Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM115696
035-os BibID:	(WoS)001073528100001 (Scopus)85173901521
Első szerző:	Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:	2-Iodo-1-C-acceptor-substituted glycals: synthesis and transformation into 1,2-C,Cdisubstituted glycals via Suzuki-Miyaura coupling reaction / Éva Juhász-Tóth, Ádám Szilárd Malecz, Marietta Tóth, Ágnes Homolya, Tímea Kaszás, László Somsák, László Juhász
Dátum:	2023
ISSN:	1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:	A series of 2-iodo-1-C-substituted glycals having electron withdrawing groups (CN, CO2CH3, CONH2) at the C-1 carbon were synthesized from the parent 1-C-substituted glycals using N-iodosuccinimide or N-iodophtalimide and a Lewis acid. The utility of the iodoglycal derivatives has been demonstrated by Suzuki-Miyaura coupling reactions with aromatic and aliphatic boronic acids to give 1,2-C,C-disubstituted glycals in moderate to excellent yields.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	New Journal of Chemistry. - 47 : 42 (2023), p. 19376-19388. -
További szerzők:	Malecz Ádám Szilárd (vegyészmérnök) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Homolya Ágnes (1995-) (vegyész) Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK128766 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM105806
035-os BibID:	(WoS)000879925600001 (Scopus)85141989612 (cikkazonosító)e202201103
Első szerző:	Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:	Coupling of N-Tosylhydrazones with Tetrazoles: A Regioselective Synthesis of 2,5-Disubstituted-2H- Tetrazoles / Tímea Kaszás, Bence Szakács, Éva Juhász-Tóth, Ivett Cservenyák, Tamara Kovács, László Juhász, László Somsák, Marietta Tóth
Dátum:	2022
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	Herein we describe the C-N coupling reaction of N-tosylhydrazones with tetrazoles using thermic activation in the presence of different bases. The reactions proved to be highly regioselective to result in the corresponding 2,5-disubstituted-2H-tetrazoles as main products and 1,5-disubstituted-1H-tetrazoles as minor products. Owing to its mild conditions, the method enabled the use of a wide range of substrates.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Coupling reaction Heterocycles Organic synthesis N-Tosylhydrazone Tetrazole
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2022 : 42 (2022), p. e202201103. -
További szerzők:	Szakács Bence (1996-) (vegyész) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Cservenyák Ivett Kovács Tamara Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK128766 OTKA ÚNKP-21-3-I-DE-424 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM100835
035-os BibID:	(cikkazonosító)1795 (WoS)000774289100001 (Scopus)85126474410
Első szerző:	Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:	Coupling Reactions of Anhydro-Aldose Tosylhydrazones with Boronic Acids / Kaszás Tímea, Baráth Balázs Áron, Balázs Bernadett, Blága Tekla, Juhász László, Somsák László, Tóth Marietta
Dátum:	2022
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	A catalyst-free coupling reaction between O-peracetylated, O-perbenzoylated, O-permethyl ated, and O-permethoxymethylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones (C-(β-D-glycopyranosyl)for maldehyde tosylhydrazones) and aromatic boronic acids is reported. The base-promoted reaction is operationally simple and exhibits a broad substrate scope. The main products in most of the transformations were open-chain 1-C-aryl-hept-1-enitol type compounds while the expected β-D-glycopyranosylmethyl arenes (benzyl C-glycosides) were formed in subordinate yields only. A mechanistic rationale is provided to explain how a complex substrate may change the well-established course of the reaction.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk coupling anhydro-aldose tosylhydrazones C-glycosides heptenitols
Megjelenés:	Molecules. - 27 : 6 (2022), p. 1-31. -
További szerzők:	Baráth Balázs Áron Balázs Bernadett Blága Tekla Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK128766 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: