CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM100957
035-os BibID:(WoS)000682991300044 (Scopus)85111203615
Első szerző:Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:Copper(II) Complexes of Sulfonated Salan Ligands: Thermodynamic and Spectroscopic Features and Applications for Catalysis of the Henry Reaction / Szilvia Bunda, Nóra V. May, Dóra Bonczidai-Kelemen, Antal Udvardy, H. Y. Vincent Ching, Kevin Nys, Mohammad Samanipour, Sabine Van Doorslaer, Ferenc Joó, Norbert Lihi
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:Copper(II) complexes formed with sulfonated salan ligands (HSS) have been synthesized, and their coordination chemistry has been characterized using pH-potentiometry and spectroscopic methods [UV?vis, electron paramagnetic resonance (EPR), and electron?electron double resonance (ELDOR)-detected NMR (EDNMR)] in aqueous solution. Several bridging moieties between the two salicylamine functions were introduced, e.g., ethyl (HSS), propyl (PrHSS), butyl (BuHSS), cyclohexyl (cis-CyHSS, trans-CyHSS), and diphenyl (dPhHSS). All of the investigated ligands feature excellent copper(II) binding ability via the formation of a (O?,N,N,O?) chelate system. The results indicated that the cyclohexyl moiety significantly enhances the stability of the copper(II) complexes. EPR studies revealed that the arrangement of the coordinated donor atoms is more symmetrical around the copper(II) center and similar for HSS, BuHSS, CyHSS, and dPhHSS, respectively, and a higher rhombicity of the g tensor was detected for PrHSS. The copper(II) complexes of the sulfosalan ligands were isolated in solid form also and showed moderate catalytic activity in the Henry (nitroaldol) reaction of aldehydes and nitromethane. The best yield for nitroaldol production was obtained for copper(II) complexes of PrHSS and BuHSS, although their metal binding ability is moderate compared to that of the cyclohexyl counterparts. However, these complexes possess larger spin density on the nitrogen nuclei than that for the other cases, which alters their catalytic activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok kutatási jelentés
folyóiratcikk
réz-szalán
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 15 (2021), p. 11259-11272. -
További szerzők:May Nóra Veronika Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Ching, H. Y. Vincent Nys, Kevin Samanipour, Mohammad Van Doorslaer, Sabine Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM082432
035-os BibID:(cikkazonosító)110945 (WoS)000510109900051 (Scopus)85075535504
Első szerző:Lihi Norbert (vegyész)
Cím:Coordination chemistry and catalytic applications of Pd(II)-, and Ni(II)-sulfosalan complexes in aqueous media / Norbert Lihi, Szilvia Bunda, Antal Udvardy, Ferenc Joó
Dátum:2020
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Inorganic Biochemistry. - 203 (2020), p. 1-7. -
További szerzők:Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH PD-128326
egyéb
NKFIH FK-128333
egyéb
ÚNKP-19-3
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM098762
035-os BibID:(cikkazonosító)3632 (WoS)000667382100001 (Scopus)85110387344
Első szerző:Najóczki Ferenc
Cím:Synthesis and Characterization of 1,10-Phenanthroline-mono-N-oxides / Najóczki Ferenc, Szabó Mária, Lihi Norbert, Udvardy Antal, Fábián István
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:N-oxides of N-heteroaromatic compounds find widespread applications in various fields of chemistry. Although the strictly planar aromatic structure of 1,10-phenanthroline (phen) is expected to induce unique features of the corresponding N-oxides, so far the potential of these compounds has not been explored. In fact, appropriate procedure has not been reported for synthesizing these derivatives of phen. Now, we provide a straightforward method for the synthesis of a series of mono-N-oxides of 1,10-phenanthrolines. The parent compounds were oxidized by a green oxidant, peroxomonosulfate ion in acidic aqueous solution. The products were obtained in high quality and at good to excellent yields. A systematic study reveals a clear-cut correlation between the basicity of the compounds and the electronic effects of the substituents on the aromatic ring. The UV spectra of these compounds were predicted by DFT calculations at the TD-DFT/TPSSh/def2-TZVP level of theory.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
density functional calculation
N-oxide; oxidation
peroxomonosulfate ion
X-ray diffraction
Megjelenés:Molecules. - 26 : 12 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:Szabó Mária (1991-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1