Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM067596
035-os BibID:	(WoS)000393763400054 (Scopus)85011994900
Első szerző:	Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:	Coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with hydroxy compounds and carboxylic acids: a new route for the synthesis of C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters / Tímea Kaszás, Marietta Tóth, Sándor Kun, László Somsák
Dátum:	2017
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	Cross couplings of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones (C-(b-D-glycopyranosyl)formaldehyde tosylhydrazones) with alcohols, phenols, and carboxylic acids were studied underthermic or photolytic conditions in the presence of K3PO4 or LiOtBu. The reactions failed with EtOH,BnOH, or tBuOH, however, (CF3)2CHOH, electron poor phenols and carboxylic acids gave thecorresponding C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters, respectively, representing a new accessto these glycomimetic compounds.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	RSC Advances. - 7 (2017), p. 10454-10462. -
További szerzők:	Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM058996
Első szerző:	Szőcs Béla (vegyész)
Cím:	Synthesis of 5-aryl-3-C-glycosyl- and unsymmetrical 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles from alkylidene-amidrazones / Bela Szőcs, Eva Bokor, Katalin E. Szabó, Attila Kiss-Szikszai, Marietta Tóth, Laszló Somsák
Dátum:	2015
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	Among 1,2,4-triazole derivatives with versatile biological activities 3-C-glucopyranosyl-5-substituted-1,2,4-triazoles belong to the most efficient inhibitors of glycogen phosphorylase, and are thus potential antidiabetic agents. In seeking new synthetic methods for this class of compounds oxidative ring closures of N1-alkylidene carboxamidrazones were studied. O-Peracylated N1-(?-D-glycopyranosylmethylidene)-arenecarboxamidrazones were prepared from the corresponding glycosyl cyanides and amidrazones by Raney-Ni? reduction in the presence of NaH2PO2. Bromination of the so obtained compounds by NBS gave hydrazonoyl bromide type derivatives which were ring closed to 3-C-glycosyl-5-substituted-1,2,4-triazoles in pyridine or by NH4OAc in AcOH. Under the same conditions O-perbenzoylated N1-arylidene-C-(?-D-glucopyranosyl)-formamidrazones gave the expected 1,2,4-triazoles as minor products only. N1-Arylidene-arenecarboxamidrazones were also transformed into 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with NBS/NH4OAc in AcOH indicating high functional group tolerance and general applicability of the method.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Royal Society of Chemistry Advances. - 5 : 54 (2015), p. 43620-43629. -
További szerzők:	Bokor Éva (1982-) (vegyész) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	77712, PD105808 OTKA BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN) Egyéb TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: