Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM062511
Első szerző:	Fehér Krisztina (vegyész)
Cím:	Probing pattern and dynamics of disulfide bridges using synthesis and NMR of an ion channel blocker peptide toxin with multiple diselenide bonds / Krisztina Fehér, István Timári, Kinga Rákosi, János Szolomájer, Tünde Z. Illyés, Ádám Bartók, Zoltán Varga, György Panyi, Gábor K. Tóth, Katalin E. Kövér
Dátum:	2016
ISSN:	2041-6520 2041-6539
Megjegyzések:	Anuroctoxin (AnTx), a 35-amino-acid scorpion toxin containing four disulfide bridges, is a high affinity blocker of the voltage-gated potassium channel Kv1.3, but also blocks Kv1.2. To improve potential therapeutic use of the toxin, we have designed a double substituted analog, [N17A/F32T]-AnTx, which showed comparable Kv1.3 affinity to the wild-type peptide, but also a 2500-fold increase in the selectivity for Kv1.3 over Kv1.2. In the present study we have achieved the chemical synthesis of a Sec-analog in which all cysteine (Cys) residues have been replaced by selenocysteine (Sec) forming four diselenide bonds. To the best of our knowledge this is the first time to replace, by chemical synthesis, all disulfide bonds with isosteric diselenides in a peptide/protein. Gratifyingly, the key pharmacological properties of the Sec-[N17A/F32T]-AnTx are retained since the peptide is functionally active. We also propose here a combined experimental and theoretical approach including NOE- and 77Se-based NMR supplemented by MD simulations for conformational and dynamic characterization of the Sec-[N17A/F32T]-AnTx. Using this combined approach allowed us to attain unequivocal assignment of all four diselenide bonds and supplemental MD simulations allowed characterization of the conformational dynamics around each disulfide/diselenide bridge.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban peptide toxin ion channels disulfide bridge
Megjelenés:	Chemical Science 7 (2016), p. 2666-2673. -
További szerzők:	Timári István (1989-) (vegyész) Rákosi Kinga Szolomájer János Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor K. Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TAMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP TAMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0035 TÁMOP OTKA K 75904 OTKA OTKA NK 101337 OTKA OTKA K 105459 OTKA KTIA_NAP_13-2-2015?0009 Egyéb KTIA_13_NAP-A-III/8 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM068585
Első szerző:	Illyés Tünde Zita (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:	Exploring the Syntheses of Novel Glycomimetics : Carbohydrate Derivatives with Se-S- or Se-Se- Glycosidic Linkages / Tünde-Zita Illyés, Sára Balla, Attila Bényei, Ambati Ashok Kumar, István Timári, Katalin E. Kövér, László Szilágyi
Dátum:	2016
ISSN:	2365-6549
Megjegyzések:	A convenient route to Se-S-glycoside derivatives was developed using glycosyl isoselenuronium salts as glycosylselenenyl transfer reagents toward thiols. Aliphatic and aromatic thiols were found to react in the presence of N,N-diisopropylethylamine as a base and furnished alkyl- or aryl glycosylselenenylsulfide derivatives. S-glycosylselenenyl-cysteines were obtained similarly via reactions with O,N-protected cysteine. Reactions with monosaccharide thiols provided disaccharide mimics featuring Se-S- interglycosidic bonds. Further disaccharide mimics with Se-Se interglycosidic linkage were obtained from the starting isoselenuronium salts via reactions with protected monosaccharide derivatives bearing selenol groups in 6- or 4-position. The novel glycomimetics are expected to open new perspectives in biological activities and/or mechanistic studies due, i.a., to the rather uncommon Se-S- or Se-Se bonds incorporated into a carbohydrate framework.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Carbohydrate selenosugar selenenylsulfide Se-Se-bond
Megjelenés:	ChemistrySelect 1 : 10 (2016), p. 2383-2388. -
További szerzők:	Balla Sára Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kumar, Ambati Ashok Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	NN 109671 OTKA K 105459 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM057871
Első szerző:	Timári István (vegyész)
Cím:	Precise Measurement of Long-Range Heteronuclear Coupling Constants by a Novel Broadband Proton-Proton-Decoupled CPMG-HSQMBC Method / István Timári, Tünde Z. Illyés, Ralph W. Adams, Mathias Nilsson, László Szilágyi, Gareth A. Morris, Katalin E. Kövér
Dátum:	2015
ISSN:	0947-6539
Megjegyzések:	A broadband proton-proton-decoupled CPMG-HSQMBC method for the precise and direct measurement of long-range heteronuclear coupling constants is presented. The Zangger-Sterk-based homodecoupling scheme reported herein efficiently removes unwanted proton-proton splittings from the heteronuclear multiplets, so that the desired heteronuclear couplings can be determined simply by measuring frequency differences between singlet maxima in the resulting spectra. The proposed pseudo-1D/2D pulse sequences were tested on nucleotides, a metal complex incorporating P heterocycles, and diglycosyl (di)selenides, as well as on other carbohydrate derivatives, for the extraction of (n) J((1) H,(31) P), (n) J((1) H,(77) Se), and (n) J((1) H,(13) C) values, respectively.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban HSQMBC heteronuclear coupling constants NMR spectroscopy proton-proton decoupling structure elucidation
Megjelenés:	Chemistry-A European Journal. - 21 : 8 (2015), p. 3472-3479. -
További szerzők:	Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Adams, Ralph W. Nilsson, Mathias Szilágyi László (1941-) (vegyész) Morris, Gareth A. Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K 405459, NN 109671 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP TÁMOP-4.2.4/A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: