Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 6 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM089863
035-os BibID:
(cikkazonosító)310
Első szerző:
Molnár-Fodor Klára (biotechnológus)
Cím:
Correlation between the Expression of Angiogenic Factors and Stem Cell Markers in Human Uveal Melanoma / Fodor Klára, Sipos Éva, Dobos Nikoletta, Nagy János, Steiber Zita, Méhes Gábor, Dull Katalin, Székvölgyi Lóránt, Schally Andrew V., Halmos Gábor
Dátum:
2020
ISSN:
2075-1729
Megjegyzések:
Uveal melanoma (UM) is the most common malignant tumor of the eye with extremely high metastatic potential. UM tumor cells can disseminate only hematogenously, thus, angiogenic signals have a particular role in the prognosis of the disease. Although the presence of cancer stem cells (CSCs) in densely vascularized UMs has been reported previously, their role in the process of hematogenous spread of UM has not been studied. In this study, we investigated the regulation of angiogenesis in UM in correlation with the presence of CSCs. Seventy UM samples were collected to analyze the expression of CSC markers and angiogenic factors. The expression of CSC markers was studied by RT-PCR, Western blotting techniques and IHC-TMA technique. RT-PCR showed high expression of CSC markers, particularly nestin, FZD6 and SOX10 and somewhat lower expression of NGFR. The protein expression of FZD6, HIF-1? and VEGFA was further evaluated in 52 UM samples by the IHC-TMA technique. We report here for the first time a significant correlation between FZD6 and VEGFA expression in UM samples. The observed correlation between FZD6 and VEGFA suggests the presence of CSCs in UM that are associated with the vascularization process.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
uveal melanoma
cancer stem cell
angiogenesis
FZD6
VEGFA
Megjelenés:
Life. - 10 : 12 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:
Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész)
Dobos Nikoletta (1981-) (biológus)
Nagy János (1956-) (matematikus)
Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész)
Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus)
Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus)
Schally, Andrew Victor
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:
NKFIH-NNE-130913
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00024
GINOP
K 81596
OTKA
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM083143
Első szerző:
Molnár-Fodor Klára (biotechnológus)
Cím:
The targeted LHRH analog AEZS-108 alters expression of genes related to angiogenesis and development of metastasis in uveal melanoma / Klara Fodor, Nikoletta Dobos, Andrew Schally, Zita Steiber, Gabor Olah, Eva Sipos, Lorant Szekvolgyi, Gabor Halmos
Dátum:
2020
ISSN:
1949-2553 1949-2553
Megjegyzések:
Uveal melanoma (UM) is the most common malignant tumor of the eye. Recently, we have established that 46% of UM specimens express LHRH receptors. This finding supports the idea of a LHRH receptor-targeted therapy of UM patients. Cytotoxic analog of LHRH, AEZS-108 exhibits effective anti-cancer activity in LHRH-receptor positive cancers. AEZS-108 is a hybrid molecule, composed of a synthetic peptide carrier and the cytotoxic doxorubicin (DOX). In the present study, we investigated AEZS-108 induced cytotoxicity and the altered mRNA expression profile of regulatory factors related to angiogenesis and metastasis in LHRH receptor positive OCM3 cells. Our results show that AEZS-108 upregulates the expression of MASPIN/SERPINB5 tumor suppressor gene, which is downregulated in normal uvea and UM specimens independently from the LHRH receptor-ligand interaction. AEZS-108 also substantially downregulates hypoxia-inducible factor 1 alpha (HIF1A) expression. In order to investigate the mechanism of the induction of MASPIN by AEZS-108, OCM3 cells were treated with free DOX, D-Lys6 LHRH analog, or AEZS-108. qRT- PCR analysis revealed in OCM3 cells that AEZS-108 is a more potent inducer of MASPIN than free DOX. In conclusion, we show for the first time that AEZS-108 has a major impact in the regulation of angiogenesis thus plays a potential role in tumor suppression. Taken together, our results support the development of novel therapeutic strategies for UM focusing on LHRH receptors.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
uveal melanoma
luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) receptor
angiogenesis
MASPIN/SERPINB5
AEZS-108 (AN-152/Zoptarelin Doxorubicin Acetate)
Megjelenés:
Oncotarget. - 11 : 2 (2020), p. 175-187. -
További szerzők:
Dobos Nikoletta (1981-) (biológus)
Schally, Andrew Victor
Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész)
Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész)
Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész)
Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus)
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00024
GINOP
MTA-DE Lendület
MTA
Élettudományok - Orvosi tudományok
OTKA-K 81596
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00024
GINOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM075362
Első szerző:
Oláh Gábor (gyógyszerész)
Cím:
Experimental therapy of doxorubicin resistant human uveal melanoma with targeted cytotoxic luteinizing hormone-releasing hormone analog (AN-152) / Gábor Oláh, Nikoletta Dobos, György Vámosi, Zsuzsanna Szabó, Éva Sipos, Klára Fodor, Kristóf Harda, Andrew V. Schally, Gábor Halmos
Dátum:
2018
ISSN:
0928-0987
Megjegyzések:
Background: Cytotoxic analogs of LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone) can be successfully used for the treatment of hormone-dependent cancers such as prostatic, ovarian, endometrial, but our knowledge about their e?ect on hormone-independent cancers such as human uveal melanoma (UM) is limited. Previously, we have demonstrated that 46% of UM express full-length LHRH receptors. This ?nding has led us to further examine the mechanism of action of LHRH receptor based targeted therapies in this malignancy. Aims: In the present study we investigated the cellular uptake of doxorubicin (DOX) and cytotoxic LHRH analog AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin) on human UM cell lines (OCM3) and its DOX resistant form OCM3 by confocal laser scanning microscopy. The LHRH receptor expression was characterized by RTPCR and immunocytochemistry. Results: We were able to establish a new, stable and DOX resistant human UM cell line OCM3 DOX320 . Our results demonstrated the expression of splice variants and isoforms of receptor for LHRH in OCM3 UM cell line and its doxorubicin resistant form OCM3 . It has been revealed by MTT assay that AN-152 inhibited cell proliferation in a dose dependent manner in OCM3 DOX320 DOX320 cells. Furthermore, receptor-mediated uptake of AN-152 was demonstrated using confocal laser scanning microscopy in both cell line. Conclusions: Our results suggest that the antiproliferative e?ect of AN-152 can be detected even if only LHRH receptor isoforms are expressed. Our study also demonstrates the LHRH receptor-mediated uptake of AN-152 in DOX resistant OCM3 DOX320 cells Our experiments provide new insights into a potential targeted therapy of UM and give further details about the accumulation of AN-152 in hormone-independent DOX-resistant cells expressing splice variants of the LHRH receptors.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Targeted cancer therapy
Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)
Doxorubicin resistant cancer
Human uveal melanoma
Targeted cytotoxic LHRH analog
AN-152 (AEZS-108, zoptarelin doxorubicin)
Megjelenés:
European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 123 (2018), p. 371-376. -
További szerzők:
Dobos Nikoletta (1981-) (biológus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár)
Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész)
Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus)
Harda Kristóf Máté (1989-) (gyógyszerész)
Schally, Andrew Victor
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:
K 81596
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM071428
Első szerző:
Sipos Éva (gyógyszerész)
Cím:
Characterization of Luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH-I) receptor type I as a potential molecular target in OCM-1 and OCM-3 human uveal melanoma cell lines / Eva Sipos, Nikoletta Dobos, David Rozsa, Klara Fodor, Gabor Olah, Zsuzsanna Szabo, Lorant Szekvolgyi, Andrew V. Schally, Gabor Halmos
Dátum:
2018
Megjegyzések:
Uveal melanoma (UM) is the most common primary intraocular malignancy with very poor prognosis. Conventional chemotherapy only rarely prolongs the survival, therefore patients require novel treatment modalities. The discovery of specific receptors for hypothalamic hormones on cancer cells has led to the development of radiolabeled and cytotoxic hormone analogs.In the present study, our aim was to investigate the expression of mRNA for receptors of luteinizing hormone-releasing hormone type I (LH-RH-I) and LH-RH ligand in OCM-1 and OCM-3 human uveal melanoma cell lines. The presence and binding characteristics of LH-RH-I receptor protein was further studied by Western blot, immunocytochemistry and ligand competition assay. The expression of mRNA and protein for LH-RH-I receptors has been also studied using tumor samples originating from nude mice xenografted with OCM-1 or OCM-3 cells.The mRNA for LH-RH-I receptor has been detected in OCM-1 and OCM-3 cell lines and wasfound markedly higher in OCM-3 cells. The mRNA for LH-RH-I receptors was also observed in both UM xenograft models in vivo with higher levels in OCM-3. The presence of LH-RH-I receptor protein was found in both cell lines in vitro by immunocytochemistry and Western blot, and also in tumor tissue samples grown in nude mice by Western blot. Both human uveal melanoma models investigated showed specific high affinity receptors for LH-RH-I using ligand competition assay. The mRNA for LH-RH ligand has also been detected in OCM-1 and OCM-3 cell lines and cancer tissues.In summary, the demonstration of the expression of LH-RH-I receptors in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines suggests that they could serve as potential molecular target for therapy. Our findings support the development of new therapeutic approaches based on cytotoxic LH-RH analogs or modern powerful antagonistic analogs of LH-RH targeting LH-RH-I receptors in UM.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human uveal melanoma
luteinizing hormone-releasing hormone receptor
luteinizing hormone-releasing hormone ligand
targeted cancer therapy
cancer
luteinizing hormone-releasing hormone
Megjelenés:
Oncotargets and Therapy. - 11 (2018), p. 933-941. -
További szerzők:
Dobos Nikoletta (1981-) (biológus)
Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató)
Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus)
Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész)
Szabó Zsuzsanna
Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus)
Schally, Andrew Victor
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:
K81596
OTKA
4.2.2.A-11/1KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
MTA-DE Lendület Genomszerkezet és Rekombináció kutatócsoport
MTA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM068036
Első szerző:
Sipos Éva (gyógyszerész)
Cím:
Concurrence of chromosome 3 and 4 aberrations in human uveal melanoma / Sipos Éva, Hegyi Kata, Treszl Andrea, Steiber Zita, Méhes Gábor, Dobos Nikoletta, Fodor Klára, Oláh Gábor, Székvölgyi Lóránt, Andrew V. Schally, Halmos Gábor
Dátum:
2017
ISSN:
1021-335X
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Oncology reports. - 37 (2017), p. 1927-1934. -
További szerzők:
Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus)
Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus)
Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész)
Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Dobos Nikoletta (1981-) (biológus)
Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus)
Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész)
Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus)
Schally, Andrew Victor
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:
K 81596
OTKA
TAMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TAMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM091921
035-os BibID:
(cikkazonosító)1253 (WoS)000628419600001 (Scopus)85102544108
Első szerző:
Szabó Zsuzsanna (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár)
Cím:
Expression of Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) and Type-I LHRH Receptor in Transitional Cell Carcinoma Type of Human Bladder Cancer / Zsuzsanna Szabó, Balázs Dezső, Klára Fodor, Krisztián Szegedi, Tibor Flaskó, Erzsébet Szabó, Gábor Oláh, Éva Sipos, Nikoletta Dobos, János Gardi, Andrew V. Schally, Gábor Halmos
Dátum:
2021
Megjegyzések:
Bladder cancer (BC) is the tenth most frequently detected cancer in both sexes. Type-I luteinizing hormonereleasing hormone (LHRH) receptor (LHRH?R?I) is expressed not only in the pituitary, but also in several types of cancer disease. There are few data about LHRH?R?I expression in human BC. This study aimed to investigate the expression of LHRH and LHRH?R?I in the transitional cell carcinoma (TCC) type of human BC. RNA was extracted from 24 human bladder tumor specimens and three BC cell lines. RT?PCR was performed to detect mRNA for LHRH and LHRHR? I. The protein of LHRH?R?I was further studied by immunohistochemistry (IHC), ligand competition assay, and Western Blot. PCR products of LHRH were found in 19 of 24 (79%) specimens and mRNA of LHRH?R?I was detected in 20 of 24 specimens (83%). Positive immunostaining for LHRHR? I with different expression intensity was found in all samples examined, showing negative correlation with TCC grade. Radioligand binding studies also showed the presence of specific LHRH?RI and high affinity binding of LHRH analogs. The high incidence of LHRH-R in BC suggests that it could serve as a molecular target for therapy of human BC with cytotoxic LHRH analogs or modern powerful antagonistic analogs of LHRH.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Molecules. - 26 : 5 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus)
Szegedi Krisztián (1981-) (orvos)
Flaskó Tibor (1960-) (urológus)
Szabó Erzsébet (1973-) (molekuláris biológus)
Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész)
Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész)
Dobos Nikoletta (1981-) (biológus)
Gardi János
Schally, Andrew Victor
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2020?IKA?04
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.