Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM112910
035-os BibID:
(wos)001011827700001 (scopus)85162693630
Első szerző:
Fuchs-Buder, Thomas
Cím:
Good clinical research practice (GCRP) in pharmacodynamic studies of neuromuscular blocking agents : The 2023 Geneva revision / Fuchs-Buder Thomas, Brull Sorin J., Fagerlund Malin Jonsson, Renew Ross J., Cammu Guy, Murphy Glenn S., Warlé Michiel, Vested Matias, Fülesdi Béla, Nemes Reka, Columb Malachy O., Damian Daniela, Davis Peter J., Iwasaki Haijme, Eriksson Lars I.
Dátum:
2023
ISSN:
0001-5172
Megjegyzések:
The set of guidelines for good clinical research practice in pharmacodynamic studies of neuromuscular blocking agents was developed following an international consensus conference in Copenhagen in 1996 (Viby-Mogensen et al., Acta Anaesthesiol Scand 1996, 40, 59?74); the guidelines were later revised and updated following the second consensus conference in Stockholm in 2005 (Fuchs-Buder et al., Acta Anaesthesiol Scand 2007, 51, 789?808). In view of new devices and further development of monitoring technologies that emerged since then, (e.g., electromyography, three-dimensional acceleromyography, kinemyography) as well as novel compounds (e.g., sugammadex) a review and update of these recommendations became necessary. The intent of these revised guidelines is to continue to help clinical researchers to conduct high-quality work and advance the field by enhancing the standards, consistency, and comparability of clinical studies. There is growing awareness of the importance of consensus-based reporting standards in clinical trials and observational studies. Such global initiatives are necessary in order to minimize heterogeneous and inadequate data reporting and to improve clarity and comparability between different studies and study cohorts. Variations in definitions of endpoints or outcome variables can introduce confusion and difficulties in interpretation of data, but more importantly, it may preclude building of an adequate body of evidence to achieve reliable conclusions and recommendations. Clinical research in neuromuscular pharmacology and physiology is no exception.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
depth of neuromuscular blockade
neuromuscular monitoring
neuromuscular research
pharmacodynamics
postoperative pulmonary complications
time course of neuromuscular blockade
Megjelenés:
Acta Anaesthesiologica Scandinavica. - 67 : 8 (2023), p. 994-1017. -
További szerzők:
Brull, Sorin J.
Fagerlund, Malin Jonsson
Renew, J. Ross
Cammu, Guy
Murphy, Glenn S.
Warlé, Michiel
Vested, Matias
Fülesdi Béla (1961-) (aneszteziológus)
Nemes Réka (1985-) (aneszteziológus, intenzív terápiás szakorvos)
Columb, Malachy O.
Damian, Daniela
Davis, Peter J.
Iwasaki, Haijme
Eriksson, Lars I.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.