Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM102599
035-os BibID:	(cikkazonosító)108582 (Scopus)85132219764
Első szerző:	Homolya Levente (vegyész)
Cím:	Reactions of 1-C-acceptor-substituted glycals with nucleophiles under acid promoted (Ferrier-rearrangement) conditions / Homolya Levente, Antal Dávid, Nagy Máté, Juhász-Tóth Éva, Tóth Marietta, Bényei Attila, Somsák László, Juhász László
Dátum:	2022
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	The reactivity of O-peracetylated and O-perbenzoylated 1-COOMe, 1-CONH2 and 1-CN-substituted glycals was studied against O-, S-, N- and C-nucleophiles in the presence of Lewis acids. Allylic substituted products with exclusive axial stereoselectivity were formed with simple alcohols, N3 - , and Cl- ions, but with benzyl thiol the Ferrier rearrangement took place and thioglycosides were obtained. The use of a sugar derived thiol resulted in the formation of both the allylic substituted and the rearranged products.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 1-C-Substituted glycals Ferrier rearrangement Allylic substitution Lewis acids
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 519 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:	Antal Dávid Nagy Máté Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	NKFIH FK 128766 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM023590
Első szerző:	Tóth Marietta (vegyész)
Cím:	C-Glycosylmethylene carbenes: synthesis of anhydro-aldose tosylhydrazones as precursors; generation and a new synthetic route to exo-glycals / Marietta Tóth, Katalin E. Kövér, Attila Bényei, László Somsák
Dátum:	2003
ISSN:	1477-0520
Megjegyzések:	Acylated anhydro-aldononitriles (glycosyl cyanides) were transformed into anhydro-aldose tosylhydrazones by Raney-nickel reduction in the presence of tosylhydrazine in a one-pot reaction. The configuration of the C=N double bond in these hydrazones was E as proven by 15N-1H coupling constants as well as X-ray crystallography. Thermolysis in refluxing 1,4-dioxane of the sodium salts of the tosylhydrazones obtained by sodium hydride (generally 10 eq.) resulted in the formation of anhydro-1-deoxy-ald-1-enitols (exo-glycals). "Dimeric" N-glycosylmethyl anhydro-aldose tosylhydrazones could also be isolated when the use of less base caused incomplete deprotonation of the starting compounds. This two-step procedure constitutes a novel, reasonably short synthetic pathway to acylated exo-glycals from the readily available glycosyl cyanides.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Organic & Biomolecular Chemistry. - 1 : 22 (2003), p. 4039-4046. -
További szerzők:	Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	T032124, T034515 OTKA
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: