CCL

Összesen 29 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM063919
Első szerző:Bagi Péter
Cím:A study on the optical resolution of 1-isopropyl-3-methyl-3-phospholene 1-oxide and its use in the synthesis of borane and platinum complexes / Péter Bagi, Kinga Juhász, István Timári, Katalin E. Kövér, Dávid Mester, Mihály Kállay, Miklós Kubinyi, Tibor Szilvási, Péter Pongrácz, László Kollár, Konstantin Karaghiosoff, Mátyás Czugler, László Drahos, Elemér Fogassy, György Keglevich
Dátum:2015
ISSN:0022-328X
Megjegyzések:A 1-isopropyl-3-phospholene 1-oxide was prepared and the two enantiomers were isolated from the racemate by resolution using optically active TADDOL derivatives or the acidic Ca2+ salts of (?)-O,O-diaroyl-(2R,3R)-tartaric acids. The single crystal X-ray structure of the 1-isopropyl-3-phospholene oxide ? spiro-TADDOL 1:2 associate revealed the mode of binding between the host and guest molecules. The role of the interactions between the three molecules was supported not only by the contact data, but also force field and semiempirical calculations. Beside X-ray analysis, the absolute configuration of the P-stereogenic center was also determined on the basis of CD spectroscopy and high level quantum chemical calculations. The racemic and optically active 1-isopropyl-3-phospholenes obtained after deoxygenation were converted to the corresponding borane complexes and Pt(II) complexes. Stereostructure of the latter species was evaluated by high level quantum chemical calculations and the Pt complexes were tested as catalysts in the hydroformylation of styrene.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
3-Phospholene oxide
Optical resolution
X-ray structure
Theoretical calculations
Pt-complexes
Hydroformylation
Megjelenés:Journal Of Organometallic Chemistry. - 797 (2015), p. 140-152. -
További szerzők:Juhász Kinga Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész) Mester Dávid Kállay Mihály Kubinyi Miklós Szilvási Tibor Pongrácz Péter Kollár László Karaghiosoff, Konstantin Czugler Mátyás Drahos László Fogassy Elemér Keglevich György
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM063920
Első szerző:Bagi Péter
Cím:Synthesis, Characterization, and Application of Platinum(II) Complexes Incorporating Racemic and Optically Active 4-Chloro-5-Methyl-1-Phenyl-1,2,3,6-Tetrahydrophosphinine Ligand / Péter Bagi, Konstantin Karaghiosoff, Mátyás Czugler, Dóra Hessz, Mihály Kállay, Miklós Kubinyi, Tibor Szilvási, Péter Pongrácz, László Kollár, István Timári, Katalin E. Kövér, László Drahos, Elemér Fogassy, György Keglevich
Dátum:2016
ISSN:1042-7163
Megjegyzések:An efficient resolution method was elaborated for the preparation of (+)-4-chloro-5-methyl-1-phenyl-1,2,3,6-tetrahydrophosphinine oxide using the acidic Ca2+ salt of (?)-O,O-di-p-toluoyl-(2R,3R)-tartaric acid. Crystal structure of the diastereomeric complex was evaluated by single crystal X-ray analysis. Beside this, the absolute P-configuration was also determined by a CD spectroscopic study including theoretical calculations. The tetrahydrophosphinine oxide was then converted to the corresponding platinum complex whose stereostructure was investigated by high level quantum chemical calculations. The Pt-complex was tested as catalyst in the hydroformylation of styrene.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Heteroatom Chemistry. - 27 : 2 (2016), p. 91-101. -
További szerzők:Karaghiosoff, Konstantin Czugler Mátyás Hessz Dóra Kállay Mihály Kubinyi Miklós Szilvási Tibor Pongrácz Péter Kollár László Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész) Drahos László Fogassy Elemér Keglevich György
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099662
Első szerző:Balogh Gábor (gyógyszerész)
Cím:Conformational Analysis of Heparin-Analogue Pentasaccharides by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy and Molecular Dynamics Simulations / Balogh Gábor, Gyöngyösi Tamás, Timári István, Herczeg Mihály, Borbás Anikó, Sadiq S. Kashif, Fehér Krisztina, Kövér Katalin E.
Dátum:2021
ISSN:1549-9596
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Chemical Information And Modeling. - 61 : 6 (2021), p. 2926-2936. -
További szerzők:Gyöngyösi Tamás (1989-) (vegyész) Timári István (1989-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Sadiq, S. Kashif Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM082794
Első szerző:Balogh Gábor (gyógyszerész)
Cím:Comparison of Carbohydrate Force Fields Using Gaussian Accelerated Molecular Dynamics Simulations and Development of Force Field Parameters for Heparin-Analogue Pentasaccharides / Balogh Gábor, Gyöngyösi Tamás, Timári István, Herczeg Mihály, Borbás Anikó, Fehér Krisztina, Kövér Katalin E.
Dátum:2019
ISSN:1549-9596
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Chemical Information And Modeling. - 59 : 11 (2019), p. 4855-4867. -
További szerzők:Gyöngyösi Tamás (1989-) (vegyész) Timári István (1989-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM063962
Első szerző:Borics Attila
Cím:The Effect of Pro2 Modifications on the Structural and Pharmacological Properties of Endomorphin-2 / Attila Borics, Jayapal R. Mallareddy, István Timári, Katalin E. Kövér, Attila Keresztes, Géza Tóth
Dátum:2012
ISSN:0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:Endomorphins (EM-1 and EM-2) are selective, high affinity agonists of the ?-opioid (MOP) receptor, an important target in pain regulation. Their clinical use is impeded by their poor metabolic stability and limited entry to the central nervous system. In this study the Pro2 residue of EM-2 was modified systematically through substitution by hydroxyproline (Hyp), (S)-?-homoproline (?Pro), 2-aminocyclopentene-1-carboxylic acid (?Acpc) or 2-aminocyclohexene-1-carboxylic acid (?Achc) to obtain stable MOP active compounds. Both Hyp2 and ?Pro2 substitution decreased receptor affinity. Analogues incorporating alicyclic ?-amino acids exhibited diverse receptor binding properties, depending on the configuration of the substituent side-chain. (1S,2R)?Acpc2-EM-2 was shown to have MOP affinity and selectivity comparable to those of EM-2 and proved to act as agonist, while being resistant to proteolysis. NMR and molecular dynamics (MD) studies revealed that bent backbone structures are predominant in the most potent analogues, while their presence is less pronounced in ligands of lower receptor affinity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Peptide
Endomorphin-2
opioid receptor
NMR spectroscopy
molecular dynamics (MD) simulations
Megjelenés:Journal Of Medicinal Chemistry. - 55 : 19 (2012), p. 8418-8428. -
További szerzők:Mallareddy, Jayapal Reddy Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész) Keresztes Attila Tóth Géza
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM057916
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Rapid synthesis of self-assembling 1,2-thiomannobioside glycoconjugates as potential multivalent ligands of mannose-binding lectins / Magdolna Csávás, Tamás Demeter, Mihály Herczeg, István Timári, Katalin E. Kövér, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Among the pathogen-associated carbohydrate patterns, the Man(a1?2)Man a disaccharide motif is of particular interest because its multivalent derivatives are considered as potential antiviral or antibacterial agents through interaction with mannose-binding lectins. We present a straightforward synthesis of amphiphilic compounds containing a hydrolytically stable S-linked 1,2-mannobioside residue, a tetraethylene glycol linker to ensure water solubility and various lipophilic carriers such as a hexadecyl chain and two pyrrolidinofullerene derivatives. According to a dynamic light scattering study, the obtained amphiphiles form nanoscale aggregates in water producing multivalent presentation of the thiomannobioside residue.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ferrier glycoside
Photoinduced thiol-addition
Amphiphilic
Glycomimetic
Multivalent
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 51 (2014), p. 6983-6986. -
További szerzők:Demeter Tamás István (1991-) (gyógyszerész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 109208
OTKA
K 105459
OTKA
4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM104628
035-os BibID:(WOS)000870022300002 (Scopus)85138474601 (cikkazonosító)107297
Első szerző:Farkas László Bence
Cím:Four-in-one: HSQC, HSQC-TOCSY (or H2BC), TOCSY, and enhanced HMBC spectra integrated into a single NO Relaxation Delay (NORD) NMR experiment / László Bence Farkas, István Timári, Katalin E. Kövér, Ole W. Srensen
Dátum:2022
ISSN:1090-7807 1096-0856
Megjegyzések:The NMR pulse sequence design strategy of NORD (NO Relaxation Delay) is extended to design of two new three-module experiments, NORD {HMBC}-{HSQC-TOCSY}-{TOCSY} and NORD {HMBC}-{2BOB}-{TOCSY}, each delivering four spectra - HMBC, HSQC, TOCSY, and either HSQC-TOCSY or H2BC. Compared to individual recording of these spectra particularly the sensitivity of the least sensitive mod-ule, HMBC, is enhanced by designing the homonuclear TOCSY module to allow buildup of magnetization pertinent to HMBC during its execution. Effectively, the sensitivity of the heteronuclear modules is boosted at the expense of the inherently much higher TOCSY sensitivity, thus resulting in a significant saving in spectrometer time.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NORD spectroscopy
BANGO
TIG-BIRD
HMBC
HSQC-TOCSY
2BOB
TOCSY
Megjelenés:Journal of Magnetic Resonance. - 343 (2022), p. 1-7. -
További szerzők:Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész) Srensen, Ole W.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM062511
Első szerző:Fehér Krisztina (vegyész)
Cím:Probing pattern and dynamics of disulfide bridges using synthesis and NMR of an ion channel blocker peptide toxin with multiple diselenide bonds / Krisztina Fehér, István Timári, Kinga Rákosi, János Szolomájer, Tünde Z. Illyés, Ádám Bartók, Zoltán Varga, György Panyi, Gábor K. Tóth, Katalin E. Kövér
Dátum:2016
ISSN:2041-6520 2041-6539
Megjegyzések:Anuroctoxin (AnTx), a 35-amino-acid scorpion toxin containing four disulfide bridges, is a high affinity blocker of the voltage-gated potassium channel Kv1.3, but also blocks Kv1.2. To improve potential therapeutic use of the toxin, we have designed a double substituted analog, [N17A/F32T]-AnTx, which showed comparable Kv1.3 affinity to the wild-type peptide, but also a 2500-fold increase in the selectivity for Kv1.3 over Kv1.2. In the present study we have achieved the chemical synthesis of a Sec-analog in which all cysteine (Cys) residues have been replaced by selenocysteine (Sec) forming four diselenide bonds. To the best of our knowledge this is the first time to replace, by chemical synthesis, all disulfide bonds with isosteric diselenides in a peptide/protein. Gratifyingly, the key pharmacological properties of the Sec-[N17A/F32T]-AnTx are retained since the peptide is functionally active. We also propose here a combined experimental and theoretical approach including NOE- and 77Se-based NMR supplemented by MD simulations for conformational and dynamic characterization of the Sec-[N17A/F32T]-AnTx. Using this combined approach allowed us to attain unequivocal assignment of all four diselenide bonds and supplemental MD simulations allowed characterization of the conformational dynamics around each disulfide/diselenide bridge.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
peptide toxin
ion channels
disulfide bridge
Megjelenés:Chemical Science 7 (2016), p. 2666-2673. -
További szerzők:Timári István (1989-) (vegyész) Rákosi Kinga Szolomájer János Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor K. Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TAMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0035
TÁMOP
OTKA K 75904
OTKA
OTKA NK 101337
OTKA
OTKA K 105459
OTKA
KTIA_NAP_13-2-2015?0009
Egyéb
KTIA_13_NAP-A-III/8
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM063929
Első szerző:Gróf Pál
Cím:Diszulfidhidat tartalmazó ciklikus peptidek UV-besugárzásának hatására keletkező szabadgyökök és szulfhidril-csoportok detektálása / Gróf Pál, Knapp Krisztina, Schlosser Gitta, Nagy Tamás Milán, Timári István, Borics Attila, Kövér Katalin, Csík Gabriella, Majer Zsuzsa
Dátum:2016
ISSN:0025-0325
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
ciklopeptidek
diszulfidhíd
fotolízis
fluoreszcencia
tandem tömegspektrometria
NMR-spektroszkópia
ESR spektroszkópia
Megjelenés:Magyar Tudomány. - 177 : 1 (2016), p. 50-54. -
További szerzők:Knapp Krisztina Schlosser Gitta Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Timári István (1989-) (vegyész) Borics Attila Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész) Csík Gabriella Májer Zsuzsa
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM106221
035-os BibID:(WOS)000620922300005 (Scopus)85100650802
Első szerző:Gyöngyösi Tamás (vegyész)
Cím:Expedited Nuclear Magnetic Resonance Assignment of Small- to Medium-Sized Molecules with Improved HSQC-CLIP-COSY Experiments / Tamás Gyöngyösi, István Timári, Davy Sinnaeve, Burkhard Luy, Katalin E. Kövér
Dátum:2021
ISSN:0003-2700
Megjegyzések:Resonance assignment is a pivotal step for any nuclear magnetic resonance (NMR) analysis, such as structure elucidation or the investigation of protein-ligand interactions. Both H-1-C-13 heteronuclear single quantum correlation (HSQC) and H-1 -H-1 correlation spectroscopy (COSY) two-dimensional (2D) experiments are invaluable for H-1 NMR assignment, by extending the high signal dispersion of C-13 chemical shifts onto H-1 resonances and by providing a high amount of through-bond connectivity information, respectively. The recently introduced HSQC-CLIP(Clean In-Phase)-COSY method combines these two experiments, providing COSY correlations along the high-resolution C-13 dimension with clean in-phase multiplets. However, two experiments need to be recorded to unambiguously identify COSY cross-peaks. Here, we propose novel variants of the HSQC-CLIP-COSY pulse sequence that edit cross-peak signs so that direct HSQC responses can be distinguished from COSY relay peaks, and/or the multiplicities of the C-13 nuclei are reflected, allowing the assignment of all the peaks in a single experiment. The advanced HSQC-CLIP-COSY variants have the potential to accelerate and simplify the NMR structure-elucidation process of both synthetic and natural products and to become valuable tools for high-throughput computer-assisted structure determination.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NMR spektroszkópia
szerkezetvizsgálat
CLIP-COSY
HSQC
NMR spectroscopy
peptide
structure elucidation
Megjelenés:Analytical Chemistry. - 93 : 6 (2021), p. 3096-3102. -
További szerzők:Timári István (1989-) (vegyész) Sinnaeve, Davy Luy, Burkhard Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFI/OTKA NN 128368
OTKA
NKFI/OTKAPD 135034
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
BO/00372/20/7
MTA
ÚNKP-20-5-DE-262
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM078702
Első szerző:Gyöngyösi Tamás (vegyész)
Cím:Boosting the NMR Assignment of Carbohydrates with Clean In-Phase Correlation Experiments / Gyöngyösi Tamás, Timári István, Jens Haller, Martin R. M. Koos, Burkhard Luy, Kövér E. Katalin
Dátum:2018
ISSN:2192-6506
Megjegyzések:Novel CLIP-COSY based homo-and heteronuclear correlation experiments are reported for the rapid,semi-automated NMR assignment of small to medium-sized molecules. The homonuclear CLIP-COSY and corresponding relayed experiment semploythe perfect-echo based mixing sequence for in-phase coherence transfer between directly and/or indirectly coupled proton spins.The combined analysis of the resulting CLIP-COSY and relayed spectra made it possible to easily track down,layer by layer,the proton?proton connectivity network.In larger molecules the narrow chemical shift range of protonsmay,however,compromise the efficacy of the homonuclear correlation based assignment strategy.To overcomet his limitation,an HSQC variant of the CLIP-COSY experimenthas now been devised.Combined treatment of HSQC-CLIP-COSY (relayed)and standard HSQC spectra facilitates simultaneous and semi-automatic assignment of 1H and 13C resonances of medium-sizedmolecules,such as pentasaccharides.The recently introduced PSYCHE broadband homonuclear decoupling scheme has been also implemented in to the devised homo-and heteronuclear CLIP-COSY based experiments,resulting in fully decoupled high-resolution pure-shift correlation spectra.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:ChemPlusChem. - 83 : 1 (2018), p. 53-60. -
További szerzők:Timári István (1989-) (vegyész) Haller, Jens Koos, Martin R. M. Luy, Burkhard Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM103787
035-os BibID:(Scopus)85122999429
Első szerző:Hadháziné Raics Mária (vegyész)
Cím:Introducing 77Se Spectroscopy to Analyzing Galectin-Ligand Interaction / Mária Raics, István Timári, László Szilágyi, Hans-Joachim Gabius, Katalin E. Kövér
Dátum:2022
Megjegyzések:Their emerging nature as multifunctional effectors explains the large interest to monitor glycan binding to galectins and to define bound-state conformer(s) of their ligands in solution. Basically, NMR spectroscopy facilitates respective experiments. Towards developing new and even better approaches for these purposes, extending the range of exploitable isotopes beyond 1H, 13C, and 15N offers promising perspectives. Having therefore prepared selenodigalactoside and revealed its bioactivity as galectin ligand, monitoring of its binding by 77Se NMR spectroscopy at a practical level becomes possible by setting up a 2D 1H, 77Se CPMG-HSQBMC experiment including CPMG-INEPT long-range transfer. This first step into applying 77Se as sensor for galectin binding substantiates its potential for screening relative to inhibitory potencies in compound mixtures and for achieving sophisticated epitope mapping. The documented strategic combination of synthetic carbohydrate chemistry and NMR spectroscopy prompts to envision to work with isotopically pure 77Se-containing ?-galactosides and to build on the gained experience with 77Se by adding 19F as second sensor in doubly labeled glycosides.
ISBN:978-107-162-054-0 978-107-162-055-7
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
könyvrészlet
Galectin
HSQMBC
Selenoglycoside
77Se NMR
Thiodigalactoside
Megjelenés:Galectins: Methods and Protocols / Sean R. Stowell, Connie M. Arthur, Richard D. Cummings. - p. 105-123. -
További szerzők:Timári István (1989-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Gabius, Hans-Joachim Kövér Katalin, E. (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NN 128368
OTKA
PD 135034
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
BO/00372/20/7
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3