Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM115696
035-os BibID:	(WoS)001073528100001 (Scopus)85173901521
Első szerző:	Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:	2-Iodo-1-C-acceptor-substituted glycals: synthesis and transformation into 1,2-C,Cdisubstituted glycals via Suzuki-Miyaura coupling reaction / Éva Juhász-Tóth, Ádám Szilárd Malecz, Marietta Tóth, Ágnes Homolya, Tímea Kaszás, László Somsák, László Juhász
Dátum:	2023
ISSN:	1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:	A series of 2-iodo-1-C-substituted glycals having electron withdrawing groups (CN, CO2CH3, CONH2) at the C-1 carbon were synthesized from the parent 1-C-substituted glycals using N-iodosuccinimide or N-iodophtalimide and a Lewis acid. The utility of the iodoglycal derivatives has been demonstrated by Suzuki-Miyaura coupling reactions with aromatic and aliphatic boronic acids to give 1,2-C,C-disubstituted glycals in moderate to excellent yields.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	New Journal of Chemistry. - 47 : 42 (2023), p. 19376-19388. -
További szerzők:	Malecz Ádám Szilárd (vegyészmérnök) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Homolya Ágnes (1995-) (vegyész) Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK128766 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM072944
035-os BibID:	(WoS)000414440000077 (Scopus)85034651826
Első szerző:	Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:	A new synthesis of C-beta-D-glycopyranosylmethyl sulfides by metal-free coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with thiols / Kaszás Tímea, Tóth Marietta, Somsák László
Dátum:	2017
ISSN:	1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:	Herein, cross coupling reactions of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones with aliphatic, (hetero)aromatic, and sugar-derived thiols were studied under thermal conditions in the presence of K3PO4. The reactions with aliphatic thiols provided the corresponding C-?-D-glycopyranosylmethyl sulfides in 20-50% yields, whereas the reactions with thiophenols gave the corresponding sulfides in 50-80% yields. On the other hand, sugar-derived thiols failed to yield the expected compounds with acceptable selectivity. The transformations present a new access to these types of glycomimetic compounds. The method is complementary to thiol?ene additions of exo-glycals (also obtained from the abovementioned tosylhydrazones) that provide good yields of aliphatic and sugar-derived C-glycosylmethyl sulfides. Thus, anhydro-aldose tosylhydrazones serve as a common starting material towards any kind of C-glycosylmethyl sulfide type target compounds either in a direct coupling reaction or in thiol-ene additions of exo-glycals.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	New Journal of Chemistry. - 41 : 22 (2017), p. 13871-13880. -
További szerzők:	Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K 109450 OTKA TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: