CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103992
035-os BibID:(cikkazonosító)10533 (scopus)85138397388 (wos)000857594300001
Első szerző:Mészáros Beáta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:The hEag1 K+ Channel Inhibitor Astemizole Stimulates Ca2+ Deposition in SaOS-2 and MG-63 Osteosarcoma Cultures / Mészáros Beáta, Csoti Agota, Szanto Tibor G., Telek Andrea, Kovács Katalin, Toth Agnes, Volkó Julianna, Panyi Gyorgy
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 18 (2022), p. 1-19. -
További szerzők:Csóti Ágota (1989-) (biológus) Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:EFOP- 3.6.2- 16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K143071
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM111194
035-os BibID:(cikkazonosító)656 (WoS)000996659300001 (Scopus)85160676201
Első szerző:Szántó Gábor Tibor (vegyész)
Cím:5-Chloro-2-Guanidinobenzimidazole (ClGBI) Is a Non-Selective Inhibitor of the Human HV1 Channel / Szanto Tibor G., Feher Adam, Korpos Eva, Gyöngyösi Adrienn, Kállai Judit, Mészáros Beáta, Ovari Krisztian, Lányi Árpád, Panyi Gyorgy, Varga Zoltan
Dátum:2023
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:5-chloro-2-guanidinobenzimidazole (ClGBI), a small-molecule guanidine derivative, is a known effective inhibitor of the voltage-gated proton (H+) channel (H(V)1, K-d approximate to 26 mu M) and is widely used both in ion channel research and functional biological assays. However, a comprehensive study of its ion channel selectivity determined by electrophysiological methods has not been published yet. The lack of selectivity may lead to incorrect conclusions regarding the role of hHv1 in physiological or pathophysiological responses in vitro and in vivo. We have found that ClGBI inhibits the proliferation of lymphocytes, which absolutely requires the functioning of the K(V)1.3 channel. We, therefore, tested ClGBI directly on hK(V)1.3 using a whole-cell patch clamp and found an inhibitory effect similar in magnitude to that seen on hH(V)1 (K-d approximate to 72 mu M). We then further investigated ClGBI selectivity on the hK(V)1.1, hK(V)1.4-IR, hK(V)1.5, hK(V)10.1, hK(V)11.1, hK(Ca)3.1, hNa(V)1.4, and hNa(V)1.5 channels. Our results show that, besides H(V)1 and K(V)1.3, all other off-target channels were inhibited by ClGBI, with K-d values ranging from 12 to 894 mu M. Based on our comprehensive data, ClGBI has to be considered a non-selective hH(V)1 inhibitor; thus, experiments aiming at elucidating the significance of these channels in physiological responses have to be carefully evaluated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ClGBI
proton channel
voltage-gated ion channels
blocking kinetics
selectivity screening
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 16 : 5 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus) Korpos Éva (1974-) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Óvári Krisztián Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:K132906
OTKA
2019-2.1.11-TÉT-2019-00059, TÉT, NKFIH
Egyéb
K131708
OTKA
K143071
OTKA
ÚNKP-22-3-II-DE-38 New National Excellence Program of the Ministry for Culture and Innovation
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1