Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM102599
035-os BibID:	(cikkazonosító)108582 (Scopus)85132219764 (WoS)000817872400007
Első szerző:	Homolya Levente (vegyész)
Cím:	Reactions of 1-C-acceptor-substituted glycals with nucleophiles under acid promoted (Ferrier-rearrangement) conditions / Homolya Levente, Antal Dávid, Nagy Máté, Juhász-Tóth Éva, Tóth Marietta, Bényei Attila, Somsák László, Juhász László
Dátum:	2022
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	The reactivity of O-peracetylated and O-perbenzoylated 1-COOMe, 1-CONH2 and 1-CN-substituted glycals was studied against O-, S-, N- and C-nucleophiles in the presence of Lewis acids. Allylic substituted products with exclusive axial stereoselectivity were formed with simple alcohols, N3 - , and Cl- ions, but with benzyl thiol the Ferrier rearrangement took place and thioglycosides were obtained. The use of a sugar derived thiol resulted in the formation of both the allylic substituted and the rearranged products.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 1-C-Substituted glycals Ferrier rearrangement Allylic substitution Lewis acids
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 519 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:	Antal Dávid Nagy Máté Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	NKFIH FK 128766 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM095528
035-os BibID:	(cikkazonosító)108292
Első szerző:	Homolya Levente (vegyész)
Cím:	Halogen addition to some 1-C-substituted pyranoid glycals / Homolya Levente, Juhász László, Somsák László
Dátum:	2021
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	Addition of bromine and chlorine to O-peracylated 1-CN-, COOMe- and CONH2-substituted glycals was studied under ionic and radical conditions. The main or exclusive products were the corresponding 2,3-trans-diaxial (3-bromo-3-deoxy-?-D-heptopyranosylbromide)onic acid derivatives. Bromination of the O-peracetylated D-lyxohept-2-enopyranosononitrile and all chlorinations proved selective towards the 2-axial-3-equatorial (3-halogeno-3-deoxy-?-D-heptopyranosylhalide)onic acid derivatives. Silver triflate promoted glycosylation of methanol was successful with each 2,3-trans-diaxial (3-bromo-3-deoxy-?-D-heptopyranosylbromide)onic acid derivative, however, several attempted nucleophilic substitution and elimination reactions gave the parent glycal only.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 1-C-Substituted glycal Halogen addition Glycosyl halide Glycosylation
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 504 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:	Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	NKFI FK 128766 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: