Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM105642
035-os BibID:	(scopus)85135376648 (wos)000836399800004
Első szerző:	Kóder Gergely (sebész)
Cím:	Előrehaladott végbéldaganatok neoadjuváns (preoperatív) kemoradioterápiája / Kóder Gergely, Olasz Judit, Tóth László, András Csilla, Bubán Tamás, Palatka Károly, Karányi Zsolt, Tóth Dezső, Damjanovich László, Tanyi Miklós
Dátum:	2022
ISSN:	0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:	A végbéldaganatok kezelési protokolljában az elmúlt évtizedekben jelentős változások történtek, melyek nagymértékben csökkentették a helyi kiújulások és a távoli áttétek számát, ezzel növelve a teljes túlélést. Az egyik jelentős előrelépést a kombinált neoadjuváns kezelés bevezetése jelentette. Módszer: A Debreceni Egyetem Sebészeti Klinikáján 2010. január 1. és 2017. december 31. között lokális neoadju váns kemoradioterápiában részesített, majd műtéten átesett 362, rectumtumoros beteg adatainak retrospektív feldol gozását végeztük statisztikai elemzéssel. A lokális neoadjuváns kezelésre adott válasz mértékét és késői túlélési ered ményeinket összehasonlítottuk az időközben megjelent nagy nemzetközi tanulmányokban közölt teljes neoadjuváns kezeléssel elért eredményekkel.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Orvosi Hetilap. - 163 : 30 (2022), p. 1196-1205. -
További szerzők:	Olasz Judit Tóth László (1971-) (patológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Tóth Dezső (1972-) (sebész, onkológus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Tanyi Miklós (1968-) (sebész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM083035
Első szerző:	Kóder Gergely (sebész)
Cím:	Identification of Novel Pathogenic Sequence Variants of the Mismatch Repair Genes During Screening for Lynch Syndrome in a Single Centre of Eastern Hungary / Gergely Kóder, Judit Olasz, Janos L. Tanyi, Erin George, László Tóth, Péter Antal-Szalmás, Béla Nagy Jr., Tamás Bubán, Csilla András, Hilda Urbancsek, Miklós Laczik, Orsolya Csuka, László Damjanovich, Miklós Tanyi
Dátum:	2020
ISSN:	1941-6628 1941-6636
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Lynch syndrome
Megjelenés:	Journal of Gastrointestinal Cancer. - 51 : 3 (2020), p. 1007-1015. -
További szerzők:	Olasz Judit Tanyi János L. George, Erin Tóth László (1971-) (patológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Urbancsek Hilda (1966-) Laczik Miklós (1985-) (bioinformatikus/molekuláris biológus) Csuka Orsolya Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Tanyi Miklós (1968-) (sebész)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM071803
035-os BibID:	(scopus)85026553908 (wos)000406358900004
Első szerző:	Kóder Gergely (sebész)
Cím:	A hereditaer nonpolyposus colorectalis carcinoma szindrómás betegek szűrésének és szoros utánkövetésének fontossága egy családfa bemutatása kapcsán / Kóder G., Olasz J., Tóth L., Urbancsek H., András Cs., Bubán T., Palatka K., Damjanovich L., Tanyi M.
Dátum:	2017
ISSN:	0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:	A hereditaer nonpolyposus colorectalis carcinomára jellemző mutációk (HNPCC) autoszomális domináns öröklődésmenetet mutatnak. Leginkább vastagbéldaganatok kialakulásáért felelősek. Célkitűzés: A HNPCC-szindrómás betegek szűrésének és követésének fontosságát szeretnénk hangsúlyozni egy igazolt MMR-gén-mutációt hordozó betegünk jelenlegi és 10 évvel korábbi családfájának összehasonlításával. Betegek és módszer: Hazánkban előforduló, HNPCC-re gyanús családok kiszűrése érdekében alapos családi anamnézist veszünk fel. Amennyiben az immunhisztokémiai és mikroszatellitainstabilitás-vizsgálatok HNPCC-szindrómára utalnak, elvégezzük az MMR-gének szekvenálását. Eredmények: Betegünknél egy, a hMSH2-gén 6. exon két bázispárt érintő deletiója (c.969?970delTC) igazolódott. Tízéves utánkövetés során betegünknél és rokonainál újabb, a HNPCC-re jellemző tumorok jelentek meg. Következtetés: A veszélyeztetett családtagok követése során a szekunder prevenció a jól együttműködő betegeknél hatékony volt.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban folyóiratcikk hereditaer nonpolyposus colorectalis carcinoma
Megjelenés:	Orvosi Hetilap. - 158 : 30 (2017), p. 1182-1187. -
További szerzők:	Olasz Judit Tóth László (1971-) (patológus) Urbancsek Hilda (1966-) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Tanyi Miklós (1968-) (sebész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: