Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM068742
Első szerző:
Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:
Újabb eredményeink a heparinoid szulfonsavak szintézisében / Herczeg Mihály, Mező Erika, Eszenyi Dániel, Pataki Richárd, Borbás Anikó, Antus Sándor
Dátum:
2013
ISSN:
0025-0163 1588-1199
Megjegyzések:
kidolgoznunk egy hatékony reakcióutat a6-szulfonsav-tartalmú pentaszacharidokteljes sorozatának szintézisére. Amint elkészülneka pentaszacharidok és elvégezzüka biológiai és szerkezetmeghatározásivizsgálatokat, teljesebb képet kaphatunk aszulfonátometil-csoportok hatásáról, és lehetőségünknyílhat további változtatásokvégrehajtására a molekulákon a biológiaihatékonyság növelése érdekében.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
szulfonsav
heparin
pentaszacharid
Megjelenés:
Magyar Kémikusok Lapja. - 68 : 9 (2013), p. 264-266. -
További szerzők:
Mező Erika (1986-) (vegyész)
Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész)
Pataki Richárd
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
TÁMOP 4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM051224
Első szerző:
Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:
New synthesis of idraparinux, the non-glycosaminoglycan analogue of the antithrombin-binding domain of heparin / Mihály Herczeg, Erika Mező, Dániel Eszenyi, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:
2014
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selectivefactor Xa inhibitory activity, was prepared by a new synthetic pathway. This route was based on a [2+3]block synthesis utilizing a 6-O-silyl-protected L-idose-containing trisaccharide acceptor, which wasglycosylated with a disaccharide donor containing a non-oxidized precursor of the glucuronic acid. Theunique strategy of multiple functionalizations at pentasaccharide levels, involving triple methylationfollowed by oxidation of the glucose and the idose precursors into D-glucuronic and L-iduronic acids inone step, proved to be highly efficient, providing the target pentasaccharide through a 39-step synthesisstarting from D-glucose and methyl a-D-glucopyranoside.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anticoagulation
heparinoid pentasaccharide
glycosylation
orthogonal protecting groups
multiple functionalization
uronic acids
Megjelenés:
Tetrahedron. - 70 : 18 (2014), p. 2919-2927. -
További szerzők:
Mező Erika (1986-) (vegyész)
Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
K105459
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM047998
Első szerző:
Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:
Synthesis of 6-Sulfonatomethyl Thioglycosides by Nucleophilic Substitution: Methods to Prevent 1 6 Anomeric Group Migration of Thioglycoside 6-O-Triflates / Mihály Herczeg, Erika Mező, Dániel Eszenyi, László Lázár, Magdolna Csávás, Ilona Bereczki, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:
2013
ISSN:
1434-193X
Megjegyzések:
Introduction of a sulfonatomethyl moiety into the primary position of thioglycosides by nucleophilic displacement of the corresponding 6-O-triflate is described. The 1->6 migration of the anomeric group, which inevitably occurs through a bicyclic sulfonium ion intermediate, from conformationally flexible [beta]-thioglycosides was prevented by using an [alpha]-thioglycoside or conformationally locked [beta]-thioglycoside as the starting material. The thioglycoside 6-sulfonic acids showed excellent [alpha]-selectivity during synthesis of uronic acid containing heparinoid trisaccharides.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrates
Sulfonic acids
Nucleophilic substitution
Sulfur
Glycosylation
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 2013 : 25 (2013), p. 5570-5573. -
További szerzők:
Mező Erika (1986-) (vegyész)
Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész)
Lázár László (1970-) (vegyész)
Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
K 105459
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM057424
Első szerző:
Mező Erika (vegyész)
Cím:
Antikoaguláns hatású pentaszacharidszulfonsav sorozat moduláris szintézise : problémák és megoldások / Mező Erika, Herczeg Mihály, Eszenyi Dániel, Antus Sándor, Borbás Anikó
Dátum:
2014
ISSN:
0025-0163
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:
Magyar Kémikusok Lapja. - 69 : 6 (2014), p. 184-187. -
További szerzők:
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.