CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM100835
035-os BibID:(cikkazonosító)1795 (WoS)000774289100001 (Scopus)85126474410
Első szerző:Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:Coupling Reactions of Anhydro-Aldose Tosylhydrazones with Boronic Acids / Kaszás Tímea, Baráth Balázs Áron, Balázs Bernadett, Blága Tekla, Juhász László, Somsák László, Tóth Marietta
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:A catalyst-free coupling reaction between O-peracetylated, O-perbenzoylated, O-permethyl ated, and O-permethoxymethylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones (C-(β-D-glycopyranosyl)for maldehyde tosylhydrazones) and aromatic boronic acids is reported. The base-promoted reaction is operationally simple and exhibits a broad substrate scope. The main products in most of the transformations were open-chain 1-C-aryl-hept-1-enitol type compounds while the expected β-D-glycopyranosylmethyl arenes (benzyl C-glycosides) were formed in subordinate yields only. A mechanistic rationale is provided to explain how a complex substrate may change the well-established course of the reaction.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
coupling
anhydro-aldose tosylhydrazones
C-glycosides
heptenitols
Megjelenés:Molecules. - 27 : 6 (2022), p. 1-31. -
További szerzők:Baráth Balázs Áron Balázs Bernadett Blága Tekla Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM078603
Első szerző:Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:C-Glycosyl styrene type compounds by Pd-catalyzed cross-coupling reactions of anhydro-aldose tosylhydrazones with benzyl bromides / Tímea Kaszás, Marietta Tóth, Peter Langer, László Somsák
Dátum:2019
ISSN:1615-4150
Megjegyzések:C?Glycopyranosyl styrene type compounds are valuable synthetic intermediates whose syntheses are known in rather lengthy procedures. Herein palladium?catalyzed cross?couplings of O?peracylated 2,6?anhydro?aldose tosylhydrazones with benzyl bromides were studied under thermic conditions in the presence of LiOtBu. The reactions gave the corresponding C?glycopyranosyl styrenes in up to 59% yields. The transformations represent a new, short synthetic sequence to get this type of glycomimetic compounds in 4-5 steps from a free aldose.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Alkenes
Anhydro-aldose tosylhydrazones
Carbenes
Carbohydrates
Cross-coupling
C-C coupling
C-Glycosides
Megjelenés:Advanced Synthesis & Catalysis. - 361 : 1 (2019), p. 105-117. -
További szerzők:Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Langer, Peter Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM074028
Első szerző:Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:Pd-catalyzed coupling reactions of anhydro-aldose tosylhydrazones with aryl bromides to produce substituted exo-glycals / Tímea Kaszás, Anton Ivanov, Marietta Tóth, Peter Ehlers, Peter Langer, László Somsák
Dátum:2018
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Palladium-catalyzed cross-couplings of O-peracylated and O-permethylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones with aryl halides were studied under thermic conditions in the presence of LiOtBu and phosphine ligands. The reactions gave the corresponding aryl substituted exo-glycals as mixtures of diastereomers in 11-75% yields. The transformations represent a new access to these types of glycomimetic compounds. The double bond of some aryl substituted exo-glycals was saturated to give good yields of benzylic C-glycosyl derivatives.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cross coupling
Pd-catalysis
Anhydro-aldose tosylhydrazones
Carbenes
Substituted exo-glycals
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 466 (2018), p. 30-38. -
További szerzők:Ivanov, Anton Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Ehlers, Peter Langer, Peter Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM072944
035-os BibID:(WoS)000414440000077 (Scopus)85034651826
Első szerző:Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:A new synthesis of C-beta-D-glycopyranosylmethyl sulfides by metal-free coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with thiols / Kaszás Tímea, Tóth Marietta, Somsák László
Dátum:2017
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Herein, cross coupling reactions of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones with aliphatic, (hetero)aromatic, and sugar-derived thiols were studied under thermal conditions in the presence of K3PO4. The reactions with aliphatic thiols provided the corresponding C-?-D-glycopyranosylmethyl sulfides in 20-50% yields, whereas the reactions with thiophenols gave the corresponding sulfides in 50-80% yields. On the other hand, sugar-derived thiols failed to yield the expected compounds with acceptable selectivity. The transformations present a new access to these types of glycomimetic compounds. The method is complementary to thiol?ene additions of exo-glycals (also obtained from the abovementioned tosylhydrazones) that provide good yields of aliphatic and sugar-derived C-glycosylmethyl sulfides. Thus, anhydro-aldose tosylhydrazones serve as a common starting material towards any kind of C-glycosylmethyl sulfide type target compounds either in a direct coupling reaction or in thiol-ene additions of exo-glycals.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 41 : 22 (2017), p. 13871-13880. -
További szerzők:Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 109450
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM067596
Első szerző:Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:Coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with hydroxy compounds and carboxylic acids: a new route for the synthesis of C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters / Tímea Kaszás, Marietta Tóth, Sándor Kun, László Somsák
Dátum:2017
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:Cross couplings of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones (C-(b-D-glycopyranosyl)formaldehyde tosylhydrazones) with alcohols, phenols, and carboxylic acids were studied underthermic or photolytic conditions in the presence of K3PO4 or LiOtBu. The reactions failed with EtOH,BnOH, or tBuOH, however, (CF3)2CHOH, electron poor phenols and carboxylic acids gave thecorresponding C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters, respectively, representing a new accessto these glycomimetic compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:RSC Advances. - 7 (2017), p. 10454-10462. -
További szerzők:Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM048353
035-os BibID:PMID:23673237
Első szerző:Tóth Marietta (vegyész)
Cím:Synthesis of 2-(β-D-glucopyranosylamino)-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles for inhibition of glycogen phosphorylase / Marietta Tóth, Béla Szőcs, Tímea Kaszás, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2013
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,3,4-Oxadiazole
Glycogen phosphorylase
Inhibitor
Semicarbazone
β-d-Glucopyranosyl derivatives
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 381C (2013), p. 196-204. -
További szerzők:Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1