CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM075353
Első szerző:Biró Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:Relationship between cardiovascular diseases and circulating cell-free nucleic acids in human plasma / Orsolya Biró, Orsolya Hajas, Edina Nagy-Baló, Beata Soltész, Zoltan Csanádi, Bálint Nagy
Dátum:2018
ISSN:1752-0363 1752-0371
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biomarkers in Medicine. - 12 : 8 (2018), p. 891-905. -
További szerzők:Hajas Orsolya (1987-) Nagy-Baló Edina (1985-) (kardiológus) Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM053790
Első szerző:Kiss Alexandra (általános orvos)
Cím:Phased radiofrequency ablation for atrial fibrillation recurrence after cryoballoon ablation / Alexandra Kiss, Edina Nagy-Baló, Orsolya Hajas, István Édes, Zoltán Csanádi
Dátum:2014
ISSN:1205-6626 1918-1515
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental and Clinical Cardiology. - 20 : 1 (2014), p. 2438-2443. -
További szerzők:Nagy-Baló Edina (1985-) (kardiológus) Hajas Orsolya (1987-) Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM068008
Első szerző:Nagy-Baló Edina (kardiológus)
Cím:Cerebral micro-embolization during pulmonary vein isolation : relation to post-ablation silent cerebral ischemia / Edina Nagy-Baló, Mihran Martirosyan, Gábor Sándorfi, Orsolya Hajas, Levente Lánczi, Ervin Berényi, Lilla Ladányi, Alexandra Kiss, István Édes, Zoltán Csanádi
Dátum:2017
Megjegyzések:AbstractBackground: High incidences of silent cerebral ischemia (SCI) have been revealed bydiffusion-weighted magnetic resonance imaging (DW MRI) after pulmonary vein isolation(PVI) for atrial fibrillation. A high number of mostly gaseous micro-embolic signals (MESs)was detected by transcranial Doppler (TCD) during PVI. In this investigation the possiblerelationship between MESs detected intraoperatively by TCD and new SCI on DW MRI postablationis reported.Methods: 27 consecutive atrial fibrillation patients (6 female, age median: 64 interquartilerange: 13.23) undergoing PVI with the pulmonary vein ablation catheter (PVAC), pre- andpost-ablation DW MRI and intraoperative MES detection by TCD were included in the study.Procedures were performed on a therapeutic international normalized ratio (2?3) and with atarget activated clotting time ? 350 s in all patients. DW MRI scans performed pre- and postablationrevealed new SCI in 6 out of 27 (22%) patients.Results: The median (interquartile range) MES count recorded during the whole procedurewas 1642 (912) in patients with and 1019 (529) in those without SCI (p = 0.129). The numberof MESs recorded during PV angiography was significantly higher in patients as compared tothose without a new lesion on the post-ablation DW MRI: 257 (249) vs. 110 (71), respectively(p = 0.0009). On multivariate logistic regression, the total MES count was predictive of SCIin patients older than 68 years.Conclusions: Micro-embolus generation detected by TCD during PV angiographysignificantly correlates with new SCI on DW MRI post-ablation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
silent cerebral ischemia
diffusion-weighted magnetic resonance imaging
transcranial Doppler
microembolic signals
Megjelenés:Cardiology Journal 24 : 3 (2017), p. 234-241. -
További szerzők:Martirosyan, Mihran (1984-) (orvos, kardiológus) Sándorfi Gábor (1976-) (belgyógyász, kardiológus) Hajas Orsolya (1987-) Lánczi Levente (1990-) (általános orvos) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Ladányi Lilla Kiss Alexandra (1987-) (általános orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM078595
035-os BibID:(PMID)31063814 (WoS)000468162100010 (Scopus)85065150265
Első szerző:Soltész Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Quantification of peripheral whole blood, cell-free plasma and exosome encapsulated mitochondrial DNA copy numbers in patients with atrial fibrillation / Soltész B., Urbancsek R., Pös O., Hajas O., Noémi Forgács I., Szilágyi E., Nagy-Baló E., Szemes T., Csanádi Z., Nagy B.
Dátum:2019
ISSN:0168-1656
Megjegyzések:Mitochondrial DNA (mtDNA) copy number changes have been associated with various diseases. Several studies showed that mtDNA content in peripheral blood was associated with oxidative stress and cardiovascular disease. Atrial fibrillation (AF) is one of the severe cardiovascular diseases. We aimed to determine the mtDNA copy numbers in peripheral blood, in cell-free plasma and in exosomes of AF patients and healthy controls. Peripheral blood was drawn from 60 AF patients and 72 healthy controls. DNA was isolated from EDTA blood and plasma. Exosomes were isolated from cell-free plasma and then exosome encapsulated DNA (exoDNA) was extracted. Quantitative-real-time PCR was performed with Human Mitochondrial DNA (mtDNA) Monitoring Primer Set. Statistical analysis of the data was performed. We found statistically significant difference in mtDNA copy numbers in DNA isolated from peripheral whole blood, cell-free plasma and exosome samples of controls' (44.4?±?18.0, 27.2?±?30.1, 11.5?±?8.7), and patients' group (43.4?±?13.6, 26.2?±?26.4, 14.5?±?12.3). However there was no significant difference in mtDNA copy number between the two study groups either in peripheral blood, in cell-free plasma and in exosomes, and even in different sexes and ages. We found the highest copy number of mtDNA in peripheral blood, followed by plasma and exosomes. We did not find differences between patients and controls, neither age nor gender had effect on the mtDNA copy number. According to our results the mtDNA copy numbers did not differ in AF patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atrial fibrillation
cell-free plasma
exosome
mitochondrial DNA
peripheral blood
Megjelenés:Journal Of Biotechnology. - 299 (2019), p. 66-71. -
További szerzők:Urbancsek Réka (1991-) (általános orvos) Pös, Ondrej (1990-) (biológus) Hajas Orsolya (1987-) Forgács Ildikó Noémi (1992-) (biológus) Szilágyi Edina (1993-) (laboratóriumi analitikus) Nagy-Baló Edina (1985-) (kardiológus) Szemes, Tomas (1980-) (biológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM078673
035-os BibID:(Scopus)85064980470 (WoS)000468162100007
Első szerző:Szirák Krisztina (molekuláris genetikus)
Cím:PITX2 and NEURL1 SNP polymorphisms in Hungarian atrial fibrillation patients determined by quantitative real-time PCR and melting curve analysis / Krisztina Szirák, Beáta Soltész, Orsolya Hajas, Réka Urbancsek, Edina Nagy-Baló, András Penyige, Zoltán Csanádi, Bálint Nagy
Dátum:2019
ISSN:0168-1656 1873-4863
Megjegyzések:Atrial fibrillation (AF) is the most common cardiac arrhythmia affecting 1-2% of the general population. Some common variants located in or next to PITX2 and NEURL1 genes are proved to play role in the occurrence of AF. The aim of our study was to investigate whether rs2595104 in the 4q25 chromosome region and rs6584555 SNP in the NEURL1 gene on chromosome 10 is associated with AF in a Caucasian population. We genotyped DNA samples of 76 AF patients and 77 healthy controls using quantitative real-time PCR followed by melting curve analysis. The minor A allele frequency of rs2595104 in PITX2 was 0.38 and 0.44 in the control group and in AF patients, respectively. There was no significant difference in allele and genotype distribution between the two groups (p?=?0.52). The allele frequency based log additive odds ratio is 1.22 (C.I.?=?0.76-1.94; p?=?0.42). The frequency of minor rs6584555 C allele in NEURL1 was 0.22 in the control group and 0.23 in AF patients. Again there were no significant differences in allele and genotype frequencies between AF patients and controls (p?=?0.92). The log additive odds ratio is 1,15 (C.I.?=?0.66-2.01; p?=?0,63). The heterozygous genotype of rs2595104 had the highest frequency compared to the other genotypes in both groups. In case of the rs6584555 SNP the homozygous genotype of the major allele (TT) had the highest frequency in both groups (0.59). The frequency of homozygous genotype for risk allele had the lowest frequency for both SNPs [rs2595104 (AA): 0.19 in patients, 0.12 in controls; rs6584555 (CC): 0.05 in patients, 0.03 in controls]. We did not find significant association between SNP rs2595104 and rs6584555 andAF. We performed a protein-protein network analysis to assess functional connection among the protein products. The proteins coded by PITX2 and NEURL1 are connected indirectly via CTNNB1 and either JAG1 or DLL4 proteins. These interactive proteins are components of two major channels of cell communication pathways, the Wnt and Notch signaling pathways.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PITX2
NEURL1
atrial
fibrillation
SNP
Megjelenés:Journal of Biotechnology. - 299 (2019), p. 44-49. -
További szerzők:Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Hajas Orsolya (1987-) Urbancsek Réka (1991-) (általános orvos) Nagy-Baló Edina (1985-) (kardiológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-0043
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM112604
035-os BibID:(cikkazonosító)171 (WoS)001025509200007 (Scopus)85164313047
Első szerző:Szuromi Lilla (kardiológus)
Cím:Long-Term Changes in the Biomarkers of Left Atrial Fibrosis after Pulmonary Vein Isolation for Paroxysmal and Persistent Atrial Fibrillation / Lilla Szuromi, Orsolya Hajas, Edina Nagy-Baló, Ildikó N. Forgács, László T. Nagy, Miklós Fagyas, Attila Tóth, Béla Nagy Jr., János Kappelmayer, Zoltán Csanádi
Dátum:2023
ISSN:1530-6550 2153-8174
Megjegyzések:Background: Atrial fibrillation (AF) is accompanied by inflammation and fibrosis to variable extent. The biomarkers of fibrosis were measured in patients with different forms of AF and cardiac status. Herein, we assessed the associations of the baseline concentrations of different biomarkers with the long-term success of pulmonary vein isolation (PVI) in patients with a structurally normal heart. Fur-thermore, we compared biomarker levels before and 3 years after ablation to gain further insights into the AF mechanism. Methods: Patients, undergoing PVI for paroxysmal/persistent AF were enrolled prospectively. Blood samples were obtained 24 hours before and 3 years after ablation. Serum cancer antigen 125 (CA-125), plasma Caspase-3, Galectin-3 and Cathepsin L concentrations were measured. Follow-up visits every 6 months included 12-lead electrocardiogram, 24-hour Holter, trans-telephonic monitoring as well as transtho-racic echocardiography after ablation. Biomarker levels, left ventricular ejection fraction and left atrial (LA) diameters at baseline and at the 3-year follow-up were compared in patients with versus without AF recurrence. Results: A total of 63 patients were enrolled (23 women; age 61.4 (& PLUSMN; 8.8) years). The acute isolation of all pulmonary veins was achieved in all patients. During a mean follow-up of 36.3 & PLUSMN; 6.3 months, AF recurrence was demonstrated in 26 (41.3%) patients. No significant differences were demonstrated in the levels of CA-125, Galectin-3, Caspase-3 and Cathepsin L pre-and post-ablation in patients with versus without AF recurrence. A significant decrease was detected in the concentrations of Caspase-3, Galectin-3 and Cathepsin L during follow-up with no difference in patients with versus without AF recurrence. A positive correlation was found between Caspase-3 levels and LA diameters in the AF recurrence group both before (r = 0.477; p = 0.018) and after the procedure (r = 0.533; p = 0.019). Conclusions: Our results demonstrated that the levels of CA-125, Caspase-3, Cathepsin L and Galectin-3 are not associated with AF recurrence after PVI in patients with a structurally normal heart and mainly paroxysmal AF. Except for CA-125, all the other biomarkers demonstrated a significant decrease during a 3 -year follow-up post-ablation. Furthermore, Caspase-3 levels demonstrated a positive correlation with LA dimensions in patients with AF recurrence.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Reviews in Cardiovascular Medicine. - 24 : 6 (2023), p. 171. -
További szerzők:Hajas Orsolya (1987-) Nagy-Baló Edina (1985-) (kardiológus) Forgács Ildikó Noémi (1992-) (biológus) Nagy László, T. (1974-) (informatikus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069121
035-os BibID:(cikkazonosító)3678017 (WOS)000403756900001 (Scopus)85021944760
Első szerző:Tóth Noémi Klára
Cím:Intracardiac hemostasis and fibrinolysis parameters in patients with atrial fibrillation / Tóth Noémi Klára, Csanádi Zoltán, Hajas Orsolya, Kiss Alexandra, Nagy-Baló Edina, Kovács Kitti Bernadett, Sarkady Ferenc, Muszbek László, Bereczky Zsuzsanna, Csiba László, Bagoly Zsuzsa
Dátum:2017
ISSN:2314-6133 2314-6141
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomed Research International. - 2017 (2017), p. 1-10. -
További szerzők:Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Hajas Orsolya (1987-) Kiss Alexandra (1987-) (általános orvos) Nagy-Baló Edina (1985-) (kardiológus) Kovács Kitti Bernadett (1985-) (neurológus) Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
K109712
OTKA
PD111929
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1