepared from 1-thio-?-D-xylopyranose and nitrile-oxides gave xylopyranosylidene-spiro-oxathiazoles. The fully deprotected test compounds were assayed against rabbit muscle glycogen phosphorylase b to show moderate inhibition for 3-(2-naphthyl)-5-(?-D-xylopyranosyl)-1,2,4-triazole (IC50 = 0.9 mM) only.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Xylose derivative
Benzimidazole
1,2,4-Triazole
Spiro-isoxazoline
Spiro-1,4,2-oxathiazole
Glycogen phosphorylase inhibitor
Molekulatudomány
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 399 (2014), p. 38-48. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Czibere Beáta Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Koppány Csenge Kulcsár László (1989-) (okleveles biomérnök) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Szilágyi Enikő Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:PD105808, K109450
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM048352
Első szerző:Szőcs Béla (vegyész)
Cím:Synthesis of 2-(β-D-glucopyranosyl)-5-(substituted-amino)-1,3,4-oxa-and -thiadiazoles for the inhibition of glycogen phosphorylase / Béla Szőcs, Marietta Tóth, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2013
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 381C (2013), p. 187-195. -
További szerzők:Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM048353
035-os BibID:PMID:23673237
Első szerző:Tóth Marietta (vegyész)
Cím:Synthesis of 2-(β-D-glucopyranosylamino)-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles for inhibition of glycogen phosphorylase / Marietta Tóth, Béla Szőcs, Tímea Kaszás, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2013
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,3,4-Oxadiazole
Glycogen phosphorylase
Inhibitor
Semicarbazone
β-d-Glucopyranosyl derivatives
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 381C (2013), p. 196-204. -
További szerzők:Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM023654
Első szerző:Tóth Marietta (vegyész)
Cím:Preparation of 2,6-anhydro-aldose acylhydrazones, -semicarbazones and -oximes from 2,6-anhydro-aldononitriles (glycosyl cyanides) / Marietta Tóth, László Somsák
Dátum:2003
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Reductive transformation of per-O-acylated 2,6-anhydro-aldononitriles (glycopyranosyl cyanides of the D-galacto, D-gluco, Dxylo, and D-arabino configuration) with Raney-nickel?NaH2PO2 in pyridine?AcOH?water solvent mixture in the presence of benzoylhydrazine, ethyl carbazate, and semicarbazide gave the corresponding anhydro-aldose benzoylhydrazones, -ethoxycarbonylhydrazones, and -semicarbazones, respectively. Acid catalyzed transimination of the semicarbazones with thiosemicarbazide, hydroxylamine, and O-benzylhydroxylamine, resulted in the formation of anhydro-aldose thiosemicarbazones, and E/Z mixtures of anhydro-aldose oximes, and O-benzyl-(anhydro-aldose)-oximes, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
C-Glycosyl compounds
Hydrazones
Oximes
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 338 : 12 (2003), p. 1319-1325. -
További szerzők:Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T32124
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM016862
Első szerző:Tóth Marietta (vegyész)
Cím:5'-Uridyl derivatives of N-glycosyl allophanic acid and biuret / Marietta Tóth, László Somsák
Dátum:2010
Megjegyzések:(20,30-O-Isopropylidene-50-uridyl) 4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glycopyranosyl)allophanates were obtained in the reactions of 20,30-O-isopropylidene-uridine and O-peracetylated beta-D-gluco-, galacto- and xylo pyranosylamines, and OCNCOCl. 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl isocyanate and N-(20,30-Oisopropylidene-50-uridyl)urea gave 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)-5-(20,30-O-isopropylidene-50-uridyl)biuret. Deprotection of the beta-D-gluco configured allophanate and biuret was carried out by standard methods.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
N-Glycosyl-allophanate
N-Glycosyl-biuret
50-Uridyl derivative
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 345 : 1 (2010), p. 163-167. -
További szerzők:Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.