Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM050755
Első szerző:	Fekete Anikó (vegyész)
Cím:	Preparation of synthetic oligosaccharide-conjugates of poly-[beta]-(1-6)-N-acetyl glucosamine / Anikó Fekete, Dániel Eszenyi, Mihály Herczeg, Vince Pozsgay, Anikó Borbás
Dátum:	2014
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis are prominent bacterial pathogens of nosocomial infections. Both microorganisms colonize medical devices by forming adherent biofilms. Poly-[beta]-D-(1-6)-N-acetyl-glucosamine (PNAG) is a surface polysaccharide antigen which was found on both S. aureus and S. epidermidis. Animal studies have proved that PNAG can elicit antibodies which protect against staphylococcal infections. We have presented the synthesis of di-, tetra- and hexasaccharide fragments of PNAG with formyl-heptyl aglycone and their attachment to bovine serum albumin (BSA) by reductive amination.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Carbohydrate chemical synthesis Poly-[beta]-(1-6)-N-acetyl glucosamine Reductive amination Glycoconjugate
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 386 (2014), p. 33-40. -
További szerzők:	Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Pozsgay Vince Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	PD73064 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM050756
035-os BibID:	(Scopus)84895816609 (WoS)000333459500003
Első szerző:	Mező Erika (vegyész)
Cím:	Large-scale synthesis of 6-deoxy-6-sulfonatomethyl glycosides and their application for novel synthesis of a heparinoid pentasaccharide trisulfonic acid of anticoagulant activity / Erika Mező, Mihály Herczeg, Dániel Eszenyi, Anikó Borbás
Dátum:	2014
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	Multigram-scale syntheses of three 6-deoxy-6-sulfonatomethyl ?-glucosides were accomplished via reactions of the corresponding primary triflate derivatives with the lithiated ethyl methanesulfonate. Chemoselective glycosylation reactions of different 6-C-sulfonatomethyl glucoside donors were studied. The sulfonic acid-containing building blocks were utilised in a novel [2+3] block synthesis of a trisulfonic acid isoster of the anticoagulant pentasaccharide idraparinux.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Anticoagulation Pentasaccharide Sulfonic acid Chemoselective glycosylation Aglycon transfer Uronic acids
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 388 (2014), p. 19-29. -
További szerzők:	Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP K 105459 OTKA K 109208 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: