Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM109659
035-os BibID:	(cikkazonosító)e202201488 (WoS)000938003700001 (Scopus)85148525420
Első szerző:	József János (vegyész)
Cím:	[2+2] Cycloadditions of Methylene exo-Glycals: Synthesis of Glycopyranosylidene-Spiro-Azetidine-2-ones (beta-Lactams) and Cyclobutanones / János József, László Somsák, Marietta Tóth, László Juhász
Dátum:	2023
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	[2+2] Cycloadditions of methylene exo-glycal derivatives with chlorosulfonyl isocyanate and dichloroketene were studied in detail, investigating the effect of the carbohydrate moiety, protecting groups as well as reaction temperature on the yields of the transformations. These reactions gave new anomeric spiro-beta-lactam and spiro-cyclobutanone derivatives, whose structure was established by 1D and 2D NMR and MS experiments. The transformation of spiro-cyclobutanone into spiro-γ-lactone was also demonstrated.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk chlorosulfonyl isocyanate cycloaddition dichloroketene exo-glycal spiro-cyclobutanone spiro-beta-lactam
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 26 : 12 (2023) p. 1-10. -
További szerzők:	Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK 128766 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM105806
035-os BibID:	(WoS)000879925600001 (Scopus)85141989612 (cikkazonosító)e202201103
Első szerző:	Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:	Coupling of N-Tosylhydrazones with Tetrazoles: A Regioselective Synthesis of 2,5-Disubstituted-2H- Tetrazoles / Tímea Kaszás, Bence Szakács, Éva Juhász-Tóth, Ivett Cservenyák, Tamara Kovács, László Juhász, László Somsák, Marietta Tóth
Dátum:	2022
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	Herein we describe the C-N coupling reaction of N-tosylhydrazones with tetrazoles using thermic activation in the presence of different bases. The reactions proved to be highly regioselective to result in the corresponding 2,5-disubstituted-2H-tetrazoles as main products and 1,5-disubstituted-1H-tetrazoles as minor products. Owing to its mild conditions, the method enabled the use of a wide range of substrates.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Coupling reaction Heterocycles Organic synthesis N-Tosylhydrazone Tetrazole
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2022 : 42 (2022), p. e202201103. -
További szerzők:	Szakács Bence (1996-) (vegyész) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Cservenyák Ivett Kovács Tamara Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK128766 OTKA ÚNKP-21-3-I-DE-424 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: