Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM035802
Első szerző:
Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:
Aurora Kinase B Expression in Breast Carcinoma : cell Kinetic and Genetic Aspects / Hegyi Katalin, Egervári Kristóf, Sándor Zsuzsa, Méhes Gábor
Dátum:
2012
ISSN:
1015-2008
Megjegyzések:
Background: Mitotic deregulations may contribute significantly to cell division errors and the development of aggressive tumor cells. The mitotic kinase Aurora B is essential for chromosome segregation. Its gene is located at 17p13 in close proximity to the TP53 gene. Although the frequent alteration of this locus is well known, the information about the AURKB status and protein expression is limited. Methods: 50 breast carcinoma cases were evaluated for 17p13 status and chromosome 17 ploidy by FISH and for Aurora B protein by immunohistochemistry. Results: Aurora B protein expression showed a strong correlation with cell proliferation (regression coefficient = 0.77). Therefore, the Aurora B/MIB-1 index was used as a measure of expression, which showed a wide range (1-35%, mean 0.32, SD ± 0.28). A gain in the 17p13 chromosome locus could not be shown while a deletion was stated in 10/50 cases including a subset with TP53 and AURKB codeletion in 6/10 cases. The loss of TP53/AURKB loci strongly correlated with aneusomy (p < 0.0001). Conclusion: Elevated Aurora B expression frequently occurs due to an increased cell proliferation rate in breast carcinoma. Codeletion of TP53 and AURKB at 17p13 indicates a concerted mechanism leading to the survival of cell clones with deficient mitotic kinase function which could contribute to the formation of aneuploid cells and an aggressive tumor phenotype.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Pathobiology. - 79 : 6 (2012), p. 314-322. -
További szerzők:
Egervári Kristóf (1983-) (patológus)
Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus)
Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM070789
Első szerző:
Méhes Gábor (patológus)
Cím:
Distinct Dynamics of Mitotic Transition in B-Cell Lymphoma and Reactive B-Cell Lymphoproliferations Determined by H3S10 Phosphohistone Immunolabeling / Méhes Gábor, Hegyi Katalin, Jobanputra Ravi, Beke Lívia, Vereb György, Bedekovics Judit
Dátum:
2017
ISSN:
1015-2008
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Pathobiology 84 : 5 (2017), p. 243-250. -
További szerzők:
Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus)
Jobanputra, Ravi
Beke Lívia
Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos)
Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.