Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM110227
035-os BibID:
(cikkazonosító)6216 (Scopus)85152336402 (WoS)000969756600001
Első szerző:
Cozzolino, Marco (biológus)
Cím:
The Voltage-Gated Hv1 H⁺ Channel Is Expressed in Tumor-Infiltrating Myeloid-Derived Suppressor Cells / Cozzolino Marco, Gyöngyösi Adrienn, Korpos Eva, Gogolak Peter, Naseem Muhammad Umair, Kállai Judit, Lanyi Arpad, Panyi Gyorgy
Dátum:
2023
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) are key determinants of the immunosuppressive microenvironment in tumors. As ion channels play key roles in the physiology/pathophysiology of immune cells, we aimed at studying the ion channel repertoire in tumor-derived polymorphonuclear (PMN-MDSC) and monocytic (Mo-MDSC) MDSCs. Subcutaneous tumors in mice were induced by the Lewis lung carcinoma cell line (LLC). The presence of PMN-MDSC (CD11b+/Ly6G+) and Mo-MDSCs (CD11b+/Ly6C+) in the tumor tissue was confirmed using immunofluorescence microscopy and cells were identified as CD11b+/Ly6G+ PMN-MDSCs and CD11b+/Ly6C+/F4/80?/MHCII? Mo-MDSCs using flow cytometry and sorting. The majority of the myeloid cells infiltrating the LLC tumors were PMN-MDSC (~60%) as compared to ~10% being Mo-MDSCs. We showed that PMN- and Mo-MDSCs express the Hv1 H+ channel both at the mRNA and at the protein level and that the biophysical and pharmacological properties of the whole-cell currents recapitulate the hallmarks of Hv1 currents: ~40 mV shift in the activation threshold of the current per unit change in the extracellular pH, high H+ selectivity, and sensitivity to the Hv1 inhibitor ClGBI. As MDSCs exert immunosuppression mainly by producing reactive oxygen species which is coupled to Hv1-mediated H+ currents, Hv1 might be an attractive target for inhibition of MDSCs in tumors.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Myeloid-derived suppressor cell
Hv1 proton channel
tumor microenvironment
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 7 (2023), p. 1-24. -
További szerzők:
Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus)
Korpos Éva (1974-)
Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus)
Naseem, Muhammad Umair (1993-) (biofizikus, molekuláris biológus)
Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus)
Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus)
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
K119417
OTKA
K131708
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM019009
Első szerző:
Nakken, Britt
Cím:
Peroxisome proliferator-activated receptor [gamma]-regulated cathepsin D is required for lipid antigen presentation by dendritic cells / Britt Nakken, Tamas Varga, Istvan Szatmari, Lajos Szeles, Adrienn Gyongyosi, Petr A. Illarionov, Balazs Dezso, Peter Gogolak, Eva Rajnavolgyi, Laszlo Nagy
Dátum:
2011
ISSN:
0022-1767
Megjegyzések:
It is well established that dendritic cells (DCs) take up, process, and present lipid Ags in complex with CD1d molecules to invariant NKT cells. The lipid-activated transcription factor, peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), has previously been shown to regulate CD1d expression in human monocyte-derived DCs, providing a link between lipid metabolism and lipid Ag presentation. We report that PPAR[gamma] regulates the expression of a lysosomal protease, cathepsin D (CatD), in human monocyte-derived DCs. Inhibition of CatD specifically reduced the expansion of invariant NKT cells and furthermore resulted in decreased maturation of saposins, a group of lipid transfer proteins required for lysosomal lipid Ag processing and loading. These results reveal a novel mechanism of lipid Ag presentation and identify CatD as a key component of this machinery and firmly place PPAR[gamma] as the transcriptional regulator linking lipid metabolism and lipid Ag processing.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Egészségtudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:
Journal Of Immunology. - 187 : 1 (2011), p. 240-247. -
További szerzők:
Varga Tamás (1971-) (biológus)
Szatmári István (1971-) (biológus)
Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus)
Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus)
Illarionov, Petr A.
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus)
Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:
NK 72937
OTKA
NK 72730
OTKA
TAMOP-4.2.2/08/1
TÁMOP
TAMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Dendritikus sejtek transzkr ipciós átprogramozása
TAMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.