Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 9 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM115696
035-os BibID:
(WoS)001073528100001 (Scopus)85173901521
Első szerző:
Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:
2-Iodo-1-C-acceptor-substituted glycals: synthesis and transformation into 1,2-C,Cdisubstituted glycals via Suzuki-Miyaura coupling reaction / Éva Juhász-Tóth, Ádám Szilárd Malecz, Marietta Tóth, Ágnes Homolya, Tímea Kaszás, László Somsák, László Juhász
Dátum:
2023
ISSN:
1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:
A series of 2-iodo-1-C-substituted glycals having electron withdrawing groups (CN, CO2CH3, CONH2) at the C-1 carbon were synthesized from the parent 1-C-substituted glycals using N-iodosuccinimide or N-iodophtalimide and a Lewis acid. The utility of the iodoglycal derivatives has been demonstrated by Suzuki-Miyaura coupling reactions with aromatic and aliphatic boronic acids to give 1,2-C,C-disubstituted glycals in moderate to excellent yields.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
New Journal of Chemistry. - 47 : 42 (2023), p. 19376-19388. -
További szerzők:
Malecz Ádám Szilárd (vegyészmérnök)
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Homolya Ágnes (1995-) (vegyész)
Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
FK128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM105816
035-os BibID:
(WoS)000612478400013 (Scopus)85100236189
Első szerző:
Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:
Coupling of N-tosylhydrazones with tetrazoles: synthesis of 2-beta-d-glycopyranosylmethyl-5-substituted-2H-tetrazole type glycomimetics / Tímea Kaszás, Ivett Cservenyák, Éva Juhász-Tóth, Andrea E. Kulcsár, Paola Granatino, Ulf J. Nilsson, László Somsák, Marietta Tóth
Dátum:
2021
ISSN:
1477-0520 1477-0539
Megjegyzések:
Coupling reactions of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones (C-(beta-d-glycopyranosyl)formaldehyde tosylhydrazones) with tetrazoles were studied under metal-free conditions using thermic or microwave activation in the presence of different bases. The reactions proved highly regioselective and gave the corresponding, up-to-now unknown 2-beta-d-glycopyranosylmethyl-2H-tetrazoles in 7-67% yields. The method can be applied to get new types of disaccharide mimetics, 5-glycosyl-2-glycopyranosylmethyl-2H-tetrazoles, as well. Galectin binding studies with C-(beta-d-galactopyranosyl)formaldehyde tosylhydrazone and 2-(beta-d-galactopyranosylmethyl)-5-phenyl-2H-tetrazole revealed no significant inhibition of any of these lectins.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Organic & Biomolecular Chemistry. - 19 : 3 (2021), p. 605-618. -
További szerzők:
Cservenyák Ivett
Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Kulcsár Andrea
Granatino, Paola
Nilsson Ulf J.
Somsák László (1954-) (vegyész)
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
FK128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
COST Action 18132
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM105806
035-os BibID:
(WoS)000879925600001 (Scopus)85141989612 (cikkazonosító)e202201103
Első szerző:
Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:
Coupling of N-Tosylhydrazones with Tetrazoles: A Regioselective Synthesis of 2,5-Disubstituted-2H- Tetrazoles / Tímea Kaszás, Bence Szakács, Éva Juhász-Tóth, Ivett Cservenyák, Tamara Kovács, László Juhász, László Somsák, Marietta Tóth
Dátum:
2022
ISSN:
1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:
Herein we describe the C-N coupling reaction of N-tosylhydrazones with tetrazoles using thermic activation in the presence of different bases. The reactions proved to be highly regioselective to result in the corresponding 2,5-disubstituted-2H-tetrazoles as main products and 1,5-disubstituted-1H-tetrazoles as minor products. Owing to its mild conditions, the method enabled the use of a wide range of substrates.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Coupling reaction
Heterocycles
Organic synthesis
N-Tosylhydrazone
Tetrazole
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 2022 : 42 (2022), p. e202201103. -
További szerzők:
Szakács Bence (1996-) (vegyész)
Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cservenyák Ivett
Kovács Tamara
Juhász László (1973-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
FK128766
OTKA
ÚNKP-21-3-I-DE-424
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM100835
035-os BibID:
(cikkazonosító)1795 (WoS)000774289100001 (Scopus)85126474410
Első szerző:
Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:
Coupling Reactions of Anhydro-Aldose Tosylhydrazones with Boronic Acids / Kaszás Tímea, Baráth Balázs Áron, Balázs Bernadett, Blága Tekla, Juhász László, Somsák László, Tóth Marietta
Dátum:
2022
ISSN:
1420-3049
Megjegyzések:
A catalyst-free coupling reaction between O-peracetylated, O-perbenzoylated, O-permethyl ated, and O-permethoxymethylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones (C-(β-D-glycopyranosyl)for maldehyde tosylhydrazones) and aromatic boronic acids is reported. The base-promoted reaction is operationally simple and exhibits a broad substrate scope. The main products in most of the transformations were open-chain 1-C-aryl-hept-1-enitol type compounds while the expected β-D-glycopyranosylmethyl arenes (benzyl C-glycosides) were formed in subordinate yields only. A mechanistic rationale is provided to explain how a complex substrate may change the well-established course of the reaction.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
coupling
anhydro-aldose tosylhydrazones
C-glycosides
heptenitols
Megjelenés:
Molecules. - 27 : 6 (2022), p. 1-31. -
További szerzők:
Baráth Balázs Áron
Balázs Bernadett
Blága Tekla
Juhász László (1973-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
FK128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM078603
035-os BibID:
(WoS)000455542500013 (Scopus)85056778945
Első szerző:
Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:
C-Glycosyl styrene type compounds by Pd-catalyzed cross-coupling reactions of anhydro-aldose tosylhydrazones with benzyl bromides / Tímea Kaszás, Marietta Tóth, Peter Langer, László Somsák
Dátum:
2019
ISSN:
1615-4150
Megjegyzések:
C?Glycopyranosyl styrene type compounds are valuable synthetic intermediates whose syntheses are known in rather lengthy procedures. Herein palladium?catalyzed cross?couplings of O?peracylated 2,6?anhydro?aldose tosylhydrazones with benzyl bromides were studied under thermic conditions in the presence of LiOtBu. The reactions gave the corresponding C?glycopyranosyl styrenes in up to 59% yields. The transformations represent a new, short synthetic sequence to get this type of glycomimetic compounds in 4-5 steps from a free aldose.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Alkenes
Anhydro-aldose tosylhydrazones
Carbenes
Carbohydrates
Cross-coupling
C-C coupling
C-Glycosides
Megjelenés:
Advanced Synthesis & Catalysis. - 361 : 1 (2019), p. 105-117. -
További szerzők:
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Langer, Peter
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM074028
Első szerző:
Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:
Pd-catalyzed coupling reactions of anhydro-aldose tosylhydrazones with aryl bromides to produce substituted exo-glycals / Tímea Kaszás, Anton Ivanov, Marietta Tóth, Peter Ehlers, Peter Langer, László Somsák
Dátum:
2018
ISSN:
0008-6215
Megjegyzések:
Palladium-catalyzed cross-couplings of O-peracylated and O-permethylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones with aryl halides were studied under thermic conditions in the presence of LiOtBu and phosphine ligands. The reactions gave the corresponding aryl substituted exo-glycals as mixtures of diastereomers in 11-75% yields. The transformations represent a new access to these types of glycomimetic compounds. The double bond of some aryl substituted exo-glycals was saturated to give good yields of benzylic C-glycosyl derivatives.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cross coupling
Pd-catalysis
Anhydro-aldose tosylhydrazones
Carbenes
Substituted exo-glycals
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 466 (2018), p. 30-38. -
További szerzők:
Ivanov, Anton
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Ehlers, Peter
Langer, Peter
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM072944
035-os BibID:
(WoS)000414440000077 (Scopus)85034651826
Első szerző:
Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:
A new synthesis of C-beta-D-glycopyranosylmethyl sulfides by metal-free coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with thiols / Kaszás Tímea, Tóth Marietta, Somsák László
Dátum:
2017
ISSN:
1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:
Herein, cross coupling reactions of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones with aliphatic, (hetero)aromatic, and sugar-derived thiols were studied under thermal conditions in the presence of K3PO4. The reactions with aliphatic thiols provided the corresponding C-?-D-glycopyranosylmethyl sulfides in 20-50% yields, whereas the reactions with thiophenols gave the corresponding sulfides in 50-80% yields. On the other hand, sugar-derived thiols failed to yield the expected compounds with acceptable selectivity. The transformations present a new access to these types of glycomimetic compounds. The method is complementary to thiol?ene additions of exo-glycals (also obtained from the abovementioned tosylhydrazones) that provide good yields of aliphatic and sugar-derived C-glycosylmethyl sulfides. Thus, anhydro-aldose tosylhydrazones serve as a common starting material towards any kind of C-glycosylmethyl sulfide type target compounds either in a direct coupling reaction or in thiol-ene additions of exo-glycals.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
New Journal of Chemistry. - 41 : 22 (2017), p. 13871-13880. -
További szerzők:
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
K 109450
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM067596
035-os BibID:
(WoS)000393763400054 (Scopus)85011994900
Első szerző:
Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:
Coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with hydroxy compounds and carboxylic acids: a new route for the synthesis of C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters / Tímea Kaszás, Marietta Tóth, Sándor Kun, László Somsák
Dátum:
2017
ISSN:
2046-2069
Megjegyzések:
Cross couplings of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones (C-(b-D-glycopyranosyl)formaldehyde tosylhydrazones) with alcohols, phenols, and carboxylic acids were studied underthermic or photolytic conditions in the presence of K3PO4 or LiOtBu. The reactions failed with EtOH,BnOH, or tBuOH, however, (CF3)2CHOH, electron poor phenols and carboxylic acids gave thecorresponding C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters, respectively, representing a new accessto these glycomimetic compounds.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
RSC Advances. - 7 (2017), p. 10454-10462. -
További szerzők:
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Kun Sándor (1984-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM048353
035-os BibID:
PMID:23673237
Első szerző:
Tóth Marietta (vegyész)
Cím:
Synthesis of 2-(β-D-glucopyranosylamino)-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles for inhibition of glycogen phosphorylase / Marietta Tóth, Béla Szőcs, Tímea Kaszás, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:
2013
ISSN:
0008-6215
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,3,4-Oxadiazole
Glycogen phosphorylase
Inhibitor
Semicarbazone
β-d-Glucopyranosyl derivatives
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 381C (2013), p. 196-204. -
További szerzők:
Szőcs Béla (1986-) (vegyész)
Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök)
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.