CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM073381
035-os BibID:(cikkazonosító)E-P18.36 (WoS)000489312608202
Első szerző:Keserű Judit (molekuláris genetikus)
Cím:Determination of miR-196a Single Nucleotide Polymorphism (SNP) with melting-curve analysis in the population of patients with ovarian cancer / J. S. Keserű, J. Lukács, B. Soltész, K. Szirák, Z. Birkó, A. Penyige, B. Nagy, R. Póka
Dátum:2018
ISSN:1018-4813 1476-5438
Megjegyzések:Introduction: miRNA molecules are short, non-coding sequences regulating gene expression after transcription. They are important in the development, progression and treatability of tumours. Single Nucleotide Polymorphism (SNP) is the most frequent type of genetic polymorphism. That is true also for miRNAs and their polymorphisms can cause alterations in the gene expression profile. miR-196a was also linked to the genesis of different tumours.Aim: Search for correlation between miR-196a polymorphism and development of ovarian cancer.Materials and Methods: 75 patients with ovarian cancer and 75 healthy persons were investigated. 15-16 mL blood anticoagulated with EDTA was drawn. DNA was isolated with silica absorption method and the melting curve of PCR products generated with LightSnip kit (TibMolbiol, Berlin, Germany) developed for miR-196a (rs11614913) SNP was determined by LightCycler 96 equipment. Allele and genotype frequencies were specified and Student t-test was applied for statistical analysis of data.Results: The Tm of PCR products were 55.5?C for T allele and 62.6?C for C allele with melting-curve analysis. T allele occurred in 32.66% in population of patients and in 40.66% in control group. Genotypes among control persons were 18.66% for TT, 44.0% for TC, and 37.33% CC, while in case of patients these frequencies were 12.0%, 41.33%, and 46.66%, respectively (p=0.3815).Conclusion: miR-196a influences the expression of 684 genes, it requires further complex investigation, whether it is involved in the development of ovarian cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
ovarian cancer
miR-196a
SNP
Megjelenés:European Journal of Human Genetics. - 26 : Suppl. (2018), p. 1. -
További szerzők:Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Szirák Krisztina (1973-) (molekuláris genetikus) Hádáné Birkó Zsuzsanna (1971-) (molekuláris genetikus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068987
Első szerző:Soltész Beáta (molekuláris biológus)
Cím:A miR-193b két egynukleotidos polimorfizmusának meghatározása ováriumtumoros betegek mintáiban / Soltész Beáta, Lukács János, Keserű Judit, Szentesiné Szirák Krisztina, Penyige András, Póka Róbert, Nagy Bálint
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
miRNS
génexpresszió
petefészekrák
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 80 : 3 (2017), p. 116-120. -
További szerzők:Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Keserű Judit (1976-) (molekuláris genetikus) Szirák Krisztina (1973-) (molekuláris genetikus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM078673
035-os BibID:(Scopus)85064980470 (WoS)000468162100007
Első szerző:Szirák Krisztina (molekuláris genetikus)
Cím:PITX2 and NEURL1 SNP polymorphisms in Hungarian atrial fibrillation patients determined by quantitative real-time PCR and melting curve analysis / Krisztina Szirák, Beáta Soltész, Orsolya Hajas, Réka Urbancsek, Edina Nagy-Baló, András Penyige, Zoltán Csanádi, Bálint Nagy
Dátum:2019
ISSN:0168-1656 1873-4863
Megjegyzések:Atrial fibrillation (AF) is the most common cardiac arrhythmia affecting 1-2% of the general population. Some common variants located in or next to PITX2 and NEURL1 genes are proved to play role in the occurrence of AF. The aim of our study was to investigate whether rs2595104 in the 4q25 chromosome region and rs6584555 SNP in the NEURL1 gene on chromosome 10 is associated with AF in a Caucasian population. We genotyped DNA samples of 76 AF patients and 77 healthy controls using quantitative real-time PCR followed by melting curve analysis. The minor A allele frequency of rs2595104 in PITX2 was 0.38 and 0.44 in the control group and in AF patients, respectively. There was no significant difference in allele and genotype distribution between the two groups (p?=?0.52). The allele frequency based log additive odds ratio is 1.22 (C.I.?=?0.76-1.94; p?=?0.42). The frequency of minor rs6584555 C allele in NEURL1 was 0.22 in the control group and 0.23 in AF patients. Again there were no significant differences in allele and genotype frequencies between AF patients and controls (p?=?0.92). The log additive odds ratio is 1,15 (C.I.?=?0.66-2.01; p?=?0,63). The heterozygous genotype of rs2595104 had the highest frequency compared to the other genotypes in both groups. In case of the rs6584555 SNP the homozygous genotype of the major allele (TT) had the highest frequency in both groups (0.59). The frequency of homozygous genotype for risk allele had the lowest frequency for both SNPs [rs2595104 (AA): 0.19 in patients, 0.12 in controls; rs6584555 (CC): 0.05 in patients, 0.03 in controls]. We did not find significant association between SNP rs2595104 and rs6584555 andAF. We performed a protein-protein network analysis to assess functional connection among the protein products. The proteins coded by PITX2 and NEURL1 are connected indirectly via CTNNB1 and either JAG1 or DLL4 proteins. These interactive proteins are components of two major channels of cell communication pathways, the Wnt and Notch signaling pathways.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PITX2
NEURL1
atrial
fibrillation
SNP
Megjelenés:Journal of Biotechnology. - 299 (2019), p. 44-49. -
További szerzők:Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Hajas Orsolya (1987-) Urbancsek Réka (1991-) (általános orvos) Nagy-Baló Edina (1985-) (kardiológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-0043
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1