CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM125115
035-os BibID:(Scopus)85208551644 (WoS)001351835500001
Első szerző:Alsheikh, Raghad (Molekuláris biológus)
Cím:Formulation of Thermo-Sensitive In Situ Gels Loaded with Dual Spectrum Antibiotics of Azithromycin and Ofloxacin / Alsheikh Raghad, Haimhoffer Ádám, Nemes Dániel, Ujhelyi Zoltán, Fehér Pálma, Józsa Liza, Vasvári Gábor, Pető Ágota, Kósa Dóra, Nagy Lajos, Horváth László, Balázs Bence, Bácskay Ildikó
Dátum:2024
ISSN:2073-4360
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymers. - 16 : 21 (2024), p. 1-20. -
További szerzők:Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Horváth László (1973-) (gyógyszerész) Balázs Bence (1991-) (mikrobiológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-18
Egyéb
2022-1.2.2-TÉT-IPARI-UZ-2022-00006
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM127088
035-os BibID:(WoS)001429758200001 (Scopus)85219015387
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Bioavailability Enhancement and Formulation Technologies of Oral Mucosal Dosage Forms : a Review / Ildikó Bácskay, Petra Arany, Pálma Fehér, Liza Józsa, Gábor Vasvári, Dániel Nemes, Ágota Pető, Dóra Kósa, Ádám Haimhoffer, Zoltán Ujhelyi, Dávid Sinka
Dátum:2025
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:The oral mucosa is a versatile surface for drug administration, supporting both local and systemic therapies. Many active substances are effectively absorbed in the oral cavity, offering an alternative to enteral administration by bypassing the harsh gastrointestinal environment and hepatic first-pass metabolism. This has made oral mucosal drug delivery a growing area of research. Enhancing the bioavailability of active ingredients is a key focus in pharmaceutical technology, especially given the challenges of developing new drugs. Numerous strategies to improve bioavailability are compatible with oral mucosal delivery, with the unique anatomy of the oral cavity enabling specialized applications. A variety of dosage forms tailored for oral mucosal delivery meet therapeutic needs while addressing biopharmaceutical and patient compliance challenges. Proper formulation can achieve controlled release, improved bioavailability, and patient convenience. This review highlights the potential of oral mucosal drug delivery, focusing on bioavailability enhancement methods and the types and production technologies of dosage forms optimized for use in the oral cavity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 17 : 2 (2025), p. 1-19. -
További szerzők:Arany Petra (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM121188
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Prebiotikum tartalmú kapszulák formulálása és vizsgálata / Bácskay Ildikó, Újhelyi Zoltán, Pető Ágota, Kósa Dóra, Józsa Liza, Vasas Gábor, Zsuga Judit, Fehér Pálma
Dátum:2022
ISSN:2939-6026
Megjegyzések:A prebiotikumok a szervezet számára nem emészthető élelmiszer-összetevők, melyek változatlan formá-ban eljutnak a vastagbélbe, ahol a szervezet számára hasznos baktériumtörzsek számára tápanyagként szolgálnak és segítik a szaporodásukat. Jelen kísérletes munka célja az volt, hogy prebiotikus összetételű kapszulát formuláljunk. A kapszula összetétel kialakítását különböző prebiotikumból állítottuk össze: inulin, galakto-oligoszacharid, pektin. A prebiotikumokon kívül cink-citrátot tartalmaz a készítmény. A porkeverék és kapszula gyógyszerkönyvi és egyéb gyógyszerforma vizsgálatát elvégeztük. Meghatároz-tuk a kapszulák átlagtömegét, a kapszula töltet tömörítetlen és tömörített sűrűségét, a részecskeméret eloszlást szitaanalízissel és a porkeverék gördülékenységét. Ezen kívül a porkeverékben lévő cink-citrát homogén eloszlását is vizsgáltuk analitikai módszer segítségével. A vizsgálatok eredményei alátámasz-tották, hogy az összetétel technológiai szempontból megfelelő. A választott gyártási technológia és műveleti sor biztosítja a komponensek homogén eloszlását és a reprodukálhatóságot.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Egészségügyi Innovációs Szemle. - 1 : 1 (2022), p. 2-8. -
További szerzők:Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM117559
035-os BibID:(WoS)001151548500001 (Scopus)85183097013
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Formulation and Evaluation of Insulin-Loaded Sodium-Alginate Microparticles for Oral Administration / Ildikó Bácskay, Boglárka Papp, Péter Pártos, István Budai, Ágota Pető, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Dóra Kósa
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:The development of oral insulin drug delivery systems is still an ongoing challenge for pharmaceutical technology researchers, as the formulation process has to overcome a number of obstacles due to the adverse characteristics of peptides. The aim of this study was to formulate different sodium-alginate microparticles as a possible method for oral insulin administration. In our previous studies, the method has been successfully optimized using a small model peptide. The incorporation of insulin into alginate carriers containing nonionic surfactants has not been described yet. In order to enhance the absorption of insulin through biological barriers, Labrasol ALF and Labrafil M 2125 CS were selected as permeation-enhancing excipients. They were applied at a concentration of 0.10% (v/v%), along with various combinations of the two, to increase oral bioavailability. Encapsulation efficiency showed sufficient drug incorporation, as it resulted in over 80% in each composition. In vitro dissolution and enzymatic stability test results proved that, as a pH-responsive polymer, alginate bead swelling and drug release occur at higher pH, thus protecting insulin against the harsh environment of the gastrointestinal tract. The remaining insulin content was 66% due to SIF degradation after 120 min. Permeability experiments revealed the impact of permeation enhancers and natural polymers on drug absorption, as they enhanced drug transport significantly through Caco-2 cells in the case of alginate microparticle formulations, as opposed to the control insulin solution. These results suggest that these formulations are able to improve the oral bioavailability of insulin.
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
microbead
oral bioavailability
absorption enhancement
Labrasol ALF
Labrafil M 2125 CS
Caco-2 cells
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 1 (2024), p. 1-16. -
További szerzők:Papp Boglárka (1997-) (Gyógyszerész) Pártos Péter (gyógyszerész) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-4-I
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM117558
035-os BibID:(WoS)001151167100001 (Scopus)85183087642
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Formulation and Evaluation of Transdermal Patches Containing BGP-15 / Ildikó Bácskay, Zsolt Hosszú, István Budai, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Dóra Kósa, Ádám Haimhoffer, Ágota Pető
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:BGP-15 is an active ingredient with many advantages, e.g., beneficial cardiovascular and anti-inflammatory effects. The transdermal administration of BGP-15 has great potential, which has not been investigated yet, despite the fact that it is a non-invasive and safe form of treatment. The aim of our study was to formulate transdermal patches containing BGP-15 and optimize the production with the Box-Behnken design of experiment. The most optimal formulation was further combined with penetration enhancers to improve bioavailability of the active ingredient, and the in vitro drug release and in vitro permeation of BGP-15 from the patches were investigated. FTIR spectra of BGP-15, the formulations and the components were also studied. The most optimal formulation based on the tested parameters was dried for 24 h, with 67% polyvinyl alcohol (PVA) content and low ethanol content. The selected penetration enhancer excipients were not cytotoxic on HaCaT cells. The FTIR measurements and SEM photography proved the compatibility of the active substance and the vehicle; BGP-15 was present in the polymer matrix in dissolved form. The bioavailability of BGP-15 was most significantly enhanced by the combination of Transcutol and Labrasol. The in vitro permeation study confirmed that the formulated patches successfully enabled the transdermal administration of BGP-15
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
Box-Behnken design of experiment
penetration enhancers
bioavailability
transdermal patches
PVA
PVP
in vitro permeation
porcine skin
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 1 (2024), p. 1-18. -
További szerzők:Hosszú Zsolt Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-4-I
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM130414
Első szerző:Balogh Barbara Nóra (gyógyszerész)
Cím:Tapinarof Nanogels as a Promising Therapeutic Approach / Balogh Barbara, Pető Ágota, Fehér Pálma, Ujhelyi Zoltán, Bácskay Ildikó
Dátum:2025
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Psoriasis is a chronic, inflammatory skin disease characterised by increased oxidative stress, the overproliferation of keratinocytes, the accumulation of inflammatory mediators, and a damaged skin barrier. Although a number of therapeutic options are available, well-tolerated and patient-friendly treatments over the long term remain a challenge. Tapinarof, a new type of aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulator, has recently come into the spotlight as a promising nonsteroidal alternative. However, its application may be limited by poor water solubility and low skin penetration. Nanotechnology-based drug carriers, specially nanogels, offer new possibilities to overcome these limitations, combining the advantages of targeted drug delivery and enhanced skin penetration. Furthermore, nanogel formulations can improve skin hydration and support the restoration of skin barrier function, which is importance in the treatment of psoriasis. This review focuses on current and emerging therapeutic approaches, with particular emphasis on the potential of using tapinarof incorporated into nanogel formulations as a novel alternative for topical psoriasis treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
tapinarof
nonsteroid
aryl hydrocarbon receptor
dermatological therapies
nanotechnology for psoriasis
Megjelenés:Pharmaceutics. - 17 : 6 (2025), p. 1-28. -
További szerzők:Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM125119
035-os BibID:(Scopus)85210264077 (WoS)001365061200001
Első szerző:Balogh Barbara Nóra (gyógyszerész)
Cím:Formulation and Evaluation of Different Nanogels of Tapinarof for Treatment of Psoriasis / Barbara Balogh, Ágota Pető, Ádám Haimhoffer, Dávid Sinka, Dóra Kósa, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Monica Argenziano, Roberta Cavalli, Ildikó Bácskay
Dátum:2024
ISSN:2310-2861
Megjegyzések:Abstract: Psoriasis is an immune-mediated skin condition. There are many therapeutic options for its treatment; however, none of them is completely effective. Tapinarof is a promising new active substance; it was recently approved by the FDA for the treatment of psoriasis. The aim of our study was to prepare topical nanoformulations of the active substance to improve its bioavailability and therapeutic effect. The biocompatibility investigation of the formulations was carried out by MTT assay, and the size distribution of the preparations was investigated by DLS. In parallel, the rheological properties and the texture were examined, and the in vitro release of tapinarof was assessed by the Franz diffusion method. An in vitro wound healing assay was also carried out to study the drug`s properties. Our results show that the preparations were safe on HaCaT cells. The particle size of the formulations was proven to be in the nanoscale range. In the in vitro release studies, nanogel II. showed greater release of the active substance. According to the wound healing assay, incorporation of the drug into nanoformulations increases the antiproliferative and antimigration activity of the drug. Overall, nanoformulations of tapinarof were successfully prepared, and our results suggest that they can be a useful addition to the current therapeutic practice of psoriasis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
tapinarof
nanogels
psoriasis
SNEDDS
wound healing
Megjelenés:Gels. - 10 : 11 (2024), p. 1-18. -
További szerzők:Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Argenziano, Monica Cavalli, Roberta Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM123473
035-os BibID:(Scopus)85202603747 (WoS)001307143000001
Első szerző:Gavra, Diana Ioana
Cím:Exploring the Correlation between the PASI and DLQI Scores in Psoriasis Treatment with Topical Ointments Containing Rosa x damascena Mill. Extract / Gavra Diana Ioana, Kósa Dóra, Pető Ágota, Józsa Liza, Ujhelyi Zoltán, Fehér Pálma, Pallag Annamária, Ghitea Timea Claudia, Frǎțilǎ Simona, Jurca Tünde, Bácskay Ildikó
Dátum:2024
ISSN:1424-8247
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 17 : 8 (2024), p. 1092-1105. -
További szerzők:Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Pallag Annamária Ghitea, Timea Claudia Frǎțilǎ, Simona Jurca Tünde Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM103454
035-os BibID:(WOS)000851911100001 (Scopus)85137571558
Első szerző:Gavra, Diana Ioana
Cím:In Vitro and Human Pilot Studies of Different Topical Formulations Containing Rosa Species for the Treatment of Psoriasis / Diana Ioana Gavra, Laura Endres, Ágota Pető, Liza Józsa, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Annamária Pallag, Eleonóra Marian, Laura Gratiela Vicas, Timea Claudia Ghitea, Mariana Muresan, Ildikó Bácskay, Tünde Jurca
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The aim of this study was to evaluate the phytochemical profile and antioxidant properties of the extracts from three Rosa species (R. canina, R. damascena, R. cairo), to develop and investigate topical formulations with lyophilized forms of extracts for the treatment of psoriasis. Phytochemical screening and in vitro total antioxidant capacity (DPPH, FRAP, CUPRAC, SOD) of studied samples were examined and compared. Lyophilized extracts of roses were dissolved in Transcutol HP and different formulations of creams were prepared. Franz diffusion method was used to evaluate the drug release and biocompatibility was tested on HaCaT cells. Rosa damascene had the best results regarding all the analyses that were conducted. After the evaluation of topical products, the formulation with Rosa damascena extract in a self-emulsifying drug delivery system was tested on a human clinical study that involved 20 patients. At the end of the clinical study an improvement in the quality of life of the patients was observed and erythema, induration and scaling were reduced. The present study indicates that our examined extracts exhibited great phenolic content, antioxidant capacity and safety profile of topical formulation and therefore can be used as a reliable source of natural antioxidants and may be used as a complementary treatment to improve the quality life of patients with psoriasis or may be tested on another diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
phytochemical profile
antioxidant capacity
bioactive compounds
topical formulation
human clinical study
biocompatibility
Megjelenés:Molecules. - 27 : 17 (2022), p. 1-24. -
További szerzők:Endres Laura Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Pallag Annamária Marian, Eleonora Vicaș, Laura Grațiela Ghitea, Timea Claudia Mureşan, Mariana Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Jurca Tünde
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM121184
Első szerző:Józsa Liza (gyógyszerész)
Cím:Formulation and Investigation of Gels Containing Spirulina Powder / Liza Józsa, Ildikó Bácskay, Zoltán Ujhelyi, Ágota Pető, Dóra Kósa, Petra Arany, Dániel Nemes, DÁvid Sinka, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér
Dátum:2021
ISSN:0001-6659
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 91 : 3-4 (2021), p. 245-246. -
További szerzők:Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Arany Petra (1994-) (gyógyszerész) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM133827
Első szerző:Karetka Anett Jolán
Cím:In Vitro and in Vivo Efficacy of Different Ointment Formulations Containing Centaurium erythraea Rafn. Aerial Extract / Anett Jolán Karetka, Boglárka Papp, István Lekli, Ana-Maria Vlase, Annamária Pallag, Laura Grațiela Vicaș, Antonia-Maria Lestyán, Liza Józsa, Dóra Kósa, Ágota Pető, Zoltán Ujhelyi, Fruzsina Nacsa, Ildikó Bácskay, Pálma Fehér, Tünde Jurca
Dátum:2025
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Background: Centaurium erythraea Rafn. (C. erythraea) is a medicinal plant traditionally used in European folk medicine for the treatment of wounds, skin inflammations, and other dermatological conditions, in addition to its well-documented systemic antioxidant and anti-inflammatory effects. However, its topical applications remain insufficiently investigated, particularly using plant material collected from Romania. The purpose of this study was to prepare different ointment formulations containing C. erythraea Rafn. extract obtained from the aerial parts of the plant, using various excipients, and to evaluate their in vitro and in vivo efficacy. Methods: The phytochemical profile of C. erythraea extract was characterized using liquid chromatography?tandem mass spectrometry (LC?MS/MS). The lyophilized extract was pre-dissolved in different solubilizing agents?Transcutol? P (diethylene glycol monoethyl ether), Capryol? 90 (propylene glycol monocaprylate), or a combination of both?and then incorporated into five ointment formulations. Texture analysis and an in vitro membrane diffusion study were performed. The antioxidant capacity of the formulations was assessed by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging, ferric reducing antioxidant power (FRAP), and total phenolic content (TPC) assays. Anti-inflammatory activity was evaluated in vitro using tumor necrosis factor-alpha (TNF-?)-induced interleukin-1 beta (IL-1?) production in human keratinocyte (HaCaT) cells, and in vivo using a carrageenan-induced rat paw edema model. Results: LC?MS/MS identified 18 polyphenolic compounds, with hyperoside (3.78 ? 0.05 ?g/mL), protocatechuic acid (1.13 ? 0.06 ?g/mL), chlorogenic acid (1.07 ? 0.06 ?g/mL), and quercetin (0.53 ? 0.03 ?g/mL) as the principal constituents. The formulation containing both Transcutol? P and Capryol? 90 exhibited the most pronounced antioxidant activity (65% DPPH inhibition; 69.71 ? 0.83 mg gallic acid equivalent/mL) and significantly reduced IL-1? levels by 45.7% compared to the inflamed control. In vivo, this formulation showed comparable anti-edematous effects to a methylprednisolone ointment. Furthermore, it demonstrated the highest skin permeation efficiency, with a quercetin diffusion coefficient of 35.12 ? 10?5 cm2/min. Conclusions: These findings highlight the therapeutic potential of C. erythraea extract from aerial parts in topical formulations and underscore the enhancing role of Transcutol? P and Capryol? 90 in improving both the pharmacodynamic and pharmacokinetic properties of bioactive compounds.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Centaurium erythraea
DPPH
TPC
FRAP
in vivo anti-inflammatory effect
in vitro viability
Transcutol P
Capryol 90
ointment formulation
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 18 : 11 (2025), p. 1-27. -
További szerzők:Papp Boglárka (1997-) (Gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Vlase, Ana-Maria Pallag Annamária Vicaș, Laura Grațiela Lestyán, Antonia-Maria Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Nacsa Fruzsina Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Jurca Tünde
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM100105
035-os BibID:(scopus)85121716819 (wos)000748224100001
Első szerző:Kósa Dóra (gyógyszerész)
Cím:Oral Bioavailability Enhancement of Melanin Concentrating Hormone, Development and In Vitro Pharmaceutical Assessment of Novel Delivery Systems / Dóra Kósa, Ágota Pető, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Miklós Vecsernyés, István Budai, József Németh, Pálma Fehér, Ildikó Bácskay, Zoltán Ujhelyi
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 : 1 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.